水溶性阳离子型吡啶基咔咯镓配合物与人血清蛋白的相互作用

利用紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色(CD)光谱和分子对接计算探究了5,10,15-三[4-(N-甲基-吡啶)]咔咯镓配合物(1-Ga)与人血清蛋白(HSA)的相互作用.结果表明,HSA的荧光能被1-Ga静态猝灭,两者的结合常数为2.82×104L/mol,作用距离为3.342 nm.热力学参数显示1-Ga主要通过氢键和疏水作用与HSA结合,位点标记竞争实验表明1-Ga优先结合HSA的布洛芬位点Ⅱ.此外,紫外吸收光谱和CD光谱显示二者的相互作用会导致HSAα-螺旋结构的减少.分子对接计算结果表明1-Ga优先结合在HSA亚结构域ⅢA的位点Ⅱ疏水袋中.

蓝花丹二型花雌、雄蕊发育进程及内源激素对花柱生长的影响

为了解二型花雌、雄蕊发育进程及内源激素对长、短花柱生长发育的影响,以蓝花丹（Plumbago auriculata Lam.）为材料,观察分析了长花柱（L型）、短花柱（S型）花朵内雌、雄蕊的发育特征,并分别检测了L、S型花柱中的内源激素水平。结果显示：蓝花丹雌、雄蕊发育进程基本符合逻辑斯蒂变化曲线,并可划分为5个时期,即T1初始发育期、T2转折期（一）、T3快速发育期、T4转折期（二）、T5平稳发育期;在整个发育进程中,L型花朵中雌蕊的生长速率始终高于雄蕊;S型花朵中雌蕊的生长速率在T3期由快转慢,导致T3~T5期雌蕊的生长速率始终低于雄蕊,从而形成了雌蕊低于雄蕊的短花柱特征。这说明花柱的分化是在二型花雌、雄蕊快速发育的T3期开始出现,并逐渐形成花柱异长植物最显著的花部形态特征。IAA、IPA和GA含量均在T1~T3期增加、T4~T5期降低,且在L型花柱中的含量始终高于S型,而ABA含量的变化趋势与这3种生长促进类激素相反,说明在蓝花丹花柱发育过程中,IAA、IPA和GA可能参与调控花柱的伸长生长,而ABA主要在发育后期促使花柱成熟。

水溶性羧酸咔咯铁(Ⅲ)配合物对DNA的氧化断裂作用

合成了5,10,15-三(4-羧基-苯基)咔咯铁配合物(FeⅢTCPC),采用紫外-可见光谱、荧光光谱、圆二色光谱和黏度法研究了FeⅢTCPC与小牛胸腺DNA(ct-DNA)的相互作用,并用琼脂糖凝胶电泳研究了氧化剂参与下FeⅢTCPC对pBR22 DNA的氧化断裂能力.结果表明,FeⅢTCPC与DNA的作用方式为外部结合模式,其结合常数K b=1.96×105L/mol.在过氧化氢(H2O2)或叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂条件下,FeⅢTCPC展现出良好的DNA氧化断裂能力,且TBHP的氧化断裂效率比H2O2好.用H2O2和TBHP为氧化剂时,FeⅢTCPC可能是通过活性FeⅤ-oxo机制对DNA氧化断裂.

外源NO对高羊茅镉伤害缓解效应研究

为了探讨外源一氧化氮(NO)对镉(Cd)胁迫下高羊茅(Festuca arundinacea)生理响应的调节机制,采用水培方法,研究了不同浓度的NO供体硝普钠(SNP)对100μmol·L^(-1)CdCl_2胁迫下高羊茅幼苗生长、光合特性及矿质元素吸收的影响。结果表明:在Cd胁迫下,外施SNP能显著增加高羊茅叶片中NO含量,同时增加植株干重,提高根生长率和根系活力;增加叶片中叶绿素和类胡萝卜素的含量,提高净光合速率(P_n)、增强PSⅡ反应中心最大光能转换效率(F_v/F_m)等指标,显著增强了高羊茅地上部分与根对Ca,Mg,Zn和Fe的吸收,抑制了Cd向地上部分的转运。综合各项指标来看,100μmol·L^(-1)SNP效果最好,能够显著改善高羊茅叶片的光合活性,维持植株体内矿质元素平衡,从而缓解Cd胁迫对高羊茅光合作用的抑制,促进其生长并提高其耐受性。

间位苯基桥联的锰(Ⅲ)双咔咯的合成、表征及催化氧化性质(英文)

通过间苯二甲醛与5-氟苯基二吡咯甲烷反应合成了一种新的间位苯基桥联的双咔咯1,并利用锰盐与自由咔咯反应制备了其锰的金属配合物2。采用紫外、质谱、核磁、XPS等手段对化合物进行了表征。以苯乙烯为底物考察了锰双咔咯2的催化氧化性质,探讨了时间、溶剂、氧源、轴向配体对催化反应的影响。结果表明以亚碘酰苯和间氯过氧苯甲酸为氧源时催化的主要产物为环氧苯乙烷,而以双氧水和叔丁基过氧化氢为氧源时则主要产物为苯甲醛;在极性溶剂中的催化氧化产率较高。轴向配体对催化氧化有促进作用,不同轴向配体对催化反应产率提高的顺序是:1-甲基咪唑>吡啶>咪唑。

紫萼玉簪种子和幼苗对酸雨与镉复合污染的生理生态响应

为了解紫萼玉簪生长初期对酸雨与镉(Cd)复合污染的生理生态响应,探究该物种在复合污染下的自我更新能力,分别以紫萼玉簪种子和幼苗为供试材料,采用2因子5水平完全随机试验,研究不同梯度(pH分别为6.5、5.5、4.5、3.5、2.5)模拟酸雨与不同质量浓度重金属Cd^(2+)(0、10、30、50、100 mg/L)复合污染胁迫下,该植物种子和幼苗的生理生态指标变化。结果表明:酸雨和Cd复合污染比单一污染对紫萼玉簪种子和幼苗造成的伤害更大,两者之间交互作用显著,表现为协同作用,且这一作用在高强度复合污染下表现得尤为突出;紫萼玉簪种子和幼苗对低强度酸雨和低质量浓度Cd胁迫有一定的耐受性,其中,低质量浓度Cd^(2+)(10 mg/L)处理对种子萌发表现出一定的促进作用。幼苗对Cd胁迫的耐受能力弱于成苗,在本试验条件下,耐受的临界质量浓度值为30 mg/L。过氧化氢酶活性对Cd污染胁迫的敏感性高于超氧化物歧化酶,尤其在与酸雨复合作用下敏感性增加,表现在重金属Cd^(2+)质量浓度为30 mg/L时就到达峰值,这也进一步导致其在高质量浓度Cd^(2+)污染时对活性氧的清除能力下降,使活性氧的产生速率超过抗氧化酶系统的清除能力,从而使幼苗完全丧失了自我保护的能力。综合各指标结果认为,紫萼玉簪种子萌发和幼苗生长分别在低强度酸雨(pH≥5.5)与低质量浓度Cd^(2+)(≤10和30 mg/L)污染胁迫下能顺利进行自我更新,而高强度复合污染对种子萌发和幼苗生长极为不利。该研究结果对复合污染地区的土壤环境修复工作具有一定的参考价值。

如何在常规教学中开展作文教学

长期以来，在小学作文课堂教学结构上，形成了“教师命题指导——学生独立写作——教师自己改评”的传统训练模式。这种训练模式造成的后果是：学生不会下笔，无话可说；学生不会积累，不会创新文章千篇一面，缺少个性。学生写作不是表达自己对生活的体验和感悟，而是为了“任务”和“分数”生搬硬套或随意编造。

仿制药双氯芬酸钠缓释片与原研药Votalren~ Retard的体外释放曲线一致性评价

目的:评价仿制药双氯芬酸钠缓释片与原研药Votalren~ Retard的体外释放曲线一致性。方法:考察仿制药双氯芬酸钠缓释片与原研药(参比制剂Votalren~ Retard,Novartis)在水和pH 6. 8缓冲盐溶液中的释放曲线。另外,采用美国药典收载的TEST 1方法测定释放度。释放曲线数据采用f2相似因子法进行比较,采用Higuchi方程和Ritger-Peppas方程模型对释放机制进行探讨。结果:仿制药和原研药(参比制剂)在水和pH 6. 8缓冲盐溶液中的释放曲线f_2因子均> 80,而且都符合Higuchi方程模型,释放机制均为扩散与溶蚀并存的non-Fick's扩散模型,且以扩散为主;仿制药和原研药(参比制剂)的体外释放度均符合美国药典的质量要求,并具有相同的药物释放动力学机制。结论:仿制药双氯芬酸钠缓释片与原研药Votalren~ Retard的体外释放曲线一致。