蜀葵ArbHLH148基因克隆与表达分析

为解析蜀葵ArbHLH148基因在雄蕊瓣化中的功能,以红色重瓣蜀葵花朵为试材,结合转录组数据,采用逆转录PCR方法克隆了ArbHLH148基因,并对其序列特征和表达特性进行了分析。结果表明,ArbHLH148基因cDNA序列全长为672 bp,该基因与树棉bHLH148转录因子基因具有80%的一致性(E值为1e-119)。在系统进化上,ArbHLH148与拟南芥AtbHLH147、AtbHLH148、AtbHLH149、AtbHLH150关系很近,而且其具有典型的碱性螺旋-环-螺旋保守结构域(Basic helix‑loop‑helix,bHLH)。氨基酸序列预测显示,该蛋白质是位于细胞核内的亲水性蛋白,也是没有跨膜区的非分泌蛋白。组织特异性表达分析显示,ArbHLH148及其功能相关基因ArIAA1、ArARF8、ArTIR1在萼片、花瓣、雄蕊和瓣化雄蕊中均有表达,但其在雄蕊中的表达量相对较多,在花瓣、瓣化雄蕊中的表达量依次减少,这与生长素信号相关基因ArIAA1、ArARF8、ArTIR1在雄蕊、花瓣、瓣化雄蕊中的表达模式及生长素含量变化相似。表明ArbHLH148基因和生长素信号相关基因的表达差异可能是产生雄蕊瓣化的原因。

枯草芽孢杆菌B2-GFP菌株对甜椒幼苗生长和生理特性的影响

【目的】筛选能促进甜椒幼苗生长的枯草芽孢杆菌B2-1GFP菌株发酵液适宜浓度,为研发菌肥作用于蔬菜提供依据。【方法】以甜椒硕源808为材料,设置枯草芽孢杆菌B2-1GFP菌株发酵液T1(1×105 CFU·mL^(-1)1)、T2(1×10^(6)CFU·mL^(-1)1)、T3(1×10^(7)CFU·mL^(-1)1)、T4(1×10~8 CFU·mL^(-1)1)4个浓度梯度处理,每隔7 d向植株浇灌菌株发酵液,连续浇灌3次,每次每株浇灌5 mL,21 d时测定甜椒幼苗生长指标、生物量积累、叶片光合特性、叶绿素荧光参数、根系抗氧化酶活性、根系形态建成及根系活力指标。【结果】与对照相比,不同浓度枯草芽孢杆菌B2-1GFP菌株发酵液可提高甜椒株高、叶面积、叶绿素含量、植株生物量,以1×10^(6)CFU·mL^(-1)1的增幅最大。同时,该浓度显著提高了叶片蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)、最大荧光(Fm)、PSⅡ实际光化学效率(ФPSⅡ)和光化学荧光猝灭系数(qP),降低了胞间CO_(2)浓度(Ci)和叶绿素基础荧光(F_o);提高甜椒根系过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)活性及根系活力。【结论】在甜椒移栽后浇灌1×10^(6)CFU·mL^(-1)1B2-1GFP菌株发酵液可促进甜椒植株生长和根系形态建成,增强叶片光合能力,提高生物量积累、根系抗氧化酶活性和根系活力。