基于Cite Space对乡村振兴背景下农村金融服务的知识图谱分析

推进农村金融服务建设对于实施乡村振兴战略、助力全面建成社会主义现代化国家具有重要的现实意义。利用CiteSpace对乡村振兴背景下农村金融服务相关的4 271篇文献进行分析,根据关键词、作者、研究机构等关键要素绘制出知识图谱,并以此为基础对研究热点、研究趋势进行分析讨论,以期为农村金融体制改革提供相关参考依据。

甲氨蝶呤生物素化壳聚糖纳米粒的制备及其体外评价

目的制备甲氨蝶呤生物素化壳聚糖纳米粒并对其进行体外性能评价。方法采用透析法制备生物素化壳聚糖纳米粒;以包封率、载药量及粒径为指标,采取单因素考察进行处方优化,考察该纳米粒的理化特征及体外释药行为。结果透析法制备的纳米粒的包封率和载药量分别为44.3%和15.5%,平均粒径及Zeta电位分别为(167.4±41.34)nm和29.3mV。体外释放实验结果显示,在前8h内,纳米粒的释药速度比较迅速(前8h累积释放量达到71.4%),之后,药物释放速度变慢,在48h的累积释放量为92.2%。结论采用透析法成功地制备了甲氨蝶呤生物素化壳聚糖纳米粒,该纳米粒包封率高,载药量大,制备工艺简单,并且还表现出一定的缓释效果。

蟾蜍灵对人食管鳞癌EC9706细胞增殖及凋亡的影响

目的观察蟾蜍灵对人食管鳞癌EC9706细胞增殖及凋亡的影响,探讨其对人端粒酶逆转录酶(hTERT)核-线粒体定位的影响。方法采用不同浓度蟾蜍灵作用EC9706细胞,CCK-8法测定细胞增殖抑制并计算半数抑制浓度(IC50),PI染色流式细胞仪分析细胞周期,Hoechst 33342染色荧光显微镜观察凋亡核形态改变,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot法及多重免疫荧光标记激光共聚焦显微镜检测hTERT亚细胞定位及蛋白表达。结果随作用时间及浓度的增加,蟾蜍灵可显著抑制人食管鳞癌EC9706细胞的增殖(P均<0.01)。100 nmol/L蟾蜍灵作用EC9706细胞时,随着作用时间的延长,G1期细胞逐渐减少,S及G2/M期细胞显著增加(P均<0.05);细胞核发生典型的凋亡形态学改变,凋亡率逐渐增加(P<0.01)。hTERT可表达于EC9706细胞线粒体中,在蟾蜍灵诱导的凋亡过程中,细胞核hTERT的表达减少,而线粒体hTERT的表达则有所增加(P<0.05)。结论蟾蜍灵可抑制EC9706细胞增殖,诱导其凋亡,细胞周期阻滞于S及G2/M期。hTERT除细胞核外还定位于线粒体中,并在蟾蜍灵诱导的凋亡过程中由细胞核向线粒体转位。

洛索洛芬钠缓释微球的制备及体外释药特性考察

目的延缓洛索洛芬钠在局部的作用时间,了解洛索洛芬钠缓释微球的体外释药特性。方法采用乳化-化学交联法制备明胶微球,采用正交试验优化明胶微球的处方和制备工艺;采用流化床包衣技术制备缓释微球;采用透析法考察体外释药特性。结果制备明胶微球最优处方和工艺为:洛索洛芬钠5.0 g,质量分数为20%的明胶溶液100 mL作为水相,含质量分数0.5%Span 80的液体石蜡混合液400 mL作为油相,55℃搅拌下将水相缓缓加入至油相中,500 r.min-1乳化20 min,冰水浴20 min,加入戊二醛使体积分数为50%,交联90 min,4000 r.min-1离心分离10 min,用丙酮、乙醚交替洗涤3次,40℃真空干燥12 h;制备的明胶微球平均粒径为18.25μm,载药量为19.37%,包封率为87.72%,包衣后质量增加25%;洛索洛芬钠缓释微球体外释药过程符合Higuchi方程。结论制备的洛索洛芬钠缓释微球具有明显的缓释作用。

维生素类药物在肿瘤治疗中的应用

综述维生素类药物的抗肿瘤作用机制和药理作用以及在肿瘤靶向给药系统中的应用。维生素及其衍生物不仅具有良好的抗肿瘤活性和毒副作用小的特点,且有独特的肿瘤靶向性,如叶酸和生物素,其应用于肿瘤靶向给药系统,可大大提高药物疗效及减小药物毒副作用。

菊状千里光的化学成分研究

目的研究菊科千里光属植物菊状千里光Senecio laetus Edgew.的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据及理化性质鉴定结构。结果从菊状千里光中分离得到7个已知化学成分,鉴定为胡萝卜苷(化合物1)、香草酸(化合物2)、香草醛(化合物3)、邻二苯酚(化合物4)、槲皮素(化合物5)、芦丁(化合物6)和松柏苷(化合物7)。结论化合物3,4,7为首次从该植物中分离得到。

最大水平主应力对巷道围岩稳定性的影响研究

基于金川三矿实测地应力和某分段巷道,采用理论分析,得出了σHv型应力场下巷道的最优布置夹角,针对最大水平主应力与巷道轴线呈不同夹角时的巷道布置,采用FLAC3D数值模拟软件进行数值模拟,对其应力分布、塑性区分布和围岩位移进行对比研究。结果表明,在σHv型应力场下,巷道的最优布置方式是与最大水平主应力成某一角度;当夹角达到一定程度时,巷道顶底板会出现大小相当的环向应力;引起巷道底板变形破坏的重要原因是水平应力。

谈供热直埋热水管道摩擦力的计算

通过对新旧规程中供热直埋热水管道摩擦力的计算分析,得出同条件下新规程单长摩擦力减小了很多,且考虑了地下水位对管道摩擦力的影响,指出摩擦力的变化直接影响到管道过渡段长度、自由端热伸长以及补偿器的选择等,其计算数据关系到管网的安全运行,具有重要的实用价值。

法律援助助力乡村振兴实施路径研究——以四川省乡村法律援助为视角

全面推进乡村振兴、加快建设农业强国,需要以法治建设为根本遵循。全面推进法治建设,深化基层治理离不开法律援助工作的协调作用。法律援助是有效化解乡村矛盾纠纷、维护农民合法权益、助推“产业振兴”“文化振兴”“人才振兴”的重要抓手。随着《乡村振兴法》《法律援助法》等修订实施,四川省各地市十分重视法律援助的工作成效,但在具体发展过程中,在体制机制、人员、经费等方面困境频频。因此,需要多措并举,围绕法律维权意识提升、法律援助成效提质、法律援助监督提档,奋力开展乡村法律援助工作“新格局”,夯实乡村振兴法治基础,实现乡村振兴跨越式发展。

预应力中空注浆锚杆锚固机理与参数分析

基于理想弹性载荷传递函数关系,建立了力学数学模型,探讨得出预应力中空注浆锚杆锚固段的力学平衡微分方程。通过分析锚杆和注浆体之间共同作用的效果,得出预应力中空注浆锚杆的轴向荷载和界面剪应力的分布函数,并且对影响锚固体锚固效果的参数进行了分析。结果表明:增加锚杆和注浆体的直径可以很好的增强支护效果,但是单一增大锚杆的长度并不能达到更好的支护效果;经由过程计算和分析,得出事先在锚杆上施加预应力,能更好地限定围岩变形。

钙钛矿型LaFeO_(3)载氧体生物质化学链气化热力学分析及实验研究

文章针对基于LaFeO_(3)载氧体的木屑生物质化学链气化特性,开展了热力学过程模拟与分析,并搭建了固定床实验装置,研究了载氧体添加量(O/B)、气化温度和水蒸气量对合成气品质的影响。热力学分析结果表明:相比传统Fe_(2)O_(3)载氧体,LaFeO_(3)不易与合成气进一步反应,更适合生物质的化学链气化过程,且气化温度升高有利于提升合成气产率,增大LaFeO_(3)添加量也会促进合成气生成,而过多的Fe_(2)O_(3)则会进一步氧化合成气导致产气率下降;添加水蒸气可明显提高合成气中H2占比。实验结果表明,提高反应温度和载氧体添加量能够提高合成气品质,但过量水蒸气反而不利于合成气的转化。在O/B为0.6、气化温度为900℃、水蒸气流量为0.3mL/min的最佳工况下,基于LaFeO_(3)的木屑化学链气化过程的转化效率达到97.09%。研究成果可为生物质固废的能源化利用与推广提供科学依据。

某矿深部巷道喷锚支护数值模拟研究

通过对地下矿山巷道围岩与支护结构数值模拟研究,发现现行支护材料与支护参数存在的问题,得出了锚杆长度较短,锚杆与松动围岩共同位移的结论,并提出了优化支护材料与支护参数的建议。

污泥棉花秆共热解特性的响应面优化分析

以污泥/棉花秆为共热解原料,开展了热失重分析与共热解过程的响应面优化实验研究.针对不同掺混比的污泥/棉花秆原料的热失重结果表明,各原料TG曲线在快速失重区都呈现出棉花秆掺混比越多,则热失重趋势越明显,表明污泥中掺混棉花秆可有效促进污泥中难降解有机组分的热化学转化过程.响应面优化实验结果发现,影响污泥/棉花秆共热解产气率的主要因素依次为:热解温度、棉秆掺混比、载气流量;且因素间具有交互协同作用效应.在实验范围内污泥/棉花秆共热解的最佳工艺参数为:热解温度950℃,棉秆掺混比60%,载气流量50 mL/min.在此条件下产气率均值为33.58%,与优化模型的预测结果接近.研究结果揭示了调节生物质掺混量可实现对热解产气组分的有效调控.

HPLC法测定栀子柏皮软胶囊中栀子苷和小檗碱的含量

目的:建立栀子柏皮软胶囊中指标性成分栀子苷和小檗碱的含量测定方法。方法:采用 Diamonsil ODS-C_(18)柱(5μm,4.6 mm×150 mm);栀子苷的测定以乙腈-水(15:85)为流动相,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长为238 nm;小檗碱的测定以乙腈-0.05%磷酸水溶液-十二烷基硫酸钠(55:45:0.1)为流动相,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长为265 nm。结果:栀子苷的线性范围为10.2～50.3 mg·mL^(-1),平均回收率为96.8%(n=9),RSD 为1.5%;小檗碱在9.5～66.4μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,平均回收率为97.4%(n=9),RSD 为1.3%。结论:本方法简便、灵敏,重现性好,适用于栀子柏皮软胶囊的质量控制。

HPLC测定注射用大川芎(冻干)中阿魏酸和天麻素的含量

目的：建立注射用大川芎（冻干）（川芎、天麻）中阿魏酸和天麻素的含量测定方法。方法：采用ODS柱，流动相分别为甲醇-水-冰醋酸（30：68：2）和水-冰醋酸（100：1），检测波长为320nm和270nm。结果：阿魏酸在0．0316～0．5056μg范围内呈良好的线性关系，平均加样同收率为98．43％、RSD为1．52％。天麻素在0．442～3．536μg范围内具有良好的线性关系，平均加样回收率为98．15％、RSD为1．68％。结论：本法简便、准确、重现性好，适用于该制剂的质量控制。

紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明的含量

目的：建立了盐酸苯海拉明乳膏中盐酸苯海拉明含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：消除干扰后确定检测波长为257nm，盐酸苯海拉明在0.2～0.5g·L^-1范围内线性关系良好，A=1.6729C-0.0003，r=0.9998，平均回收率为100.20％，RSD为0.94％。结论：该方法操作简便，结果准确，重现性好。可用于盐酸苯海拉明乳膏的质量控制。

HPLC法测定比格犬血浆中的辛伐他汀及辛伐他汀羟基酸

目的:建立血浆中辛伐他汀及其主要代谢活性成分辛伐他汀羟基酸的含量测定方法。方法:以洛伐他汀为内标物质,流动相采用甲醇-水-冰醋酸(74:26:0.5),检测波长为238nm,流速为1.0mL·min^(-1)。血浆样品采用乙腈沉淀蛋白处理。并测定了10只比格犬单剂量口服辛伐他汀自乳化胶囊和市售片后的血药浓度。结果:血浆中内源性物质对辛伐他汀及辛伐他汀羟基酸的测定无干扰;最低检出限辛伐他汀为0.5ng·mL^(-1),辛伐他汀羟基酸为0.75ng·mL^(-1);辛伐他汀羟基酸在2～100ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9989,辛伐他汀在1～50ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9993;绝对回收率为79.68%～95.3%,方法回收率为89.1%～95.3%;日内精密度 RSD≤2.9%、日间精密度 RSD≤4.6%。结论:本方法处理简单,无干扰,灵敏度高,适合测定生物样本中的辛伐他汀及辛伐他汀羟基酸。

辛伐他汀自乳化胶囊的体内外评价

目的:研究辛伐他汀自乳化胶囊的自乳化能力及在Beagle犬体内的药动学。方法:以总体液平衡反向透析法考察自乳化胶囊与市售片的体外释药过程;通过测定不同时间的粒子的散射光强度来评价自乳化速度,光学显微镜下考察乳化后形成的乳滴的大小和分布;采用HPLC法测定Beagle犬血浆药物浓度,并与市售片比较考察自乳化胶囊的体内药动学。结果:溶出度结果显示辛伐他汀自乳化胶囊比市售片溶出快、浓度高。辛伐他汀自乳化胶囊在10 min内已基本乳化完全,光学显微镜下检视,乳化后乳滴粒子大多数在2μm以下。药动学测定结果表明:与市售片比较,自乳化胶囊血药浓度达峰时间提前[T_(max):(1.62±0.15)vs(2.65±0.42)h,P<0.05],最高血药浓度增大[C_(max)(44.28±6.29)vs(12.43±2.51)ng·mL^(-1),P<0.05],相对生物利用度为市售片剂的216.8%。结论:自乳化胶囊可以显著提高辛伐他汀的体外溶出和体内吸收。