UV/H_(2)O_(2)和UV/NaClO工艺降解吉非罗齐的比较

对比了吉非罗齐(GEM)在UV/H_(2)O_(2)和UV/NaClO系统中的降解,两个高级氧化系统均可以有效降解GEM,与UV/H_(2)O_(2)相比,UV/NaClO对GEM的去除速率更快。在UV/H_(2)O_(2)和UV/NaClO系统内,目标物的降解速率随着氧化剂浓度的增加而加快,由于pH会影响OH的氧化能力和UV/NaClO系统内自由基的组成比例,因此溶液的p H对两个系统均有显著的影响,当溶液pH从5增加到11时,GEM在UV/H_(2)O_(2)系统和UV/NaClO系统内的k_(obs)分别从0.2115min^(-1)和1.3115min^(-1)降低到0.1064min^(-1)和0.2283min^(-1)。Cl^(-)和HCO_(3)^(-)可以稍微加快GEM在UV/NaClO系统内的降解速率,却减慢了GEM在UV/H_(2)O_(2)系统内的降解速率;HA可以通过竞争效应和滤光效应抑制GEM在两个系统内的降解,但由于HClO/ClO^(-)的摩尔吸光系数高于H_(2)O_(2),HA对GEM在UV/NaClO系统内降解的抑制效应较小。OH和Cl是UV/NaClO系统内降解GEM的主要氧化物种,GEM在两个高级氧化系统内降解过程主要包括羟基化、去甲基化、H提取和C—O键断裂步骤。经济效益评估可知,UV/NaClO系统比UV/H_(2)O_(2)系统更具有成本效益。

活性炭负载钴铁氧化物活化PMS去除水中有机物

文章以颗粒活性炭(GAC)作为载体,通过浸渍-煅烧的方法将钴铁氧化物负载到GAC上,优化制备得到Co-Fe@GAC催化剂。使用扫描电子显微镜及X射线衍射对Co-Fe@GAC进行微观形貌及结构分析,探究了不同条件下催化剂活化过一硫酸盐(PMS)降解以罗丹明B(RhB)为代表的有机污染物的效果,并考察了共存离子及腐殖酸对其降解效果的影响。实验结果表明,增加Co-Fe@GAC和PMS投加量可以明显提升RhB的去除效率,且该体系在较宽的p H范围内表现出良好的降解效果及抗干扰能力。自由基捕获实验表明,在Co-Fe@GAC/PMS体系中同时存在羟基自由基和硫酸根自由基(SO_(4)^(·-)),且SO_(4)^(·-)发挥主导作用。此外,Co-Fe@GAC的催化性能较为稳定,能够多次重复使用。

基于EPA标准开发同步检测饮用水中三卤甲烷和卤乙酸的方法

为了解决同时检测饮用水中三卤甲烷（THMs）、卤乙酸（HAAs）所需的预处理步骤繁琐,耗时久的问题,基于EPA的标准液液萃取方法,开发了三卤甲烷和卤乙酸的同步分析方法。将卤乙酸检测时的液液萃取步骤作为三卤甲烷分析的预处理方法,在同步分析两类物质时,可以将每个样品的预处理时间缩短近1h,提高了分析效率。将改良后方法的精密度、准确度和检测极限与国家标准方法进行对比的结果表明,对三卤甲烷类物质,当浓度在1-200μg/L时,改良后方法检测结果与浓度具有良好的线性关系（R2〉0.999）,加标回收率为96.68%-103.39%,准确度、精密度和检测极限均优于现行国标方法;对卤乙酸类物质,由于未对预处理和分析过程有实质性改变,检测结果与标准方法相同。

SBR-PBR串联体系对城镇生活污水的深度脱氮除磷

提出一种序批式活性污泥反应器(SBR)与微藻反应器(PBR)串联的工艺,利用SBRPBR串联体系进行生活污水的深度脱氮除磷。试验结果表明,当SBR在模式B(厌氧程序120min;好氧程序170min;缺氧程序120min)下运行,PBR的水力停留时间为2d时,SBR-PBR串联体系能达到最优的工况,其出水中的化学需氧量(COD)、总磷(TP)、氨氮(NH_(3)-N)以及总氮(TN)均能满足《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002)一级A标准,且较稳定。

超声波耦合光催化再生酚饱和活性炭研究

将超声波与光催化技术耦合(US/UV),对吸附苯酚饱和的活性炭进行再生,对比了光催化、超声波及超声波耦合光催化3种工艺条件下的再生效果,研究了TiO 2投加浓度、超声波功率和再生液初始pH值对活性炭再生的影响,并分析了不同工艺再生前后活性炭结构的变化。实验结果表明,US/UV耦合工艺的再生效果优于单独的光催化再生和超声波再生工艺。当TiO 2浓度为100 mg/L,超声波功率为100 W,pH为7~9时,US/UV耦合工艺的再生率达到74.51%;并且对活性炭的孔隙结构破坏较小,微孔恢复程度较高,具有再生速率快、再生液苯酚残留浓度低、再生效果稳定的特点。

GAC负载钴氧化物活化过一硫酸盐高效降解甲基橙

针对废水处理中金属氧化物粉末催化剂难以有效分离回收及稳定性较差的问题,采用颗粒活性炭(GAC)为载体,通过浸渍-煅烧的方法将钴氧化物负载到颗粒活性炭(Co@GAC),实现过一硫酸盐(PMS)的高效活化。通过扫描电镜(SEM)等手段表征了不同煅烧温度下制备的Co@GAC的形貌和结构,并以甲基橙为目标污染物,考察了不同煅烧温度对Co@GAC催化性能的影响。还考察了初始pH、甲基橙浓度、PMS含量、Co@GAC投加量等因素对甲基橙降解效果的影响。结果表明,在煅烧温度为500℃条件下得到的Co@GAC,在初始pH为7.0、甲基橙浓度为20 mg/L、PMS浓度为0.1 mmol/L、Co@GAC投加量为1 g/L时,反应25 min后对甲基橙的降解率达到97.1%。自由基淬灭实验结果表明,Co@GAC/PMS体系中产生的硫酸根自由基(SO;)在降解甲基橙的过程中起主要作用,而羟基自由基(·OH)的贡献相对较小。另外,重复实验结果表明,Co@GAC的催化性能稳定性较好,能够实现多次重复使用,在水处理领域具有较大的应用潜力。