自拟安神定志膏治疗心胆气虚型失眠疗效分析

目的分析自拟安神定志膏治疗心胆气虚型失眠的疗效及作用机制。方法选取2021年6月—2022年2月张家口市中医院脑病科就诊的失眠患者100例,随机分为观察组、对照组各50例,对照组予以艾司唑仑治疗,观察组在此基础上予以自拟安神定志膏治疗,对比两组临床疗效、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、疲乏量表(FS-14)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、神经递质水平[5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、脑源性神经营养因子(BDNF)]及不良反应。结果观察组治疗总有效率92.00%高于对照组76.00%(P<0.05);治疗4周、8周观察组中医证候积分均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组PSQI总分及各分项评分均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组FS-14评分、SAS评分、SDS评分均较对照组低(P<0.05);治疗后观察组5-HT、BDNF水平高于对照组,而DA水平低于对照组(P<0.05);两组均未见明显的肝肾功能异常,不良反应发生率8.00%、6.00%差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟安神定志膏治疗心胆气虚型失眠疗效满意,可较好改善患者的睡眠质量、减轻焦虑抑郁情绪及疲乏,可能通过改善神经递质水平发挥作用,且安全性可靠,值得在临床推广实践。

自拟安神定志膏治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病伴心胆气虚型失眠临床研究

目的探讨自拟安神定志膏治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)伴心胆气虚型失眠的临床疗效,以及对患者血清神经递质水平的影响。方法选取医院2021年6月至2022年6月收治的冠心病伴心胆气虚型失眠患者63例,按随机数字表法分为对照组(28例)和观察组(35例)。两组患者均予冠心病二级预防药物联合艾司唑仑治疗,观察组加用自拟安神定志膏,均治疗8周。结果观察组总有效率为94.29%,显著优于对照组的71.43%(P<0.05);两组治疗后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总分及各维度评分、中医证候评分及多巴胺(DA)、谷氨酸(Glu)、肌钙蛋白I(cTnI)、脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后的γ-氨基丁酸(GABA)均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论自拟安神定志膏治疗冠心病中心胆气虚型失眠疗效确切,可调节患者的神经递质代谢,提高睡眠质量。

自拟安神定志膏治疗心胆气虚型不寐的临床疗效观察

目的观察自拟安神定志膏治疗心胆气虚型不寐的临床疗效。方法选取2019年12月至2021年3月本院心胆气虚型不寐患者82例,按照随机数字表法分为观察组(n=41)和对照组(n=41)。对照组给予艾司唑仑治疗,观察组在对照组基础上给予自拟安神定志膏。比较两组患者治疗前、后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、多导睡眠图指标、5-HT、DA水平,并比较两组疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组中医证候积分、PSQI评分低于对照组(P<0.05);观察组睡眠总时间长于对照组,睡眠潜伏期短于对照组,觉醒次数少于对照组,睡眠效率高于对照组(P<0.05);观察组5-HT水平高于对照组,DA水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟安神定志膏可改善心胆气虚型不寐患者临床症状,提高睡眠质量,调节5-HT、DA水平。