基于UHPLC-Q Exactive Orbitrap/MS结合多元统计方法分析不同基原淫羊藿化学成分的差异

目的:建立超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(UHPLC-Q Exactive Orbitrap/MS)结合多元统计分析技术对5种不同基原淫羊藿化学成分差异分析的方法。方法:对5种基原30批淫羊藿样品的UHPLC-Q Exactive Orbitrap/MS全扫描数据进行多元统计分析。利用SIMCA软件进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)。结果:5种基原淫羊藿的化学成分具有差异性,根据相关参考文献及谱图信息,共鉴定出27种化学成分。所建立的OPLS-DA模型具有良好的数据描述能力和预测能力。柔毛淫羊藿化学成分具有显著性差异,而朝鲜淫羊藿与箭叶淫羊藿,淫羊藿与巫山淫羊藿之间的化学成分及含量具有相似性。经过筛选与分析,确定8种差异化学成分。结论:建立的方法可分析出5种基原淫羊藿化学成分的差异性,操作简便,方法准确,可为不同基原淫羊藿的质量控制及开发应用提供理论依据。

人参磁石药对不同配比对人参皂苷影响及抗肺炎作用的研究

目的 探究人参与磁石不同配比对人参皂苷成分含量变化以及配伍前后抗肺炎的作用。方法将人参与磁石分别按1:0、2:1、1:1、1:2及1:3的比例配伍水提取后,采用UPLC-MS法结合MS/MS碎片离子信息,对人参皂苷类成分定性与定量分析。选择健康C57BL/6小鼠,随机分为6组,包括正常对照组、LPS组、阳性药组、人参组、磁石组和人参-磁石组,HE染色法观察肺组织病理变化,ELISA法测定血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平。结果 本方法对人参皂苷的检测快速、准确,共分析了15种人参皂苷。与人参单煎相比,磁石配伍比例在1:2时,二醇型人参皂苷及15种皂苷总和含量变化最大,分别增加了22.03%和18.45%。人参与磁石1:2配伍后可改善肺组织病理形态、显著降低IL-1β、IL-6、TNF-α含量,其治疗效果优于单药组,且二者在抗肺炎中具有协同作用。结论 人参配伍磁石最佳配伍比例为1:2,并且配伍后能改善肺部炎症,为药效物质基础研究提供了依据。

基于DART-MS技术的人参皂苷结构分析

目的建立一种可以对人参皂苷结构进行定性检测的方法。方法采用实时直接分析(DART)离子源结合四极杆串联飞行时间质谱(Q-TOF-MS)技术对人参皂苷结构进行分析研究。结果确定了DART离子源以氦气为载气,氦气流速2.0 L/min,氦气温度为400℃,毛细管电压为3 500 V,锥孔电压为65 V,碎裂电压150 V,对人参皂苷结构进行分析研究。结论该技术具有通用性强、耐用性好、检测灵敏度高、操作简单等特点,可以对不同的人参皂苷及人参皂苷同分异构体之间进行区分,还可以检测含有人参皂苷的样品,对该领域的进一步研究有一定的重要意义。

西洋红参炮制工艺优化的研究

目的优选出西洋红参最佳的炮制方法。方法用高效液相色谱法测定西洋红参中人参皂苷的含量,然后分别比较不同炮制工艺下西洋红参中人参皂苷Rb1、Re和Rg1的含量。结果蒸制时间、烘干温度和烘干时间三种因素对西洋红参炮制的影响大小顺序为烘干温度>蒸制时间>烘干时间。结论西洋红参炮制的最佳工艺为蒸制时间3 h,烘干温度70℃,烘干时间10 h。

人参蛋白的提取和体外免疫调节活性研究

目的提取人参蛋白,并研究其对小鼠巨噬细胞的免疫调节活性。方法采用中性盐缓冲溶液提取人参蛋白,用lowry法测定蛋白含量并利用SDS-PAGE电泳法测定人参蛋白的亚基分子量分布。以小鼠巨噬细胞RAW 264.7为模型研究人参蛋白对细胞吞噬能力的影响,刺激产生NO含量,释放PGE2、TNF-α来考察其对巨噬细胞免疫活性的影响。结果用lowry法测定人参蛋白的蛋白含量为1.95 mg/m L,人参蛋白的亚基分子量从8 kD到66 kD。结论人参蛋白可通过增强巨噬细胞吞噬能力,释放免疫因子等方面增强巨噬细胞免疫活性。

基于微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法对鹿茸无机元素的聚类分析

目的:建立鹿茸中无机元素的电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)分析方法,比较不同产地不同品种鹿茸无机元素含量的差异,为鹿茸等级划分提供依据。方法:采用微波消解样品,利用ICP-OES测定鹿茸粉中Ca、P、Na、K、Mg、Fe、Mn、Zn、Co、Cr、Mo共11个元素的含量。结果:不同产地不同品种鹿茸无机元素种类组成无差异,但含量差异较大,其中Ca、P、Na、K、Mg为常量元素,Ca含量最高。不同产地的马鹿茸的总常量元素含量均高于梅花鹿茸的总常量元素含量。Fe、Mn、Zn、Co、Cr、Mo为必需微量元素,其中Fe含量最高,其次是Zn。结论:鹿茸无机元素的含量高低与鹿茸的品质、功能密切相关,无机元素的含量越高,说明鹿茸的骨化程度越高,Ca含量可作为考察鹿茸质量的指标之一,为鹿茸的进一步开发、应用、质量研究提供了重要的依据。

基于多元统计分析的梅花鹿茸饮片无机元素含量的差异性研究

目的建立梅花鹿茸饮片中无机元素的电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)分析方法,比较不同产地不同品级梅花鹿茸饮片无机元素含量的差异。方法采用微波消解样品,利用ICP-OES测定梅花鹿茸饮片中Ca等共11种元素的含量。结果不同产地不同品级梅花鹿茸饮片无机元素种类组成无差异,但含量差异较大。通过元素含量测定,梅花鹿茸饮片中骨片的无机元素含量最高。通过聚类分析,将蜡片分为一类,其余饮片被聚为一类。通过主成分分析,不同产地不同品级的梅花鹿茸饮片中的粉片、沙片、骨片均有部分重叠。结论无机元素的含量越高,说明鹿茸的骨化程度越高,其质量越差,Ca元素含量可作为考察鹿茸质量的指标之一,为鹿茸的进一步开发、应用、质量研究提供了重要的依据。