不同血凝检测系统纤维蛋白原测定结果的可比性研究

目的为了提高不同血凝检测系统间纤维蛋白原测定结果的可比性。方法以ACL—Advance血凝分沂仪为参考仪器，其测定纤维蛋白原浓度为2．50和3．00g／T．的新鲜血浆作为定值血浆，对Sysmex CA-50血凝分析仪建直标准曲线，并比较2台仪器测定结果的差异。结果纤维蛋白原浓度为2．50和3．00g／L的新鲜血浆作为定值血浆，建立SysmexCA-50血凝分析仪的标准曲线，2台仪器测定结果差异无佩著性（P〉0．05），且相关性良好。结论参考仪器测定纤维蛋白原浓度为2．50—3．00g／L的新鲜血浆作为定值血浆，建立其他血凝分析仪的标准曲线，可以明显提高不同血凝检测系统间纤维蛋白原测定结果的可比性。

血清TNF-α及其基因多态性与精神分裂症的遗传易感性关系研究

目的研究血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度及TNF-αrs1799724及rs1799964基因多态性与抑郁症的遗传易感性。方法选取我院2021年3月至2022年7月确诊的精神分裂症病人(病例组)、同期健康体检者(对照组),分析两组TNF-α浓度及DNA,检测基因型及等位基因。结果精神分裂症组与对照组TNF-α浓度无差异;各组不同基因型比较中精神分裂症组rs1799724不同基因型TNF-α浓度有差异,携带突变基因的基因型即CT、TT基因型对应的TNF-α高于CC基因型对应的TNF-α浓度,而rs1799964位点各基因型TNF-α表达无显著性差异。两个位点的基因型、等位基因在无意义。结论血清TNF-α表达可能与rs1799724位点基因型有关与rs1799964位点基因型无关,两个位点不是精神分裂症的易感基因。

肿瘤坏死因子-α启动子区域基因多态性与精神分裂症及抑郁症的荟萃分析

目的通过对肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因的rs1799964、rs1799724两个位点的多态性与精神分裂症、抑郁症易感性关系进行Meta分析,发现rs1799964、rs1799724基因多态性与精神分裂症及抑郁症的关系。方法通过对数据库PubMed、EMbase、中国知网、万方数据、维普网检索,纳入与本次Meta分析目的相关研究,通过检测其发表偏倚、异质性,以比数比(OR)及其95%可信区间(95%CI)为效应尺度,分析突变型基因与精神分裂症、抑郁症的遗传易感性。结果纳入本次Meta分析的文献共12篇,经分析未发现rs1799964、rs1799724基因型分布在精神分裂症病例组与对照组有明显差异,rs1799964与抑郁症遗传易感性研究过少,尚不能得出结论,rs1799724在抑郁症显示出遗传易感性。结论 rs1799964、rs1799724 与精神分裂症无明显相关性,rs1799724 突变基因型与抑郁症呈显著相关性,rs1799964 与抑郁症的关系尚需 进一步研究。