Cu^2＋在聚酸性铬蓝K修饰玻碳电极上的电化学行为及其阳极溶出伏安法测定研究

痕量金属离子的检测一直是分析化学所关注的焦点。铜是人体不可缺少的微量元素，存在于人们的所有器官和组织中，是机体内蛋白质和酶的重要组分，对机体的新陈代谢有重要的调节作用。缺铜会引发如白发和“膝外翻症，但过多的摄取也能导致疾病和毒性作用，对细胞造成伤害。因此寻找灵敏度高、选择性好的测定铜离子方法是必要的。目前，报道过的铜离子测定方法有阳极溶出伏安法，原子发射光谱法，荧光分光光谱法。

离子色谱-电导检测法测定农田灌溉水中阴离子的研究

[目的]建立了一种离子色谱法同时测定农田灌溉水中F-、Cl-的新方法.[方法]分析柱采用容量高的Dionex IonPac AG19阴离子交换柱,自动在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作等度淋洗.[结果]阴离子检出限为F-3.0 μg/L,Cl-5.0 μg/L,测定结果相对标准偏差均小于5％,回收率为95.5％ ～ 104.8％,线性范围宽,相关性好（r＞0.999 8）,精密度高（RSD ＜2.01％）,准确度好.[结论]该方法简便、快速、准确度高、前处理简单,能够满足环境水样中阴离子的分析要求.

HLB固相萃取——高效液相色谱法测定婴幼儿奶粉中对羟基苯甲酸酯类的研究

建立了固相萃取（SPE）-高效液相色谱同时测定婴幼儿奶粉中对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯含量的方法。在选定的条件下各组分的相关系数均大于0．9991，线性范围0．5～50mg／L，回收率为95．2％～104．3％，相对标准偏差为2．1％～4．4％。

二维气相色谱技术在汽油含氧化合物和苯分析中的应用

利用双柱切换-反吹二维气相色谱技术,将预柱中的被测物质切换到分析柱中,通过对色谱阀的切换时间和其他色谱条件的优化,建立了同时测定汽油中含氧化合物和苯的分析方法。结果表明,含氧化物和苯的检测范围为0.10%~20.00%和0.05%~2.50%,加标回收率为96.4%~102.3%,方法的相对标准偏差均小于1.14%。该方法重现性好,检测结果准确、可靠。

高效液相色谱在酒精发酵醪液检测中的应用

建立HPLC测定酒精发酵醪液中6种有机酸的方法。结果表明:成熟酒醪中有机酸主要以乳酸和乙酸为主。6种有机酸线范围较宽,相关系数为0.9994~0.9998,加标回收率为97.5%~105.0%,相对标准偏差1.05%~4.38%。该方法具有灵敏、准确、稳定等优点,适合酒精发酵醪液中有机酸成分的测定。

气相色谱测定煤焦油中萘和甲基萘的含量

本文建立了蒸馏色谱法定量测定煤焦油中的萘、α-甲基萘和β-甲基萘的检测方法。以乙醇为溶剂,正十二烷为内标物,用内标法对萘、α-甲基萘和β-甲基萘的含量进行测定。结果表明,煤焦油中的各组分能很好地分离,样品的回收率为96.1%~103.4%。

GC-FID技术在煤焦油芳烃类化合物分析研究中的应用

采用气相色谱测定法,应用DB-5毛细管柱,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,正十二烷为内标物,用内标法对苯、萘、α-甲基萘和β-甲基萘的含量进行测定。结果表明,煤焦油中各组分能很好地分离,实验结果有良好的准确度和精密度,样品回收率在95.5%~103.3%,相对标准偏差为1.72%~7.75%。

氢氧化钠标准溶液浓度的不确定度评估

研究氢氧化钠标准溶液浓度标定过程中的不确定度,通过数学模型评估不确定分量。结果表明:氢氧化钠标准溶液浓度的相对扩展不确定度为0.5076±0.0009mol/L(k=2);氢氧化钠标准溶液所消耗体积的不确定度影响最大。

气相色谱法测定焦油中微量苯稠杂环化合物

利用蒸馏分离—气相色谱法技术,建立了同时测定煤焦油中苊、氧芴和芴的分析方法。通过对色谱条件的优化,以甲苯为溶剂,正十二烷为内标物,将煤焦油馏分采用DB-5毛细管柱,对煤焦油中苊、氧芴和芴定量分析。分析结果表明:3种主要成分线性关系良好,相关系数均大于0.9995,加标回收率为95.4%~102.4%,相对标准偏差为2.89%~7.14%。该方法分离效果好,检测结果准确、可靠。

双柱切换-反吹技术在醇类汽油苯类分析中的应用

利用双柱切换和反吹技术,将预柱中的待测组分切换到分析柱中,建立醇类汽油中苯和甲苯含量的检测方法。在进样状态下,被测组分先进入非极性的预切柱(10%OV-101)进行分离,当被测组分苯和甲苯从预柱中流出后,切换六通阀到反吹状态,放空重组分,使苯和甲苯进入强极性的微填充TCEP不锈钢柱进行分析检测。通过实验考察了阀切换时间对测定结果的影响,同时对方法的准确度和精密度进行验证。结果表明:苯和甲苯的检测范围为0.10%~5.00%和0.50%~15.00%,加标回收率为97.5%~105.0%,该方法的相对标准偏差小于1.09%。该方法操作简单,检测结果准确、可靠。