毒鼠强的研究现状

毒鼠强属于国家禁用的剧毒灭鼠药 ,曾一度严重威胁着人们的生命安全 ,国家已经下大决心在今年内彻底消除其危害。本文就近年来毒鼠强的严重危害、国家的有关禁令和毒鼠强的毒性、诊断检测方法、解毒治疗方法及解毒机理探讨等方面的研究成果加以综述 ,以期广泛提高认识 ,做到防治结合。

分析化学的PBL教学方法及效果评价

在高职高专药学专业的分析化学教学中,研究了PBL教学法和LBL教学法的效果,并进行了多方面的评价和分析,结果表明:PBL教学法在提高学生学习兴趣,拓宽理论知识,培养学生文献检索查阅能力、自学能力、创新能力、分析和解决问题能力等方面效果明显,而在其他方面与LBL教学法差异无统计学意义。

固相萃取-高效液相色谱法测定芹菜茎叶中的环境雌激素

利用超声波振荡提取芹菜汁液,固相萃取、浓缩、净化目标化合物,对-硝基苯甲酰氯柱前衍生,高效液相色谱法荧光测定雌酮、17β-雌二醇、雌三醇、17α-乙炔基雌二醇、双酚A和4-壬基酚的含量.结果表明:6种雌激素检测的线性范围为6.3～10 000μg/L,相关系数均大于0.999 5,最低检出量为3.7～6.3μg/L,样品加标平均回收率在89.60%～97.13%之间,相对标准偏差均小于2.9%.说明该方法适于芹菜中外源性环境雌激素和内源性雌激素的测定.

基于SPE-HPLC的芹菜中环境雌激素检测

[目的]建立芹菜茎叶中6种环境雌激素(雌酮、17β-雌二醇、雌三醇1、7α-乙炔基雌二醇、双酚A和4-壬基酚)的高效液相色谱检测方法。[方法]样品切碎榨汁后,用超声波振荡提取,固相萃取小柱浓缩净化,对硝基苯甲酰氯柱前衍生,高效液相色谱法荧光测定。[结果]6种环境雌激素的线性范围为8.3～1 000.0μg/L,相关系数r=0.998 8～0.999 9,最低检出限量为3.7～8.3μg/L。样品加标平均回收率在89.60%～97.13%,相对标准偏差RSD均小于2.9%。[结论]该研究建立的方法同时测定芹菜茎叶中的6种环境雌激素,结果满意。

高职高专医学院校课堂教学存在的问题及思考

课堂教学效果的好坏,决定着教学质量的优劣.在新形势下,高职高专医学院校的实验(训)课和医学临床课课堂教学出现了新问题.教师的教案、学生个体差异和学生评教结果等能够直接影响任课教师课堂教学效果,针对教学中存在的问题,提出改进办法.

医学成人高等教育面临的问题及对策

近十年来。我国的医学成人高等教育与其他领域的高等教育一样，得到了长足的发展，为医疗卫生战线培养了一大批有用之才，为我国的小康社会建设和和谐社会建设做出了重要贡献。河南省教育厅办公室文件（教办高[2003]21号）明确规定了《河南省普通高校成人教育检查评估指标体系》，其中包括学校的办学指导思想、办学投入、行政管理、教学质量、师资队伍、函授站点管理、学生管理、社会评价、学校特色等9个方面，已经成为我省成人高等教育的规范性文件，并为成人高等教育的改革和发展指明了方向。同时。为提高成人高等教育的办学质量、提升社会对成人高等教育的认可度提供了政策保障。但是，医学成人高等教育在深化改革和健康发展的过程中，遇到了一些新问题，正面临着新挑战，亟待我们认真研究，妥善解决。具体问题和对策如下。

方城县地方性氟病的调研报告

[目的]调研河南省方城县北部居民慢性氟中毒的现状,探求地方性氟中毒的致病因素,提出防治措施,为政府和相关部门提供防病治病的科学依据。[方法]用流行病学的方法进行调查研究,筛选地方性氟中毒的区域;用国颁标准方法和分析化学实验技术测定样本的氟含量。[结果]方城县北部的4个乡镇17个行政村,常住居民的总体患病率为11.7%～58.5%,杨集乡范营村范营自然村高达67.5%,均属于饮水型慢性氟中毒。[结论]范营自然村地方性氟中毒严重,应立即采取防治措施。

卫生事业管理工作的发展思路

指出卫生事业应该涉及的工作领域，提出卫生事业管理工作的现状和发展思路。

对“没有教不好的学生,只有不合格的老师”的思考

引用教育家关于教育本质、医学家关于医学职业的论述,阐述医学职业教育领域"好"学生和"合格"教师的评判标准,辨析新形势下成人高等医学教育的特点,提出成人高等医学教育工作实践的新思路。

医专医学化学的课程体系及教材建设——兼评第五版全国医专《医学化学》

从化学与医学的密切关系出发,阐述医学化学的课程体系,提出教材建设的新思路.

RP-HPLC-ELSD测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立测定当归补血口服液中黄芪甲苷含量的方法。方法用RP-HPLC-ELSD法,固定相为Shim-Pack-vp-ODS(150L×4.6),流动相为乙腈-水(35︰65),流速为1.00mL/min,ELSD漂移管温度:95℃,氮气压力:3.2kPa。结果黄芪甲苷对照品的回归方程为Y=1.598X+2.216,r=0.9998(n=8)。浓度在0.13～1.04 mg/mL范围内,峰面积(A)与进样量(C)二者有良好的线性关系,回收率为99.36%,RSD为0.81%。结论本方法简便快速,重复性好,能排除其他成分干扰,测定结果可靠,为完善当归补血口服液的质量标准提供了重要依据。

浅谈在药学教育中传递正能量

在药学教育中,针对药学服务、单剂量配方制和个体化用药等基本概念,剖析其在我国药学实践中的起源、发展和现状,探讨我国药学发展的制约因素,激发学生发奋学习、献身药学事业的热情。

HPLC法测定猕猴桃中氨基甲酸酯类农药残留量

[目的]建立高效液相色谱柱后衍生法测定猕猴桃中11种氨基甲酸酯类农药残留的方法。[方法]用DB—C8色谱柱，在梯度淋洗条件下对11种氨基甲酸酯类农药进行分离，通过柱后衍生化，荧光检测器（荧光波长为445nm）定性定量测定猕猴桃中11种氨基甲酸酯类农药（杀线威、灭多威、涕灭威、恶虫威、甲萘威、硫苯威、硫双灭多威、仲丁威、甲硫威、残杀威、双氧威）的残留量。[结果]结果表明，11种农药在30min内可以得到很好的分离，线性范围为0．01～50．00mg／L，线性相关系数为0．9989—0．9999，检出限为5．0～0．7μg／L，方法回收率为82．96％-101．10％。[结论]该研究所建立的方法灵敏度高，重现性好，检测限低，完全能够满足猕猴桃中氨基甲酸酯类农药残留量的检测。

HPLC法测定面粉中过氧化苯甲酰的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰的方法。[方法]采用NovapakC18（3.9mm×150mm）分离,以乙腈-0.1%的磷酸水溶液（体积比为2∶3）为流动相,检测波长230nm。[结果]该方法的回收率为98.9%～103.9%,相对标准差为1.2%～1.7%。[结论]该方法简便易行,重现性好,准确度高,测定结果令人满意。

HPLC测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立同步测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的HPLC方法。方法色谱柱为HYPERSIL C18（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-0.2％磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱。流速为0．8mL·min^-1，检测波长为324nm，柱温25％。结果绿原酸的线性范围为0．23-1．14μg（r=0．9999），平均回收率为100．12％，RSD为0．84％；黄芩苷的线性范围为0．33-1．64μg·L^-1（r=0．9999），平均回收率为102．4％，RSD为1．47％。结论该方法简单、快速、准确，可为银黄制剂的质量控制提供实验依据。

HPLC法测定鸡肉中7种氟喹诺酮类药物

目的：建立鸡肉中7种氟喹诺酮类药物的高效液相色谱测定方法。方法：使用Cloversil C18分析柱（250mm×4．6mm，5μm），采用甲酸水溶液-乙腈体系作为流动相，程序波长荧光检测器检测。结果：方法的线性范围为0．3～100μg／L，相关系数（r）大于0．9989；检出限为0．1～0．3μg／kg，定量限为0．3～1．0μg／kg；7种氟喹诺酮类药物在鸡肉中的平均回收率分别为87．9％～100．2％；相对标准偏差为1．1％～5．2％和1．3％～9．3％。结论：该方法准确灵敏、精密度好，用于鸡肉中氟喹诺酮类药物测定，结果满意。

RE-HPLC法测定仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量

目的测定仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量。方法采用RE-HPLC法。色谱柱为HYPERSIL C18柱(150mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0mL/min;检测波长270nm。结果淫羊藿苷在0.02316～1.146μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为100.80%,RSD为1.35%。结论该法可用于仙灵脾颗粒中淫羊藿苷的含量测定。

高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素含量

目的：测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；乙腈-0．2％磷酸（3：97）为流动相，流速：1．0mL·min^-1。；检测波长221nm。结果：天麻素在0．152～5．003μg范围内具有良好线性关系，平均回收率为98．4％，RSD为1．4％。结论：该法可用于天麻胶囊中天麻素的含量测定。