Keap1-Nrf2和NF-κB信号通路介导脂多糖诱导的脑损伤效应研究

目的探讨Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1⁃红系衍生的核因子2相关因子2(Keap1⁃Nrf2)和核因子κB(NF⁃κB)信号通路在脓毒症相关脑病(SAE)中的作用。方法40只雄性SPF级C57BL/6J小鼠,随机分为4组(n=10):对照组和脂多糖(LPS)处理6、24、48 h组。根据小鼠一般状况和旷场实验评价小鼠的行为学变化。采用酶联免疫吸附法(ELISA)试剂盒检测小鼠外周血促炎性因子含量,采用抗氧化检测试剂盒检测脑组织抗氧化活性。实时定量PCR(qPCR)检测小鼠海马组织中Toll样受体4(Tlr4)、NF⁃κB、Keap1、Nrf2 mRNA含量,Western印迹分析NF⁃κB、Nrf2、Keap1和Tlr4蛋白的表达。结果与对照组相比,LPS 6 h组白细胞介素6(IL⁃6)血清浓度呈上升趋势,但差异无统计学意义,24、48 h达高峰(P<0.01);LPS 6 h和24 h组白细胞介素18(IL⁃18)血清浓度增加(P<0.01),但48 h组差异无统计学意义;脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)活性增加(P<0.05);除了LPS 24 h组旷场内中央区域时间差异无统计学意义,其他LPS组小鼠旷场内中央区域活动时间、活动路程及活动总路程均显著减少(P<0.01)。与对照组相比,LPS组小鼠海马区Tlr4、LPS 6 h、48 h组NF⁃κB和LPS 6 h组Keap1及Nrf2 mRNA表达增加(P<0.05);LPS组NF⁃κB、Keap1、Tlr4蛋白和LPS 24 h、48 h组Nrf2蛋白水平上升(P<0.05)。结论Keap1⁃Nrf2和NF⁃κB信号途径在脓毒症脑病中发挥一定作用。

太赫兹波辐射的生物效应研究进展

近年来,太赫兹技术得到快速发展,越来越广泛地应用于生物医学基础和应用研究。这些研究从生物大分子到细胞、组织、器官乃至生物个体,涵盖了生物的各个层次,但太赫兹生物效应研究仍有巨大发展空间。该文从生物个体、组织细胞及分子水平三方面综述了太赫兹辐射的生物效应领域最新进展,旨在为未来确定太赫兹辐射安全标准和太赫兹生物效应研究提供参考。