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中医药配合放疗治疗非小细胞肺癌的临床研究 被引量:28
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作者 蔡红兵 代方国 +3 位作者 闵清芬 石敏 缪景霞 罗荣城 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第12期1112-1113,1115,共3页
目的观察中医药配合放射治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法将92例需要接受放疗的NSCLC患者随机分为综合治疗组50例和单纯放疗组42例,综合治疗组放疗期间予以益气养阴中药口服,单纯放疗组只予以放疗,观察放疗副反应及生存质量评... 目的观察中医药配合放射治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法将92例需要接受放疗的NSCLC患者随机分为综合治疗组50例和单纯放疗组42例,综合治疗组放疗期间予以益气养阴中药口服,单纯放疗组只予以放疗,观察放疗副反应及生存质量评分并作统计学处理。结果综合治疗组与单纯放疗组比较,急性放射性肺炎、放射性食管炎、半年内复发转移以及恶心呕吐、体重减轻、白细胞降低等毒副反应的发生率均降低,患者生存质量评分提高。结论益气养阴中药配合肺癌放疗能降低副反应发生率,提高患者生活质量,增强治疗信心,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 放射治疗 中医药治疗 中西医结合 NSCLC
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中药对放疗后副反应及患者生活质量的影响 被引量:10
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作者 蔡红兵 闵清芬 +1 位作者 宋海珠 罗荣城 《上海中医药杂志》 北大核心 2003年第4期16-18,共3页
为观察中医药配合腹部放疗对放疗毒副作用和患者生活质量的影响。将 86例腹部放疗患者随机分为治疗组 (5 3例 )和对照组 (33例 ) ,治疗组放疗加中药治疗 ,对照组单纯放疗治疗。结果 :治疗组比对照组患者放疗副反应发生率低 ,生存质量评... 为观察中医药配合腹部放疗对放疗毒副作用和患者生活质量的影响。将 86例腹部放疗患者随机分为治疗组 (5 3例 )和对照组 (33例 ) ,治疗组放疗加中药治疗 ,对照组单纯放疗治疗。结果 :治疗组比对照组患者放疗副反应发生率低 ,生存质量评分提高 ,二者比较具有显著差异 (P <0 0 1)。提示对腹部放疗患者进行中医药治疗能降低毒副反应发生率、提高生活质量。 展开更多
关键词 放射治疗 副反应 中医药疗法 参苓白术散
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中医药防治美施康定胃肠道不良反应54例 被引量:1
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作者 蔡红兵 杨柳 +2 位作者 闵清芬 王月刚 赵晓山 《中国中医药科技》 CAS 2003年第2期121-121,共1页
关键词 中医药 防治 美施康定 胃肠道不良反应
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清肺止咳汤治疗慢性咽炎临床观察
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作者 蔡红兵 汤岳龙 +2 位作者 闵清芬 刘莉 孙升云 《四川中医》 北大核心 2003年第3期72-73,共2页
目的 :观察自拟中药复方清肺止咳汤治疗慢性咽炎的临床疗效。方法 :将 16 6例患者随机分为治疗组 90例、对照组 76例。治疗组口服清肺止咳汤煎剂 ,对照组含服草珊瑚含片 ,观察咽痛、咽痒咳嗽、咽干、咽部异物感等代表症状和咽部充血、... 目的 :观察自拟中药复方清肺止咳汤治疗慢性咽炎的临床疗效。方法 :将 16 6例患者随机分为治疗组 90例、对照组 76例。治疗组口服清肺止咳汤煎剂 ,对照组含服草珊瑚含片 ,观察咽痛、咽痒咳嗽、咽干、咽部异物感等代表症状和咽部充血、咽后壁滤泡增生、咽部肿胀等典型体征的治疗情况 ,并对治疗结果作统计学分析。结果 :治疗组代表症状和典型体征治疗显效率(治愈 +显效 )明显高于对照组 ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :清肺止咳汤治疗慢性咽炎具有显著疗效 。 展开更多
关键词 慢性咽炎 清肺止咳汤 中药治疗 草珊瑚含片 疗效 比较
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越鞠丸加减防治美施康定胃肠道毒副反应临床观察
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作者 蔡红兵 左强 +3 位作者 石敏 李爱民 罗荣城 闵清芬 《中国肿瘤临床与康复》 2003年第5期453-453,共1页
美施康定用于治疗中重度癌性疼痛获得了满意的控制率[1],但其胃肠道毒副反应发生率较高,目前尚无疗效较好的针对性药物.我们采用越鞠丸加减配合美施康定在预防和治疗胃肠道毒副反应方面取得了满意的效果,现报告如下.
关键词 越鞠丸 美施康定 胃肠道毒副反应 临床观察 癌性疼痛 中医药疗法
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微量^(131)I标记抗CD20单克隆抗体的标记及储存方法探讨
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作者 蔡红兵 闵清芬 +4 位作者 许文丹 彭求贤 张勤 李欣 张豫明 《临床医学工程》 2011年第12期1854-1856,共3页
目的探讨微量131I标记抗CD20单克隆抗体的标记方法和储存条件。方法采用IODO-GEN碘化标记方法,检测不同标记时间(2、4、6、8分钟)和不同标记比例(l∶10、1∶15、1∶20)时标记物的标记率、放化纯度及免疫活性;并检测不同存放时间和储存... 目的探讨微量131I标记抗CD20单克隆抗体的标记方法和储存条件。方法采用IODO-GEN碘化标记方法,检测不同标记时间(2、4、6、8分钟)和不同标记比例(l∶10、1∶15、1∶20)时标记物的标记率、放化纯度及免疫活性;并检测不同存放时间和储存条件下放化纯度的变化。结果标记时间4分钟以上标记率即可达90%、放化纯度达98%,标记4分钟的标记物免疫活性高于6、8分钟(P<0.05)。当重量(mg)与放射性活度(mCi)比为1∶10时,标记率、免疫活性高于1∶15、1∶20(P<0.05)。标记物内加l%人血清白蛋白注射液、37℃CO2孵箱储存放化纯度高于原液4℃储存(P<0.05)。结论微量、高比活度131I-Rituximab标记时重量(mg)与放射性活度(mCi)比为1∶10、标记时间为4分钟,宜内加1%人血白蛋白37℃CO2孵箱储存、时间不超过24小时。 展开更多
关键词 ^(131)I 抗体 单克隆 放射性标记 免疫治疗
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