不同强度运动对大鼠肝hepcidin mRNA表达和血清IL-6、铜蓝蛋白(CP)含量的影响

目的:研究不同强度运动对大鼠炎症反应及肝脏分泌的铁调素蛋白hepcidin mRNA表达的影响,阐明hepcidin对运动性低血色素大鼠铁代谢的调控机制。方法:18只雄性Wistar大鼠随机分为对照组(controlgroup,CG)、适度运动组(moderately exercise group,MG)和运动性低血色素组(Sports hypochrosis group,SG),5周不同强度递增负荷跑台运动后,用实时定量荧光PCR(RealTime-PCR)检测大鼠肝组织匀浆中hepcidin mRNA表达的变化;用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清IL-6及铜蓝蛋白(CP)的含量。结果:1)运动性低血色素组大鼠hepcidin mRNA表达和血清IL-6及CP的含量显著高于对照组和适度运动组(P<0.01)。2)适度运动组大鼠hepcidin mRNA比对照组降低(P<0.05),血清IL-6及CP与对照组相比无显著差异。结论:长时间大强度运动引起大鼠炎症反应增强,导致肝hepcidin表达增加,负反馈调节机体肠铁吸收,是引发运动性低血色素的重要原因。

运动性低血色素形成过程中大鼠肝脏HJV mRNA表达及血清Hepcidin含量的变化

目的:探讨运动性低血色素形成过程中机体铁代谢的调节机制。方法:36只雄性Wistar大鼠随机分成安静对照组(control group,CG)和运动性低血色素组(exercise-induced hypochrosis group,EG),分别于运动后3周末、4周末和5周末取材,每次各取6只。RealTime-PCR检测大鼠肝HJV mRNA的表达;酶联免疫吸附法(ELISA)测血清Hepcidin。结果:1)与CG相比,大鼠Hb、RBC及Hct在运动后逐渐降低;2)与CG相比,大鼠的白细胞含量在运动4周后升高(P<0.05),5周后显著升高(P<0.01);3)运动3周后大鼠的肝HJVmRNA的表达和血清Hepcidin含量较对照组明显降低(P<0.05);运动4周后无明显变化(P>0.05);而运动5周后显著升高(P<0.01);结论:长时间大强度运动可引起机体的炎症反应和肝脏HJV的表达增强,进而提高Hepcidin的水平,这可能是运动性低血色素形成的重要原因之一。

运动对葡萄糖转运蛋白4介导的骨骼肌糖摄取调节机制的研究进展

葡萄糖转运蛋白4（glucose transporter 4,Glut4）是骨骼肌细胞中主要的葡萄糖转运载体[1],它所介导的葡萄糖转运是骨骼肌糖代谢的主要限速步骤[2]。大量研究发现,Glut4的紊乱将导致骨骼肌对葡萄糖的摄取、利用减少,而骨骼肌是全身葡萄糖利用最主要的组织,约占整个葡萄糖转运的80%。目前研究表明,Glut4调节紊乱是糖尿病发病的主要原因之一。

不同强度运动对大鼠自由基代谢影响的研究

目的:研究不同强度运动对大鼠血清、骨骼肌、心肌、肝脏中自由基代谢的变化。方法:18只雄性Wistar大鼠随机分为安静对照组(CG)、适度运动组(MG)和运动性低血色素组(SG),每组6只、5周递增负荷跑台运动后测定血清、腓肠肌、心肌、肝脏丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)。结果:经5周递增负荷跑台运动后,MG组T-AOC活性在血清、腓肠肌、肝脏中显著高于CG组(P<0.01):SG大鼠各组织中MDA含量明显高于CG和MG(P<0.01),T-AOC活性(除心肌外)明显低于MG(P<0.01)。结论:①适度运动可提高大鼠各组织总抗氧化能力,增强机体清除自由基的能力。②长时间大强度递增负荷跑台运动导致的总抗氧化能力下降,脂质过氧化反应增强是引起运动性低血包素的重要原因之一。

铁调素对运动中肠铁吸收调控机制的研究进展

铁调素（Hepcidin）也称为肝脏抗菌多肽（liver-expressed antimicrobial peptide，LEAP—1），是2000和2001年由两个独立的实验室分别从人血清、尿中提纯出的新型抗菌多肽。最近研究表明Hepcidin可能是调节机体铁状态和肠道铁吸收的关键调节因素。而铁参与血红蛋白、肌红蛋白在体内的合成；构成细胞色素及细胞色素氧化酶，参与线粒体电子传递；