补脾益气方对脾虚哮喘大鼠肺组织黏蛋白5AC表达的影响

目的观察补脾益气方治疗前、后的脾虚哮喘大鼠黏蛋白(mucin,MUC)5AC表达的变化,旨在探讨补脾益气方对脾虚哮喘气道黏液高分泌的影响。方法 50只W istar雄性大鼠,按照随机数字法分为5组:对照组、脾虚哮喘组、哮喘组、脾虚哮喘治疗组和哮喘治疗组,每组10只。采用ELISA测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中MUC5AC含量,采用RT-PCR测定肺组织MUC5AC的mRNA表达水平。结果脾虚哮喘组和哮喘组大鼠BALF中MUC5AC含量和肺组织MUC5AC表达均显著升高,和对照组比较差异显著(P<0.01)。并且和哮喘组相比较,脾虚哮喘组BALF中MUC5AC含量和肺组织MUC5AC表达显著升高(P<0.01)。和脾虚哮喘组比较,脾虚哮喘治疗组BALF中MUC5AC含量和肺组织MUC5AC表达显著降低(P<0.01),和哮喘组比较,哮喘治疗组BALF中MUC5AC含量显著降低(P<0.01)。结论脾虚哮喘大鼠肺组织MUC5AC表达进一步升高,BALF中的MUC5AC含量进一步增加,补脾益气方能够使其不同程度逆转。

补脾益气方药对脾虚哮喘大鼠肺中KKα表达的影响

[目的]研究补脾益气方药对脾虚哮喘大鼠IL-13含量及IKKα表达的影响,揭示其平喘的作用机制。[方法] Wistar大鼠40只,分五组:对照组、脾虚哮喘组、哮喘组、脾虚哮喘中药组、哮喘中药组。ELISA检测大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中1L-13含量;HE染色观察嗜酸性粒细胞(EOs)浸润情况;免疫组化观察肺组织中IKKα蛋白表达。[结果]与对照组比较,哮喘组和脾虚哮喘组IKKα表达及IL-13含量显著增高(P<0.01),且脾虚哮喘组IKKα表达和IL-13含量均高于哮喘组(P<0.05),中药治疗组和哮喘两组比较,IKKα表达和IL-13含量均降低(P<0.05)。[结论]补脾益气方药能调控脾虚哮喘大鼠肺组织中IKKα的表达及BALF中IL-13的含量。

观察恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效

目的探究观察恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法选取2015年8月至2016年8月进入我院治疗的慢性乙肝患者78例,将78例患者随机分成观察组和对照组,对照组单用恩替卡韦治疗,观察组使用恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗,两组患者疗程均为12个月,治疗后对比两组患者的肝功能、肝纤维血清指标及肝弹指标。结果两组患者治疗后ALT与AST均有所改善,但两组患者比较后,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组的HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C均名明显优于对照组(P <0.05),差异具有统计学意义;观察组的肝脏硬度值较治疗前明显下降,对照组肝脏硬度值较治疗前未见明显改变,观察组的肝脏硬度值明显低于对照组(P <0.05),差异具有统计学意义。结论恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效显著,能够显著降低多项纤维化指标及肝弹指标,延缓肝纤维化进展,进一步提高抗肝纤维化效果,值得临床推广。

雷迪帕韦-索非布韦治疗丙型病毒性肝炎(丙肝)肝硬化的临床效果探析

目的探究雷迪帕韦-索非布韦治疗丙型病毒性肝炎(丙肝)肝硬化的临床效果。方法选取我院于2016年3月至2017年5月接收的120例患者,根据患者病情等级来划分,分为肝硬化失代偿期、肝硬化代偿期两组,两组患者均进行雷迪帕韦-索非布韦治疗,对比观察两组患者的疗效。结果本次研究结果显示,将雷迪帕韦索非布韦应用到丙型病毒型肝硬化患者的治疗中,肝硬化失代偿期组与肝硬化代偿期组两组患者HCV-RNA转阴率均无较大的差别;肝硬化失代偿期组的不良反应发生率为4.41%,肝硬化代偿期组患者的不良反应发生率为3.84%;两组患者的HCV-RNA转阴率、不良反应发生率对比差异不明显,P> 0.05,无统计学意义。肝硬化失代偿期患者的PCⅢ、HA水平明显比肝硬化代偿期组患者PCⅢ、HA水平低很多,对比差异显著,P <0.05,有统计学意义。结论雷迪帕韦-索非布韦治疗丙型病毒性肝炎肝硬化的临床效果显著,值得推广。

替比夫定联合阿德福韦酯对活动性乙型肝炎肝硬化长期治疗的临床效果分析

目的探究分析替比夫定联合阿德福韦酯对活动性乙型肝炎肝硬化长期治疗的临床效果。方法选择在我院治疗的活动性乙型肝炎肝硬化患者68例作为研究对象,时间2016年3月至2017年3月,随机将68例患者分成对照组和观察组,两组患者各34例,对照组单用阿德福韦酯,观察组给予替比夫定联合阿德福韦酯进行治疗,对比两组患者疗效。结果观察组在Chid-Pugh评分系统以及肝功能测评中均优于对照组(P <0.05),差异具有统计学意义。结论替比夫定联合阿德福韦酯治疗活动性肝硬化临床效果显著,能够对病毒复制起到有效的抑制作用,可缓解患者的临床症状以及改善肝功能等相关指标,值得临床推广。

补脾益气方对哮喘模型大鼠肺组织核因子Kappa B抑制剂的激酶β表达的影响

目的:探讨补脾益气方对哮喘模型大鼠肺组织核因子Kappa B(NF-κB)抑制剂的激酶β(the kinase of nuclear fac-tor-kappa B inhibitor β,IKKβ)的调控作用及对白介素8(IL-8)含量的影响。方法:SPF级雄性Wistar大鼠随机分为对照组(A)、哮喘组(B)、补脾益气方治疗组(C)。卵蛋白致敏和激发复制出哮喘模型,按照10 g.kg-1体重给予C组大鼠中药ig 1次/d,共21d。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肺组织IKKβ的mRNA表达水平,采用免疫组化检测肺组织IKKβ的蛋白表达水平,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定支气管肺泡灌洗液IL-8的含量。结果:①肺组织IKKβ的mRNA的表达:B组显著高于A组(P<0.01);C组显著低于B组(P<0.05)。②肺组织IKKβ的蛋白表达水平:B组显著高于A组(P<0.01);C组显著低于B组(P<0.01)。③肺泡灌洗液IL-8含量:B组显著高于A组(P<0.01);C组显著低于B组(P<0.01)。结论:哮喘组大鼠肺组织IKKβmRNA和蛋白的表达水平显著增强,补脾益气方能有效抑制其表达,降低肺泡灌洗液IL-8含量,证明补脾益气方能有效抑制IKKβ信号转导的途径。

补脾益气方对支气管哮喘大鼠肺组织Toll样受体4表达的影响

目的观察补脾益气方对支气管哮喘大鼠肺组织Toll样受体4(TLR4)的影响。方法将36只Wistar大鼠随机分为对照组、哮喘组、治疗组,每组12只。哮喘组使用卵蛋白致敏和激发制备支气管哮喘模型,对照组使用等量生理盐水代替卵蛋白,治疗组在第1次致敏时以补脾益气方10g/kg灌胃治疗,每天1次,共21天。观察各组大鼠嗜酸性粒细胞(EOS)等炎性细胞的计数,并采用RT-PCR检测各组大鼠肺组织TLR4的mRNA表达水平,采用免疫组化检测肺组织TLR4的蛋白表达水平。结果哮喘组大鼠肺组织TLR4的mRNA及蛋白的表达均显著高于对照组和治疗组(P<0.01);哮喘组大鼠血液中EOS计数及其他炎性细胞百分比均显著高于对照组和治疗组(P<0.01)。结论支气管哮喘大鼠肺组织TLR4mRNA和蛋白的表达显著增强,补脾益气方能有效抑制其表达,并同时降低血液中EOS等炎性细胞的数量。