实验动物在抑郁症研究中的应用

抑郁症是遍布全球的精神类疾病,据世界卫生组织(WHO)调查显示,全球抑郁症患者人数已达3.4亿人,且在中国超过3000万[1]。到2030年,抑郁症将成为“头等杀手”,为整个人类的医疗体系带来巨大的重担。抑郁症的特点“四高两低”,即患病率、发病率、复发率、自杀率高,而知晓率、治疗率低[2]。这些数据和特征都表明抑郁症的发病机制和药物靶向治疗迫在眉睫。因此,从比较医学的角度抑郁症动物模型能够表现出抑郁和认知功能障碍等行为,近年来,以实验动物模型为载体探索抑郁症的研究取得了很多成果。本综述将阐述抑郁研究中常用的实验动物及抑郁症动物模型在抑郁症应用方面的研究进展。

槲皮素对口腔癌Tca-8113细胞增殖、迁移和侵袭的影响及PI3K/AKT信号通路的调控作用

目的研究槲皮素对Tca-8113细胞增殖、迁移和侵袭功能的影响及PI3K/AKT通路的调控作用。方法体外培养Tca-8113细胞,将细胞分为对照组和槲皮素(50μmol/L)处理组。采用CCK-8实验检测细胞增殖能力;Transwell(添加基质胶)检测细胞迁移(侵袭)情况;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中PTEN、AKT、FOXO1以及BCL2L11 mRNA表达,蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测FOXO1、p-FOXO1、AKT、p-AKT、PTEN和BCL2L11蛋白表达。结果与对照组相比,槲皮素处理组Tca-8113细胞的增殖、迁移及侵袭能力显著降低,PTEN和BCL2L11 mRNA和蛋白表达水平均显著上调(P<0.05),FOXO1和AKT磷酸化水平显著下调(P<0.01),但AKT和FOXO1 mRNA表达水平无显著差异。结论槲皮素可抑制Tca-8113细胞增殖、迁移及侵袭,其机制可能是槲皮素促进PTEN的表达,负调控PI3K/AKT通路减弱FOXO1的磷酸化水平,引起BCL2L11的表达增加实现的。

自噬相关基因及信号通路在口腔肿瘤发生发展中的影响

自噬是依赖溶酶体进行的一种高保守的细胞自我保护行为,可作为促进或预防癌症的重要因素。自噬作用与肿瘤的类型及发展程度相关,对自噬途径的了解有助于提高肿瘤的诊断和治疗。研究表明自噬与口腔肿瘤的发生发展密切相关,自噬相关基因及信号通路对口腔肿瘤起着双重调节作用。本文综述了在口腔肿瘤中自噬相关调节机制及治疗作用的最新进展。

肠道菌群在抑郁症发生中的调控机制研究进展

抑郁症已成为最常见的精神疾病,其发病率逐年上升,病因尚不明确,因此,迫切需要探索抑郁症的发病机制,继而寻找相应的治疗手段。近年来,随着抑郁症相关研究的不断增加,肠道菌群成为抑郁症发病机制研究的新热点,其能够通过多种途径直接或间接地影响大脑的功能,调节压力、焦虑和抑郁等行为。本综述就肠道菌群与抑郁症动物模型实验研究和临床实验研究的联系、肠道菌群在抑郁症发生发展中的可能调控机制和益生菌的抗抑郁作用机制进行阐述,以期为肠道菌群治疗抑郁症提供新的理论依据。

中国地鼠口腔鳞状细胞癌相关的长链非编码RNA差异表达谱建立及应用

目的 筛选中国地鼠口腔鳞状细胞癌组织样本中具有差异表达的长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA),预测其靶基因,探究靶基因的生物学功能及富集的信号通路。方法 采用二甲基苯并蒽涂抹法建立中国地鼠口腔鳞状细胞癌模型,高通量测序技术构建LncRNA差异表达谱,生物信息学技术筛选差异表达的LncRNA并进行靶基因预测,GO与KEGG富集分析分别预测靶基因的生物学功能及富集的信号通路。结果 与正常组织样本相比,口腔鳞状细胞癌组织样本中筛选出54个显著差异表达LncRNA(31个上调,23个下调)。功能性分析表明:与口腔癌相关的GO条目73条;KEGG富集的信号通路25条。结论 中国地鼠口腔鳞状细胞癌样本中差异表达的LncRNA可能通过靶向调控其靶基因参与调控多种生物学功能及口腔癌相关的信号通路,在口腔鳞状细胞癌形成过程中可能发挥重要作用。

基于生物信息学分析阿尔茨海默病相关多脑区免疫机制及治疗中药预测

目的利用生物信息学技术筛选阿尔茨海默病(AD)不同脑区差异表达基因,探讨各脑区的免疫机制,以预测潜在的治疗中药。方法从GEO数据库获得AD的样本数据,进行差异表达基因(DEGs)分析及加权基因共表达网络分析(WGCNA),对各脑区最相关的模块进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析获得核心基因,并使用受试者工作特征曲线(ROC)曲线评估其诊断价值。对差异基因进行免疫通路富集分析,并使用CIBERSORT算法分析免疫细胞浸润模式,通过Coremine Medical筛选治疗AD的潜在中药。结果大脑的内嗅皮层(EC)区有3280个差异基因、海马体(HIP)区有1591个差异基因、内侧颞回(MTG)区有3995个差异基因、后扣带(PC)区有2056个差异基因、额上回(SFG)区有907个差异基因、初级视觉皮层(VCX)区有1480个差异基。其中EC与VCX区与blue模块相关性高、HIP与PC区与turquoise模块相关性高、MTG、SFG别与绿色和黄色模块相关性高。PPI网络显示EC区有4个Hub基因,HIP区有13个Hub基因,MTG区有4个Hub基因,PC区有9个Hub基因,SFG区有17个Hub基因,VCX区有13个Hub基因。不同脑区富集有不同免疫通路的模块。通过基因映射到姜黄为治疗AD的潜在中药,其映射到EP300、PPARG、CCND1、GSK3B、BCL2、EGFR、KDR、MYC和IL1B等基因上。结论AD患者在不同脑区表现出多样化的免疫途径,这种差异与AD发病机制紧密相连。姜黄有望作为治疗AD的潜在中药。