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“华龙一号”加氢钝化工艺实施期间一回路水化学控制
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作者 叶伟 闵春 +4 位作者 邓毅 郑德超 刘晓军 赵红杰 马来山 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期510-517,共8页
简述了某“华龙一号”反应堆为满足热态功能试验(HFT)期间一回路加氢钝化工艺实施的水化学要求而在化学平台、热停平台、一回路升温与降温等阶段所采取的水质控制方法,并对水化学控制的实施结果进行了分析。控制结果显示,该机组加氢钝... 简述了某“华龙一号”反应堆为满足热态功能试验(HFT)期间一回路加氢钝化工艺实施的水化学要求而在化学平台、热停平台、一回路升温与降温等阶段所采取的水质控制方法,并对水化学控制的实施结果进行了分析。控制结果显示,该机组加氢钝化实施过程各水质指标均被控制在预期范围。 展开更多
关键词 华龙一号 加氢钝化 水化学控制
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组建物流协会 发展口岸物流──在营口市口岸仓储、物流协会成立大会上的讲话
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作者 闵春 《物流技术》 2000年第5期44-45,共2页
关键词 营口市 口岸 仓储业 物流业 物流协会
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经典诵读在小学语文实施中的策略探究
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作者 闵春 《世纪之星—小学版》 2021年第11期45-46,共2页
经典蕴含中国五千年的文化传统,学习经典可以让我们知识更丰富,视野更广阔。小学生语文阅读的过程中,将课堂教学添加经典诵读,开阔小学生思维和想象力,在未来的学生生涯更好展现语文的魅力。因此,为了更好地实施诵读活动,无论是教师还... 经典蕴含中国五千年的文化传统,学习经典可以让我们知识更丰富,视野更广阔。小学生语文阅读的过程中,将课堂教学添加经典诵读,开阔小学生思维和想象力,在未来的学生生涯更好展现语文的魅力。因此,为了更好地实施诵读活动,无论是教师还是小学生,都应该给予重视,更加合理地运用到语文课堂中去。 展开更多
关键词 经典诵读 小学 策略探究
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自动基体匹配-GFAAS测定压水反应堆硼酸介质中Na和Al
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作者 郑德超 陈岩兵 +3 位作者 彭木林 闵春 刘晓军 赵红杰 《分析仪器》 CAS 2022年第4期7-11,共5页
建立使用石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)通过自动基体匹配抑制硼基体干扰来测定压水反应堆硼酸介质中Na和Al的方法。考察了标准曲线校正范围、线性相关性、检出限、测量结果准确度与精密度以筛选最佳方法条件,可使得当样品中硼基体浓度为0~2... 建立使用石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)通过自动基体匹配抑制硼基体干扰来测定压水反应堆硼酸介质中Na和Al的方法。考察了标准曲线校正范围、线性相关性、检出限、测量结果准确度与精密度以筛选最佳方法条件,可使得当样品中硼基体浓度为0~2500 mg/kg,Na或Al浓度为20μg/kg时,测量结果相对误差不大于16.2%,RSD不大于3.5%。该方法操作过程简单,结果可靠,满足核电厂需要。 展开更多
关键词 基体匹配 GFAAS 硼酸 NA AL
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一种金属元素盲样测量结果修正方法
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作者 郑德超 周志梦 +4 位作者 彭木林 赵红杰 刘晓军 闵春 叶伟 《分析仪器》 CAS 2022年第2期95-100,共6页
以Na、Cu和Li为例,介绍了一种金属元素盲样测量结果修正方法,并以实验室间比对的形式进行了验证。实验选择稳定性高的方法,用基体匹配法消除干扰,用相近浓度标准物质的测量结果修正盲样测量值,并计算扩展不确定度。对于Na、Cu和Li浓度... 以Na、Cu和Li为例,介绍了一种金属元素盲样测量结果修正方法,并以实验室间比对的形式进行了验证。实验选择稳定性高的方法,用基体匹配法消除干扰,用相近浓度标准物质的测量结果修正盲样测量值,并计算扩展不确定度。对于Na、Cu和Li浓度参考值(K=2)分别为0.86±0.02 mg/L、95.8±1.9μg/L、1.35±0.03mg/L的盲样,分析结果(K=2)分别为855.5±6.5μg/L、97.4±0.6μg/L、1.344±0.007 mg/L。实验室间比对显示:测量结果均为非粗大误差可疑数据,En值评价结果有效,ZR值评价结果满意。方法满足盲样测量需求,可供各实验室参考。 展开更多
关键词 实验室间比对 盲样 不确定度 核电厂
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制药工艺用水的生产工艺技术探析
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作者 闵春 王晓霞 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2021年第9期198-198,200,共2页
在药品生产工艺中,制药用水涉及饮用水、纯化水、注射用水。本文主要围绕制药工艺用水的生产工艺技术展开讨论,仅供参考。
关键词 制药工艺用水 生产工艺 技术要点
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制药生产过程的质量风险管理探析
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作者 王晓霞 闵春 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2021年第8期202-202,206,共2页
药品与人类的生存安全、生命健康息息相关。由于制药生产过程存在一定的特殊性、专业性,在药品的生产制造过程中,通常会按照药品产品的研发设计、材料管理、生产加工、订单处理、售后服务等基本环节,实施十分严格的质量控制。但是,近年... 药品与人类的生存安全、生命健康息息相关。由于制药生产过程存在一定的特殊性、专业性,在药品的生产制造过程中,通常会按照药品产品的研发设计、材料管理、生产加工、订单处理、售后服务等基本环节,实施十分严格的质量控制。但是,近年来随着市场化改革范围的扩大,要素市场配置资源能力的增强,制药企业的数量、制药种类等也在持续增长。尤其在全球社会主义市场经济一体化发展过程中,本土制药企业既要做好质量管理,也需要应对全球同业竞争中存在的外部风险,合理的推进内部控制工作,进而有效的化解质量风险问题。本文剖析了制药企业生产过程的质量风险管理问题,并提出了几点建议。 展开更多
关键词 制药 生产过程 质量风险管理 分析
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