新型含氟液晶—7.4’—[（4-烷氧基—2，3，5，6—四氟基基）乙炔基]苯甲酸4”—烷氧基苯酯的合成及相态研究徐岳连王惟力陈齐闻建勋

设计、合成了4’—[(4-烷氧基—2，3，5，6—四氟苯基）乙炔基]苯甲酸4”—烷氧基苯酯系列的液晶化合物，进行了结构分析，确证其结构，测定了它们的相变温度。确定了它们的液晶相变类型，它们具有向列相和近晶C相。

新型全氟苯环乙炔类手性液晶化合物的合成及相变性质研究

本文报道了两大类液晶核中心含有柔顺亚甲氧基的四氟苯环乙炔类手性液晶化合物的合成及相变性质,讨论了不同末端基团、桥键对液晶相变性质的影响。

高温热处理对偏氟乙烯-四氟乙烯共聚物高次结构的影响

聚偏氟乙烯(PVDF)及其一些共聚物,例如偏氟乙烯-四氟乙烯共聚物(PVDF/TFE)经过处理后呈现较强的压电性。许多研究表明它们是铁电聚合物,而且压电活性与样品的高次结构有关。松弛谱是研究结晶高聚物的高次结构的有力工具,近来,Koizumi等人报道了PVDF/TFE的热处理与松弛现象的关系。

偏氟乙烯-四氟乙烯共聚物的β、γ混合晶型固相转变与松弛现象

本文用红外光谱及压电常数方法研究了偏氟乙烯-四氟乙烯共聚物在高压直流电场下,γ晶型向β晶型的固相转变。同时用动态力学方法、介电损耗测试法及压电常数方法研究了样品的松弛现象。

新型手性侧链全氟苯炔类液晶的合成及相变性质研究

本文报导了两类含手性侧链的全氟苯炔类液晶化合物的合成及相变性质,并讨论了相变与末端碳链长度及中心核结构的关系。

新型含氟液晶-1 4—〔（4-正烷氧基—2，3，5，6—四氟苯基）乙炔基〕苯甲酸4—正戊氧羰基苯酚酯的合成和液晶性质研究

骨架结构中含有多氟原子的液晶，由于在改善熔点、粘度、双折射率及介电各向异性等物理性能方面具有明显的优点，而越来越受到人们的重视。本高文以1—五氟苯基—2—三甲硅基乙炔为起始原料，合成了4—〔(4—正烷氧基—2，3，5，6—四氟苯基)乙炔基〕苯甲酸4—正戊氧羰基苯酚酯一类新型化合物。通过正交偏光显微镜观察的研究结果表明，所得到的化合物是呈现近晶A相和向列相的新型液晶。端基对液晶行为的影响也在本文中得到讨论。

铁电液晶与高分子铁电液晶

一、前言 近30年来,液晶研究在理论及应用技术方面都取得了惊人的成就,然而人们对它的关注还是有增无减。1991年诺贝尔物理奖授予法国材料理论科学家德·热纳,正是表彰他在液晶研究方面的卓越成就。

铁电压电信息高分子材料研究概况及前景

一、铁电压电高分子概述 1.以聚偏氟乙烯(PVDF)及其共聚物为代表的铁电压电高分子是具有重要科学意义及工业应用价值的信息高分子材料。压电材料的研究可追溯到1880年居里兄弟对水晶压电性的研究。50年代日本的科学家深田荣一博士系统地研究了生物高分子的压电性,1969年河合平司博士在深田的协助下,发现了聚偏氟乙烯的压电性。

4’-溴苯基4”-[(4-正烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苄基醚的合成及相变研究

本文报导了一类新型含全氟苯炔类液晶化合物4’-溴苯基4”-[4-正烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苄基醚的合成方法及相交性质,并讨论了结构与性能的关系。

新型含氟液晶—4．苯环上侧向多氟取代对新型含氟液晶的性能的影响

液晶分子结构及几何构象对液晶性质具有很大的影响。本文介绍了4’—正烷氧基—2，3，5，6四氟联苯基—4—羧酸和4’—正烷氧基—2’，3’5’，6’—四氟联苯—4—羧酸的合成及其对位取代的苯酚酯等几类新型合物，通过正交偏光显微镜观察研究了它们的相变行为，初步的结果表明，在分子中引人全氟苯不利手液晶相的形成，而且全氟苯环在分子中所处的位置对液置液晶行为有很大影响，尤其是在联苯基中引入全氟苯环。

新型含氟液晶-3，-（4’-正烷氧基—2，3，5，6—四氟联苯基—4—乙炔基）苯甲酸4—氯苯酚酯的合成和液晶行为研究

设计和合成新型含氟液晶化合物并对其性能进行考察，将有助于扩大人们对液晶及其器件应用等方两的科学理解。本文以1—五氟苯基—2—三甲硅基乙炔为起始原料，合成了4—(4’—正烷氧基—2，3，5，6—四氟联苯基—4—乙炔基)葶甲酸4—氯苯酚酯一类新型化合物。通过正交偏光显微镜观察研究，发现所得到的化合物是呈现高度稳定的近晶A相和向列相的新型互变液晶，分子结构对液晶行为的影响也在本文中得到考察。

新型含氟液晶—2 4—〔（4-正烷氧基—2，3，5，6—四氟苯基）乙炔基〕苯甲酸苯酚酯的合成和液晶行为研究

研究液晶性能与分子结构之间的关系具有十分重要的意义。本文以1—五氟苯基-2-三甲硅基乙炔为起始原料，合成了4—〔(4-正烷氧基—2，3，5，6—四氟苯基)乙炔基〕苯甲酸苯酚酯一类新型化合物。通过正交偏光显微镜观察研究。发现所得到的化合物是新型的单变向列型液晶。本文亦考察了端基对液晶行为的影响。

4-[4-正烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苄氧基苯甲酸正戊酯的合成及相变研究

本文报导了一类新型含全氟苯炔类液晶化合物4-[4-正烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苄氧基-苯甲酸正戊酯合成及相变性质,并讨论了末端碳链对相变性质的影响。

含三氟乙氧基的二苯乙炔类液晶的合成和相变研究

设计并合成了 4个系列的新型含三氟乙氧基羰基的其芳香环上含氟或不含氟原子取代的二苯乙炔类液晶化合物 ,其相变行为通过偏光显微镜和差热分析进行了测试和观察。发现目标化合物都呈现很宽的近晶 A相 ,当另一侧的碳氢链较短时 ,还有较窄的向列相存在。芳香环上引入的氟原子在有利于向列相的同时压缩了近晶相。

新型含氟甾体类液晶的合成与相变研究

设计并合成了 3个系列的侧位氟原子取代的甾类液晶 ,其相变行为通过偏光显微镜观察和 DSC进行验证 ,可以发现氟原子的取代位置不同 ,对化合物的相变性质影响很大。

新型含氟偶氮苯类液晶的合成和相变研究

设计并合成了一类新型的 4′- ( 4″- n -烷氧基亚苯基乙炔基 ) 4- n -己氧基偶氮苯及其两个系列的氟代化合物 ,它们的相变行为通过差示扫描量热法和偏光显微镜进行了测试及观察 ,发现它们均是液晶化合物 ,都呈现向列相和近晶相 ,并且发现该类化合物的相变行为与氟原子取代的数目与位置有着密切的关系。相比较不含氟的同类化合物 ,氟原子的引入降低了化合物的熔点和清亮点 ,如果两个氟原子对称分布在液晶分子长轴向的两侧则有利于向列相的稳定性 ,相反分布于分子长轴一侧的两个氟原子有利于近晶相的稳定性。

一类含不饱和侧链的氟代甾类液晶的合成和相变研究

设计并合成了一类新型的甾体２，３－二氟－４－丁烯氧基苯甲酸酯液晶，其相变性质通过偏光显微镜和ＤＳＣ进行了测量和观察。结果表明末端的双键和芳香环上的氟原子取代都能降低甾体液晶的熔点和清亮点，增加中介相的温度区域，但是没有观察到手性近晶Ｃ相或其他铁电相。

含1,3,2-二氧硼杂环的二苯乙炔类液晶的合成与相变研究

设计并合成了一类新型的含 1 ,3 ,2 -二氧硼杂环的二苯乙炔类液晶 ,其相变行为通过DSC及偏光显微镜进行了观察和测试。整个系列化合物仅呈现一个向列相 ,在所合成的化合物中 ,随着碳链的增长 ,相变温度变化不大。

一种性能优越的液晶材料及显示技术

近20多年来,液晶材料及与之相关的科学技术的研究愈来愈引人瞩目,液晶已由20多年前的科学珍奇变为商品而进入千家万户。1888年,奥地利植物学家雷尼策(F.Reinizer)在加热熔化胆甾醇的安息香酸酯时,发现该晶体在145.5℃时先熔化为乳白色光学各向异性的液体,继续加热到178.5℃时变为透明液体。德国物理学家莱曼(O.Lehmann)确认了乳白液的各向异性现象,将这一兼有液体流动性与光学各向异性的液体命名为液晶。

新型半含氟碳链液晶的合成和相变研究

设计并合成了４个系列含３，３，４，４，５，５，６，６－八氟己氧基或６－氯－３，３，４，４，５，５，６，６－八氟己氧基边链的联苯甲酸酯类或二苯乙炔类液晶，其相变性质通过偏光显微镜和ＤＳＣ进行了测量和观察，讨论了桥键和末端原子对液晶性的影响。发现末端一个原子就对液晶性有很大的影响，末端原子对液晶相的稳定性有利的顺序为氟＞氯＞氢；末端一个氢原子对中介相尤其是近晶Ｃ相的稳定性破坏很大。