企业运营中商业秘密的保护

本文强调企业必须采取有效措施保护商业秘密。商业秘密的保护涉及内部和外部两个方面。在内部保护方面,企业需进行员工教育和培训、建立严格的访问控制和签署保密协议等措施。在外部保护方面,需要加强合同管理、技术保护、供应链管理以及运用法律手段等策略。通过综合运用这些方法和策略,企业能最大程度地降低商业秘密泄露的风险,并确保商业秘密的安全性,从而保持企业的核心竞争力和长期发展。

研究生择业心理调查分析与择业指导——中医类研究生择业焦虑、择业效能感与应对方式的相关研究

目的探讨中医类研究生择业焦虑、择业效能感与应对方式的现状及三者之间的关系,以期为中医类研究生的就业心理辅导和就业指导提供一定的理论依据,切实体现其指导意义。方法采用问卷调查的形式对天津中医药大学2014届480名中医类研究生进行抽样调查和分析。结果中医类研究生存在一定程度的择业焦虑,其择业效能感处于中高水平,二者存在显著负相关关系;中医类研究生择业效能感与积极应对方式呈正相关关系,与消极应对方式呈负相关关系。

中国传统文化元素在现代环境艺术设计中的有效运用

中华上下五千年传统文化,是历史留下来的最为贵重的遗产瑰宝,对我国经济发展起到了非常重要的作用。中国传统文化元素内敛而且含蓄,合理地运用到现代环境艺术设计中,在满足当代人设计需求的同时还可以传承传统优秀文化元素的精髓。下面将围绕中国传统文化元素在现代环境艺术设计中的有效运用展开分析,以供参考。

小儿手足口病中药新药临床试验设计与评价技术指南

《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验设计与评价水平的提高,并为临床提供安全有效的儿童用药。采用世界卫生组织(WHO)推荐的"共识会议法"和美国国立卫生研究院(NIH)发展共识方案(GPP)有关原则,国内全部18个国家药物临床试验机构中医儿科专业的临床儿科专家以及国内相关临床评价专家参加了急性上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管哮喘、反复呼吸道感染、厌食、轮状病毒性肠炎、注意缺陷–多动障碍、抽动障碍、遗尿症、手足口病、湿疹11个儿科常见病种指南的起草或多次提出修改建议,历经3年反复完善,最终形成共识,并由中华中医药学会儿科分会于2013年10月发布。本指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿手足口病中药新药临床试验的设计与评价技术要点,期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。

小儿肺热清颗粒治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的Ⅱ期临床研究

目的评价小儿肺热清颗粒治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的有效性和安全性。方法采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。208例患者进入符合方案数据集,治疗组102例,对照组106例。治疗组服用小儿肺热清颗粒和急支颗粒模拟药;对照组服用急支颗粒和小儿肺热清颗粒模拟药。所有药物均将每瓶用温开水冲至100m L后分次服用,用量均为3次/d,1-2岁,每次10 m L;3-6岁,每次15 m L;7-11岁,每次20 m L;12-14岁,每次30 m L,疗程5 d。观察两组的临床疗效、中医证候疗效和单项证候疗效,并对其依从性和安全性进行评价。结果治疗组和对照组临床疗效的愈显率分别为86.27%、74.53%,中医证候疗效的愈显率分别为90.2%、75.47%,且治疗组的疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前后自身比较,各单项症状差异均具有统计学意义（P〈0.001）;治疗前后两组咳嗽、舌苔积分的差值比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均未发现不良反应。结论小儿肺热清颗粒对小儿急性支气管炎痰热壅肺证具有良好的疗效,且安全性良好。

欧洲药品管理局人用药品委员会治疗慢性便秘药物研发临床评价指南介绍

本文从慢性便秘的诊断、临床试验设计的一般考虑以及特殊人群的评价要求3个方面,系统介绍了欧洲药品管理局人用药品委员会2014年2月最新发布的《治疗慢性便秘药物研发临床评价指南》,希望为国内有志于慢性便秘药物临床评价者提供参考。