PDG教学法在手术室本科急救护理教学中的应用

目的探讨问题-讨论-指导(problem-discuss-guidance,PDG)教学法在手术室本科急救护理教学中的应用效果。方法纳入在华中科技大学同济医学院附属同济医院手术室轮转的80名护理本科生,采用历史对照分组,其中2019年9—12月轮转的40名学生作为对照组,2020年9—12月轮转的40名学生作为观察组。对照组采取传统的教学模式,由教师讲授急救理论知识并演示操作。观察组采取PDG教学法讲授理论知识、演示操作,结合视频观看进行临床带教。通过理论与技能考试成绩、学生个人临床能力评价、满意度问卷调查3个方面比较两组的临床教学效果。结果观察组学生的急救理论与技能考试成绩、学生个人临床能力评价、满意度问卷得分均高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论在手术室本科急救护理教学中应用PDG教学法可培养学生的创造性思维能力,增强其解决问题的能力,提高教学效果。

高速公路沥青路面摊铺与碾压质量控制要点

沥青路面摊铺质量的控制 摊铺机找平方式。为提高沥青路面的摊铺质量．并根据设计要求．确定的找平方式如（1）ATB-25柔性基层采用两侧钢丝绳引导的高程控制方式进行找平；（2）上，中．下面层采用浮动基准梁的方式自动找平。

国企物资采购成本控制的技术与强化路径

在当前社会背景下,企业在经营的过程中,不仅需要完善的管理体制,同时对于企业的物资采购工作也应不断加强。尤其在一些国有企业中,它不仅为企业提供了良好的经营手段,同时也给企业带来了很大的经济效益。对于一个企业来说,物资采购成本属于企业的整体运营核心,既需要完善的采购制度,也需要明确的责任主体,专业的人才队伍,在不断采购的过程中调整其对于成本的控制。此外,在国有企业中。物资采购成本作为一项重要内容,不仅需要结合时代背景、信息技术等,加强其管理途径,还需要根据企业文化制定适合企业的方法路径,促使企业更好的发展。因此,现主要针对国有企业物资采购成本控制的技术与强化路径开展进一步的研究与分析。

公路路基工程施工要点分析

在公路工程施工中，路基施工的质量直接关系到整个公路的施工质量．是施工关键中的关键．必须保证质量。

公路隧道建设中的减振爆破施工技术

主要对公路隧道建设中的减振爆破施工技术进行分析。通过制定减振爆破方案、减振孔效应分析以及降爆破技术分析,从而降低对公路隧道附近建筑物的影响,使公路隧道建设过程中的爆破施工能够安全进行,望能为同类工程提供参考。

隧道浅埋富水段施工技术研究

为解决富水段浅埋层在公路隧道挖掘时遇到的难题,对隧道浅埋富水段施工技术进行研究,详细分析了无核心土无超前支护台阶法、无核心土有超前支护台阶法、单侧壁导坑法超前支护法、超前分段后退式双液注浆技术、围壁注浆和扩散注浆技术、下导洞引水控水技术、上导洞留核心土技术。实践可知,通过上述技术措施,可顺利化解富水段浅埋暗挖公路隧道难题,加快隧道开通时间,保证隧道施工质量。

生活饮用水中阴离子合成洗涤剂测定方法的改进

目的:应用全自动阴离子洗涤剂在线萃取分析系统以二氯甲烷为萃取剂检测生活饮用水中阴离子合成洗涤剂。方法:水中阴离子合成洗涤剂与亚甲蓝染料反应生成蓝色化合物,用二氯甲烷代替氯仿进行萃取,用全自动阴离子洗涤剂在线萃取分析系统比色定量。结果:阴离子合成洗涤剂在0~0.50mg/L范围内线性良好(r>0. 9990),相对标准偏差为1.6%~3.5%,加标回收率为93.8%~106.6%,检出限为0. 004mg/L。结论:本方法以二氯甲烷为萃取剂测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂,取得了满意结果 ,同时全自动化可以使不同样品间检测环境条件保持一致,节约劳动力,进一步提高操作人员安全性。

全自动间断化学分析仪测定室内空气中氨

目的应用全自动化学分析仪检测室内空气中氨。方法空气中氨吸收在稀硫酸中,在亚硝基铁氰化钠及次氯酸盐存在下,与水杨酸生成蓝绿色靛酚蓝染料,应用全自动间断化学分析仪比色定量。结果氨在0.05~1.00 mg/L范围内线性良好（r=0.9999）,相对标准偏差为1.92%~5.67%,加标回收率为103.8%~113.3%,测量下限为0.05mg/L。结论方法操作简单、自动化程度高,适用于室内空气中氨的测定。

全自动化学分析仪测定水中亚硝酸盐氮

全自动化学分析仪是近几年引入到国内的新技术,正逐渐应用到化学检测领域。其工作原理是经典的比色法,利用机器人技术,全自动取样针把试剂和样品精确地加入比色杯中,搅拌混匀,反应,然后利用高精度双光束数字检测器测量吸光度,且仪器有恒温装置，不受环境条件的影响，反应时间也可以保持一致。

上海浦东新区谷物、豆类及其制品中黄曲霉毒素的污染调查

目的了解上海市浦东新区谷物、豆类及其制品中黄曲霉毒素(B_1、B_2、G_1、G_2)的污染现状,为相关食品中黄曲霉毒素污染监测提供基础数据。方法 2016年4~8月期间在浦东新区8家超市和5家菜市场进行随机抽样,采集市售谷物、豆类及其制品共计190件样品,样品经多功能净化柱净化提取后,使用超高液相色谱荧光法测定4种黄曲霉毒素含量,最终数据用SPSS 16.0进行统计分析。结果 190件样品中黄曲霉毒素检出率为22.63%,AFB_1超标率为1.05%;比较黄曲霉毒素检出率,豆类及其制品高于谷物及其制品,散装样品高于定型包装样品;4种黄曲霉毒素的检出率AFB_1>AFB_2>AFG_1>AFG_2。结论上海市售谷物、豆类及其制品不同程度的受到黄曲霉毒素的污染,有必要对相关食品进行定期监测,特别是散装制品,尤其需要加强管理监督。建议有关部门制定食品中黄曲霉毒素总量限值,为食品安全监测和评估提供依据。

在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定饮用水中10种有机磷阻燃剂

目的建立在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(On-line SPE-UPLC-MS/MS)测定饮用水中10种有机磷阻燃剂的方法。方法水样加入内标后,经微孔滤膜过滤后直接进样,采用在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(On-line SPE-UPLC-MS/MS)系统进行富集浓缩并测定。样品利用C 8固相萃取柱富集浓缩,利用C 18色谱柱分离待测物,采用乙腈-水-甲酸为流动相梯度洗脱,负离子模式下,多反应监测(MRM)模式检测。结果10种有机磷阻燃剂在一定范围内均有良好的线性关系,线性相关系数(r)>0.990。检出限为0.6~5.5 ng/L,低、中、高3种级别质量浓度的加标回收率分别为64%~106%、83%~104%、85%~99%。结论该方法操作简单,灵敏快速、准确可靠,适用于饮用水中10种有机磷阻燃剂的痕量检测。

在线萃取流动注射分光光度法测定消毒食(饮)具烷基苯磺酸钠残留量

目的:建立在线萃取流动注射分光光度法测定食(饮)具烷基苯磺酸钠残留量的方法。方法:100 ml蒸馏水冲洗消毒后食(饮)具制成样液,用在线萃取流动注射分光光度法进行测定。结果:方法检出限1.7μg/100 cm2,烷基苯磺酸钠的浓度在0 mg/L～1.00 mg/L有良好的线性(相关系数0.9995),实际样品的加标回收率为92%～104%,相对标准偏差为3%～8.5%。结论:本方法操作简便,准确度、精密度好,对操作人员的危害小,适用于消毒食(饮)具中烷基苯磺酸钠残留量的批量检测。

连续流动注射分光光度法测定白酒中氰化物

目的建立连续流动注射分光光度法测定酒中氰化物的方法。方法样品经稀释后,应用连续流动注射分光光度仪测定其中的氰化物。结果在该实验条件下,酒中氰化物的线性范围为0.01~2.5 mg/L,相关系数r≥0.999,精密度为1.1%~2.2%,加标回收率为85%~104.2%。结论应用连续流动注射分光光度法测定酒中氰化物,符合国标要求,并且操作简单,提高了工作效率,对批量检测和应急检测有着十分重要的意义。

全自动化学分析仪测定水中消毒副产物氯化氰

目的应用全自动化学分析仪测定水中消毒副产物氯化氰。方法水中氯化氰与异烟酸-巴比妥酸试剂反应生成蓝紫色的化合物,用全自动化学分析仪测定。结果氯化氰在(0.01~1.00)mg/L范围内线性良好(r≥0.995),相对标准偏差为1.96%~5.85%,加标回收率为86.00%~100.00%,检出限为0.01mg/L。结论该方法时间短,不同样品间检测环境条件可以保持一致,可以自动绘制标准曲线,节约劳动力,可以作为测定水中消毒副产物氯化氰的一种快速检测方法。

在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定饮用水中2,4-滴和灭草松

目的建立在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定饮用水中2,4-滴和灭草松的方法。方法水样加入内标后,经微孔滤膜过滤,按水样:纯水=1∶3比例混匀后直接进样,采用在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱系统进行富集浓缩并测定。样品利用C;固相萃取柱富集浓缩,利用C;色谱柱分离待测物,采用乙腈-水-甲酸为流动相梯度洗脱,负离子模式下,多反应监测模式检测。结果 2,4-滴在5.00~200 ng/L范围内,灭草松在10.0~400 ng/L范围内均有良好的线性关系,线性相关系数(r)>0.9990。检出限分别为2 ng/L和3 ng/L,加标回收率分别为91.2%~95.4%和96.0%~104%。结论该方法操作简单,灵敏快速、准确可靠,适用于饮用水中2,4-滴和灭草松的痕量分析。

儿童尿液中5种邻苯二甲酸酯代谢物的固相萃取-超高液相色谱-串联质谱测定法

目的建立一种固相萃取(SPE)-超高液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的方法,测定儿童尿液中的5种邻苯二甲酸酯代谢物。方法选取上海市某小学8~11岁的健康学生,取尿样采用OASIS Max SPE小柱净化富集后,经苯基柱分离,在多反应监测模式(MRM)下使用UPLC-MS/MS进行分析。结果5种代谢物在0.1~200.0 ng/mL线性范围内良好,相关系数均>0.99,检出限在0.01~0.14 ng/mL之间,样品平均加标回收率在85.68%~111.21%之间,相对标准偏差(RSD)均<11.00%。结论该方法操作简便、回收率较高、重现性好且检出限低,适用于儿童尿液中5种邻苯二甲酸代谢物的含量测定。

超高效液相色谱-串联质谱测定尿中14种β-内酰胺类抗生素残留

目的建立测定尿液中14种β-内酰胺类抗生素残留的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。方法尿液经酶解后,Oasis PRiME HLB(200 mg,6ml)固相萃取柱净化,采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),0.01 mol/L乙酸铵的水-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源电离,正离子扫描,多反应监测模式进行定性和定量分析。结果阿莫西林和头孢曲松的线性范围为10~1000 ng/ml,其余12种β-内酰胺类抗生素为5~1000 ng/ml,相关系数均大于0.99。阿莫西林和头孢曲松的定量限为10 ng/ml,其余的方法定量下限为5 ng/ml,检出限为0.5~2.9 ng/ml,3个加标水平下的回收率为79.8%~97.9%,相对标准偏差为2.1%~11.9%。结论该方法操作简便、具有较高的灵敏度、特异度和精确性,适用于尿中痕量14种β-内酰胺类抗生素残留量的测定。

生活饮用水中阴离子合成洗涤剂测定方法的改进

目的应用全自动阴离子洗涤剂在线萃取分析系统以二氯甲烷为萃取剂检测生活饮用水中阴离子合成洗涤剂。方法水中阴离子合成洗涤剂与亚甲蓝染料反应生成蓝色化合物,用二氯甲烷代替氯仿进行萃取,用全自动阴离子洗涤剂在线萃取分析系统比色定量。结果阴离子合成洗涤剂在0.00 mg/L^0.50mg/L范围内线性良好(r>0.9990),相对标准偏差为1.08%~4.63%,加标回收率为93.76%~106.64%,检出限为0.004mg/L。结论此方法以二氯甲烷为萃取剂测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂,取得了满意结果。同时全自动化可以使不同样品间检测环境条件保持一致,节约劳动力,进一步提高操作人员安全性。