健康供者外周血造血干细胞动员及采集效果分析

目的:研究影响外周血造血干细胞动员及采集的因素。方法:40例健康供者经单一粒细胞集落刺激因子动员后,经COM.TEC血细胞分离机采集外周血造血干细胞,分析不同健康供者的年龄、性别、分离前白细胞的数量、不同的动员方案对外周血造血干细胞采集的影响。结果:40例供者均成功采集:PBMNC(9.77±2.74)×108/kg、CD34+(5.07±6.5)×106/kg。分离前白细胞计数与PBMNC、CD34+呈正相关,年龄、性别、不同的动员方案未见统计学差异。结论:所有供者经合理动员后均可成功采集。

尼洛替尼治疗慢性粒细胞白血病临床观察及药品不良反应与UGT UGT1A1基因多态性相关性分析

目的探讨尼洛替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)的临床疗效,以及药品不良反应与UGT1A1基因多态性的相关性。方法选取医院2020年9月至2023年8月收治的13例伊马替尼耐药或不耐受CML患者为研究对象,均接受尼洛替尼治疗,观察临床疗效及药品不良反应与UGT1A1基因多态性的相关性。结果与治疗前比较,患者治疗后的血液学、分子生物学的整体疗效显著(P<0.05);且治疗后的毒性反应发生率更低(P<0.05)。患者存在4种UGT1A1基因表型,分别为UGT1A1*6 GG、UGT1A1*6 GA、UGT1A1*286/6 TA、UGT1A1*286/7 TA,UGT1A1*28基因表型为6/7 TA的患者更易出现严重的不良反应。结论在伊马替尼耐药或不耐受CML治疗过程中应用尼洛替尼,能改善患者血液学、分子生物学疗效,大幅降低毒性反应。尼洛替尼不良反应与UGT1A1基因多态性相关,对UGT1A1型28基型表型患者应更密切关注其不良反应。。

康艾注射液联合化疗对Ⅳ期胃癌的疗效及免疫功能的影响

目的:探讨予以Ⅳ期胃癌患者康艾注射液和化疗对其免疫功能和疗效的影响。方法:采用分层抽样法抽选69例Ⅳ期胃癌患者纳入本次实验,并采用均等双盲划分为对照组34例(予以FOLFOX化疗方案)和观察组35例(于对照组基础之上加以康艾注射液),统计并比较两组总有效率、不良反应和化疗前后的免疫功能。结果:观察组总有效率比对照组更高,不良反应比对照组更少(P<0.05);化疗前两组的CD4+、CD8+、CD3+细胞数和CD4+/CD8+细胞比值差异不显著(P>0.05);化疗30d后观察组CD4+、CD3+细胞数比对照组更多,CD4+/CD8+细胞比值比对照组更高,CD8+细胞数比对照组更低(P<0.05)。结论:联合抗艾注射液及化疗对Ⅳ期胃癌疗效更佳,能减少不良反应,提升患者的免疫功能,值得临床推广应用。