乳腺癌病人单个细胞的Raman光谱

给出了乳腺癌病人正常乳腺细胞与癌细胞的拉曼光谱。从实验谱线中得到癌变细胞的拉曼谱整体变弱,就相对强度而言,DNA的2个磷酸根骨架峰782,1084cm-1和脱氧核糖磷酸振动峰1155及1262cm-1拉曼谱线明显的减少;表征A型(DNA)构像的特征峰812cm-1及谱线979,668cm-1消失,并有新峰1175cm-1出现,905cm-1的谱线增强并有6cm-1的红移,这说明DNA的磷酸根骨架有一定的断裂;从而导致癌细胞的分裂繁殖失去有效的控制。在癌变组织细胞的拉曼谱中还发现了很强的一类与钙硬化密切相关的特征峰960cm-1;通过这些特征拉曼谱线的变化,为癌症的诊断和治疗提供了有力的实验依据。

结肠癌病人几种细胞的Raman光谱

文章给出了结肠癌病人的几种细胞的拉曼光谱。从实验谱线中得到,均有构像不灵敏的苯丙氨酸的单取代苯环的伸缩振动谱线1002cm^(-1),谱线强而半高宽较小,且不易改变,可作为生物细胞拉曼谱线的内标。白细胞拉曼谱线弱而少,红细胞拉曼谱线强而丰富,且有一个吡咯环的C—N呼吸振动谱带,窄而强的1919cm^(-1)的特征峰,宽而强的谱线1577,1560,1548cm^(-1),这是其他细胞不具有的。腺癌细胞的拉曼谱线相对较弱,许多谱线消失,生长在不同部位癌变细胞的荧光强度分布不同。通过这些特征拉曼谱线的不同,为癌症的诊断和治疗提供了有力的实验依据。

人血单个红细胞的共振拉曼光谱研究

给出了人血单个红细胞在不同激发光源下的共振拉曼光谱。从实验谱中得到 ,构象不灵敏的苯丙氨酸的单取代基环的伸缩振动谱线 10 0 2cm-1和吡咯环的CN呼吸振动谱带中 16 2 0cm-1的谱线 ,对 782nm激发光源共振较强 ,呈现出强度大而半高宽小的尖锐谱线 ;而在 5 14nm激发光源下 ,该两条谱线较弱。其他谱线 ,高波数段 (大于 135 0cm-1) ,在 5 14nm激发光源下 ,谱线强度大且清晰 ;低波数段 (小于 135 0cm-1) ,对应 782nm激发光源的拉曼谱线强而明显。同时还给出了同一激光光源下 ,取血后不同时间单个红细胞的拉曼光谱。发现对 782nm激发光源 ,除 16 0 1cm-1谱线强度减小外 ,其他无明显变化 ;而对 5 14nm激发光源 :一是有许多条谱线强度减小 ,二是许多条谱线向低波数移动了 4～ 10cm-1波数左右。这些实验结果 ,可以为研究单个红细胞的结构、功能及进一步研究病变细胞的变异提供有力的实验基础。

α螺旋蛋白质螺旋线模型的三孤立子效应

根据有机分子链的内部作用机制，在α螺旋蛋白质螺旋线模型的基础上，给出了改进的α螺旋蛋白质螺旋线模型，研究了分子螺旋链中的集体激发———三孤子特征。

蛋白质分子Raman光谱的选择定则

利用作者给出的α螺旋蛋白质分子体系哈密顿函数及能级结构，从理论上给出了该体系Ｒａｍａｎ谱的选择定则及合理的解释。

胶原蛋白温度效应的Raman光谱研究

在不同温度下对Ⅰ型胶原蛋白进行了拉曼光谱测定。结果表明随温度的升高,多数谱线向低波数移动,但CH2的变形振动谱线1302cm-1向高波数移动,苯丙氨酸的特征振动谱线1003cm-1的波数基本保持不变。同时还给出了拉曼谱线强度随温度的变化关系,得到了0,40,68,90℃四个变性峰,其中40,68℃的峰与DSC(差示扫描量热法)和SHG(二次谐波法)的测量结果一致,0℃的峰为冰冻相变,90℃的变性峰为胶原的二级结构被破坏所致。当温度达到150℃时,谱线强度显著降低,大部分谱线消失,胶原的一级结构遭到破坏。实验还发现胶原纤维在低温区具有较好的复性特性。

糖尿病人血清的表面增强拉曼光谱

研究了糖尿病人和正常人血清的表面增强拉曼光谱。糖尿病人血清中蛋白质主链酰胺Ⅱ的C—N伸缩振动的谱线位移到1585 cm-1,相对强度增加了14%,酰胺Ⅵ的谱线593 cm-1相对强度减少了33%。蛋白质侧链色氨酸吲哚环"埋藏式"的谱线1368 cm-1位移到"暴露式"的1365 cm-1,且相对强度减少了59%;侧链C—S键的扭曲构象的谱线635 cm-1相对强度减少了15%,而反式构象的谱线725 cm-1增加了58%,说明C—S键的扭曲构象部分转变为反式构象,表明糖尿病人血清中蛋白质的有序结构发生变化;类脂物特征峰1449 cm-1相对强度增加了58%,与糖类有关的特征峰谱线1331,1099和740 cm-1相对强度分别增加了35%,100%和62%,从而表明糖尿病人血清中与脂类和糖蛋白有关的物质含量增加。上述拉曼特征峰为糖尿病的诊断以及生化机理研究提供了有力的实验依据。

DNA温度效应的Raman光谱研究

测定了不同温度下DNA纤维和溶液的拉曼光谱。结果表明 :当温度变化时 ,碱基、磷酸根等特征振动都不同程度的受到影响 ,谱线强度、频率随温度呈非线性变化。在所有的振动模式中 ,腺嘌呤A的特征振动受到温度的影响最大。除了磷酸根的谱线 110 1cm-1以外 ,其余谱线的波数变化均随温度的升高向低波数移动 ,而且波数的移动主要集中在变性峰的起始点 70℃左右。另外还讨论了拉曼谱线强度随温度的变化关系 ,得到了 38,82℃ (纤维为 85℃ ) 2个峰 ,其中 38℃与DNA的功能活跃区有关 ,82℃ (和 85℃ )为DNA的变性点 ,与DSC(差示扫描量热法 )

量子阱红外探测器响应峰值波长的Raman散射测量

通过测量多量子阱材料的Raman散射谱,可以预测出:由该种材料制出的量子阱红外探测器的响应峰值波长.它既不需要实际制出量子阱红外探测器,也不需要对多量子阱结构材料进行抛光处理,方法简便,结果可靠.

皮疹病人血清的表面增强拉曼光谱

研究了皮疹患者和健康人血清的表面增强拉曼光谱。结果表明:皮疹患者血清中蛋白质主链酰胺Ⅰ的谱线出现在1 648 cm^(-1)处,而在健康人血清中此峰消失。蛋白质侧链C—S键扭曲构象的谱线637 cm^(-1)的相对强度增加了23%,而反式构象的谱线725 cm^(-1)的相对强度减少了60%,说明C—S键的反式构象部分转成扭曲构象,表明皮疹患者血清中蛋白质的有序结构发生变化。类脂物特征峰1 449 cm^(-1)的相对强度增加了近一倍,D-甘露糖的谱线1 099 cm^(-1)消失,表明患者血清中糖蛋白、糖质发生了变化。这些拉曼特征峰为皮疹的诊断以及生化机理研究提供了有力的实验依据。最后用主成分分析(PCA)方法对健康人和皮疹患者血清的表面增强拉曼光谱进行分析,发现皮疹患者血清的主成分分布相对健康人较分散,并且此方法能准确的区分开这2种血清。

浅议高校近代物理实验教学改革

以"塞曼效应"实验为例,对近代物理实验教学中存在的问题,有针对性地提出了改进措施,对培养学生的创新意识和创新能力,促进高校实验教学改革有一定的参考意义。

塞曼效应实验数据分析与处理方法改进

利用CCD观测系统获取了塞曼效应实验分裂的干涉圆环图像,通过计算机软件编写灰度获取程序,将传统的测微目镜测量法和画圆法测量干涉圆环直径改进为利用计算机程序自动获取干涉圆环数据,并通过编写的数据处理程序对获得的数据自动计算和分析,简化了数据分析与处理过程并提高了实验结果的精度.

盐离子对双链DNA分子弹性影响的研究

在DNA延伸过程中,考虑到氢键相互作用以及盐浓度(Na+)对氢键和堆积作用的影响,给出了修正 的ZZO模型,得到了力-延伸曲线随盐浓度的变化规律。结果表明:随盐浓度的增加,延伸相变力非线性增 加,并最终趋于稳定,理论计算结果与实验测量一致。

盐离子对DNA延伸力的影响

在Ahsan等给出的描述DNA分子弹性的两状态虫链模型的基础上,考虑到盐离子浓度对静电自由能的影响,得到了延伸力随盐浓度的变化规律,结果表明:在低力和高力范围延伸力受盐浓度的影响较小,相变延伸范围随盐浓度的增加非线性增加,与实验测量一致。

三螺旋蛋白质的孤立子解研究

在作者得到的三螺旋蛋白质分子各向异性耦合的薛定谔方程组的基础上,给出了该方程组的孤立子解。

浅谈Matlab在《复变函数》教学中的应用

本文利用数学软件Matlab强大的数据计算和绘图功能,将《复变函数》教学中涉及的一些典型实例实现了计算机的数据自动计算和图形化显示,直观、清晰的揭示了函数及表达式的数学意义。提高了学生对该课程的兴趣,加深了学生对所学知识的理解,促进了教学效果的提高。

特殊函数教学中Matlab绘图功能的应用

本文利用数学软件Matlab的绘图功能,将特殊函数教学中涉及的一些重要函数和表达式实现了计算机的图形化显示,直观、清晰地揭示了函数及表达式的数学意义。

B-到Z-DNA结构转变特性的理论研究

本文给出了B-到Z-DNA的结构转变模型,研究了盐浓度和外力矩对B-Z结构转变特性的影响,得到了折叠角的几率分布、B-Z转变的临界扭矩和转变能随盐浓度的变化规律.结果表明:在没有外力和外力矩的情况下,盐浓度达到2.3 mol/L时,Z构象开始出现,与实验结果一致.随盐浓度的增加,Z构象存在的几率增大,B-Z转变所需的扭转力矩减小.

DNA分子在云母表面拉直技术的研究

对DNA分子的生物、物理和化学性质的很多研究,都要求对单个DNA分子的性质进行深入探索,实现DNA分子在基底表面上的拉直是对其深入研究的物理基础。文章在APS溶液处理过的云母片表面,通过不同的方法完成了对DNA分子的拉直操作,利用原子力显微镜对拉直后的DNA分子进行了表征,获得了DNA分子拉直后的形貌,并对每种拉直方法进行了比较和讨论。

双自由基NH与O_3反应机理的理论研究

用量子化学从头算方法，研究了单重态双自由基ＮＨ与Ｏ３反应的机理．在ＨＦ６－３１Ｇ（ｄ）水平上用梯度解析技术全参数优化上述反应的反应物、中间体、过滤态和产物构型，ＭＰ２６－３１Ｇ（ｄ）方法计算能量，给出了有关化合物的结构数据．结果表明：双自由基ＮＨ与Ｏ３反应分两步进行：第一步直接生成富能中间体ＨＮＯ３，该步反应为强放热反应，放出的热量为３５２９２ｋＪ·ｍｏｌ－１（ＭＰ２６－３１Ｇ（ｄ）∥ＨＦ６－３１Ｇ（ｄ））；第二步中间体经过渡态ＴＳ裂解生成ＨＮＯ和Ｏ２，放出的热量为１４８６５ｋＪ·ｍｏｌ－１（ＭＰ２６－３１Ｇ（ｄ）∥ＨＦ６－３１Ｇ（ｄ）．总反应放出的热量为５０１．５７ｋＪ·ｍｏｌ－１（ＭＰ２６－３１Ｇ（ｄ）∥ＨＦ６－３１Ｇ（ｄ））．通过内禀反应坐标（ＩＲＣ）计算。