新型β-取代卟啉光敏剂的合成及其抗肿瘤活性

合成了新型β-取代卟啉光敏剂2-氢醌-5,10,15,20-四(4-羟基苯基)卟啉锌(Ⅱ)[Zn(Ⅱ)P],并初步研究了其体外抗肿瘤活性。用目前抗癌效果最好的第二代光敏剂m-THPC与Zn(Ⅱ)P、Cu(Ⅱ)P对肺癌细胞系A-549进行对比实验,结果表明Zn(Ⅱ)P的抗癌细胞活性比m-THPC更好。

新型金属卟啉光敏剂的合成及其抗肿瘤活性

合成了新型β取代卟啉光敏剂2氢醌5,10,15,20四(4羟基苯基)卟啉铜(Ⅱ)(Cu(Ⅱ)P)和2氢醌5,10,15,20四(4羟基苯基)卟啉锌(Ⅱ)(Zn(Ⅱ)P),并初步研究其抗肿瘤活性.实验结果表明:2氢醌5,10,15,20四(4羟基苯基)卟啉锌(Ⅱ)对慢性骨髓性白血病肿瘤细胞(K 562)具有很好的光敏毒性,Zn(Ⅱ)P的浓度为320 nm o l/L时,就能抑制90%以上的白血病肿瘤细胞的生长.

天然和人工合成卟啉化合物在抗肿瘤方面的应用现状及进展

论述了天然及人工卟啉的结构、性质以及在抗肿瘤方面的应用现状,并对其发展前景作了展望。