左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐中溶剂残留的测定

为建立气相色谱法测定左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐中溶剂残留的方法,采用气相色谱检测,FID检测器,柱温为40℃,进样口温度为140℃。对检测方法的检出限、定量限、线性、精密度、稳定性进行考察。该方法适合于左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐中溶剂残留的测定。

高效液相色谱法测定山梨糖发酵液中山梨糖和山梨醇

山梨糖发酵液是维生素C生产过程中重要的中间产物，它是由山梨醇经菌种发酵后生成的主成分为山梨糖的发酵液。在发酵过程中，准确掌握发酵中各成分变化，判断发酵是否完全或过度尤为重要。

钼蓝法测定维生素C磷酸酯镁的含量

建立饲料级维生素C磷酸酯镁含量测定方法。分别测定样品中的总磷和杂磷,用钼蓝法,在710nm处比色。对标准曲线的线性、精密度、稳定性进行考察。该方法线性方程:A=0.3246ρ+0.051,在0.5-2.5mg/mL内,线性关系良好(r=0.9979);显色后2h内比色结果稳定。该方法适合于饲料级维生素C磷酸酯镁含量测定。

高效液相色谱法测定发酵液中丙酮酸的含量

建立了高效液相色谱法测定发酵液中丙酮酸含量方法。采用氨基柱进行液相色谱检测,检测波长210nm,柱温30℃,流动相采用乙腈/磷酸二氢钾。对检测方法的检出限、定量限、线性、精密度、稳定性进行考察。该方法线性方程为:y=0.3246x+0.051,在5～200μg/mL内,线性关系良好(r=0.9999)。该方法适合于发酵液中丙酮酸含量测定。

高效液相色谱法测定维生素C中糠酸含量

建立了液相色谱法测定维生素C中糠酸方法。采用液相色谱检测，紫外检测器，C18色谱柱，柱温30℃，流动相采用乙腈／磷酸盐缓冲溶液，对检测方法的检出限、定量限、线性、精密度、稳定性进行考察。结果表明该方法线性方程为：Y=51403X＋2142．9，在0．5—10μg·mL^-1内，线性关系良好（r=0．9999）。该方法适合于维生素c中糠酸的测定。

测定古龙酸中钠盐含量的方法改进

采用不同于药典的方法配制高氯酸滴定液,并用其滴定检测古龙酸中钠盐的含量。通过对比发现,采用新方法配制的高氯酸滴定结果的一元曲线存在较好的线性关系,其回归方程为y=50.079x-0.0147,相关系数R2=0.9997,滴定结果重现性达到了精确度的要求,相对标准偏差RSD=1.0%。古龙酸中古龙酸钠含量的平均回收率可达101.4%,说明该方法回收率较好,能够满足检测要求。该配制方法,对环境污染小、成本较低,测定结果准确,适合工业生产中质量检验应用。

测定维生素C过程产物中钠盐含量的方法改进

高氯酸滴定钠盐是传统的工业检测钠盐的方法,而高氯酸滴定液的配制决定滴定结果的准确性。采用新型的配制高氯酸滴定液方法,并用其滴定检测离子交换后,过程产物粗维生素C中钠盐的含量。通过对比发现,该法配制的高氯酸滴定结果的一元曲线存在较好的线性关系,其回归方程为y=49.169x-0.0037,相关系数R^2=0.9992,精确度、重复性较好,相对标准偏差RSD=1.05%。样品中钠盐含量的平均回收率可达101.16%,回收率较好,能够满足检测要求。该配制方法,对环境污染小、成本较低,测定结果准确,适合工业生产中质量检验应用。

反高效液相色谱法检测抗坏血酸钠盐中糠酸

为了建立液相色谱法测定抗坏血酸钠盐中糠酸方法，采用液相色谱检测，紫外检测器，C18色谱柱，柱温为30℃，流动相采用乙腈／磷酸盐缓冲溶液。考察了检测方法的检出限、定量限、线性、精密度、稳定性。该方法线性方程为：Y=51403X＋2142．9，在0．5～10μg·mL^-1内，线性关系良好（r=0．9999）。结果表明，该方法适合于抗坏血酸钠盐中糠酸的测定。