实验感染牛末梢红细胞内卵形巴贝西虫裂殖子的形态学观察

以感染有卵形巴贝西虫的长角血蜱幼虫叮咬感染实验除脾牛,对其末梢红细胞内卵形巴贝西虫的裂殖子的形态及感染率进行了观察。裂殖子可分6个类型,除以往报道的单梨子型、双梨子型、分裂型及退行型之外,还观察到了杆菌型及棒型虫体,随感染率的上升,单梨子型和杆菌型增加,随感染率的下降,棒型及退行型增加。据此认为,虫体的形态与发育阶段有关。根据杆菌型、棒型虫体的出现认为,接种卵形巴贝西虫虫血感染与阳性蜱叮咬感染,其卵形巴贝西虫在牛体内的发育并不相同。

实验感染犬红细胞内吉氏巴贝斯虫的形态学观察

吉氏巴贝斯虫病是一种严重危害犬、狐、狼等动物的血液原虫病。该病1910年发现于印度的犬和狼,随后在锡兰岛、马来西亚、埃及等地广泛流行。1987年吕文祥在国内报道了发生在河南卢氏县猎犬的吉氏巴贝斯虫病,随后南京地区不断有该病的爆发流行。本研究对流行于南京地区的犬吉氏巴贝斯虫(Babesia gibsoni)在红细胞内的发育及形态进行了观察,现报道如下。

吉氏巴贝斯虫的冷冻试验

吉氏巴贝斯虫(Babesia gibsoni)是寄生于犬体内的血液原虫,该虫经中间宿主蜱传播,对我国部分地区的军、警犬及猎犬的危害严重。目前,对该虫的实验室保种方法主要有二种,一种是保存带虫阳性蜱,另一种是将虫体保存在犬体内。这两种方法都比较繁琐,且不经济。如今,牛巴贝斯虫的冷冻保存方法已经建立。但吉氏巴贝斯虫的冷冻保存方法还未见报道。本实验以二甲基亚砜(DMSO)和甘油作为冷冻保护剂,对该虫进行了冷冻保存试验,现将结果报道如下。

杀螨新药巴胺磷8号的毒性实验研究

巴胺磷8号系巴胺磷(Propetamphos)的结构改造物同属硫杂磷酸胺化合物。巴胺磷是一种新杀虫杀螨剂,在发达国家广泛应用于卫生、害虫及动物保健,在英国是部批的防治绵羊螨病的药物。我国动物螨病十分严重,特别是有机氯禁用以来,螨病在全国范围内普遍流行,给国民经济造成巨大损失。

实验感染犬吉氏巴贝斯虫病的临床观察

以吉氏巴贝斯虫(Babesia gibsoni)虫血经肌注接种除脾犬,对其接种后的临床及血液学等进行观察,结果实验感染犬于接种后第4天在末梢血涂片中观察到吉氏巴贝斯虫滋养体,染虫率高峰出现在接种后第21天为40％,红细胞可降至110万/mm^3,血红蛋白降至2.1g/100ml,白细胞可升至23200个/mm^3。感染后的主要临床表现为不规则发热,渐进性贫血消瘦,轻度黄疸,慢性病程,实验犬于接种后第23天自然死亡,死后剖检主要病理变化为肝显著肿大。

卵形巴贝斯虫在长角血蜱幼虫体内的发育观察

文献报道,巴贝斯虫可经卵传递。然而有关经卵传递时巴贝斯虫的形态学研究尚未见报道。本实验以长角血蜱成虫对卵形巴贝斯虫感染牛饱血脱落后的次代幼虫叮咬除脾实验牛,对幼蜱体内卵形巴贝斯虫的发育进行形态学观察,同时幼蜱叮咬后实验牛末梢血液进行观察研究。

实验性牛卵形巴贝西虫病的研究

本实验以感染有卵形巴贝西虫(Babesia ovata)的长角血蜱(Haemaphysalis longicornis)幼蜱、叮咬感染实验除脾牛。结果,幼蜱叮咬后第6天,牛未梢血红细胞内首次观察到了卵形巴贝西虫裂殖子,第12天感染率出现高峰为9.05%,随后即下降,第15天虫体从未梢血中消失。实验感染牛主要临床表现为稽留高热,呼吸急促,血尿,可视粘膜苍白黄染,高度贫血。血液学检查Hb降至380/L,PCV降至10%,红细胞降至1.80×10^(12)/L。

碘醚柳胺对羊肝片吸虫病的治疗试验

应用兽医大学合成的抗肝片吸虫新药碘醚柳胺(Rafoxanide,商品名Flukanide),对4只健成成年绵羊分别给予治疗量(7.5mg/kg)的3倍(22.5mg/kg)、4倍(30mg/kg)、5倍(37.5mg/kg)、6倍(45mg/kg)的剂量,一次内服,进行了安全试验。结果,仅给予治疗量6倍(45mg/kg)剂量的4号羊出现一过性尿频,20min后消失,其余的3只羊均未出现临床症状;对此4只羊分别在投药后的第2d、第5d采血做血液学检查和肝功能测定,均未发现变化。对123例自然感染肝片吸虫的病羊(虫卵检查阳性),按7.5mg/kg的剂量给予治疗,28d粪便虫卵转阴率为99.19％,未见有副作用。

南京地区犬的巴贝斯虫病病原形态学观察及免疫荧光鉴定

对我国南京地区犬的巴贝斯虫病的病原形态学进行了系统观察.结果发现,该虫在红细胞内呈多形性,其中圆点状、指环形和小杆形虫体为最常见.间接免疫荧光染色表明,该虫与抗吉氏巴贝斯虫血清可发生明显的特异性反应.结合虫体的形态特征,认为流行于南京地区犬的巴贝斯虫病病原为吉氏巴贝斯虫.

吉氏巴贝斯虫mRNA的磁性分离及cDNA合成

从感染吉氏巴贝斯虫的摘脾犬的红细胞内提纯虫体,用异硫氰酸胍法提取虫体总RNA,再以Poly(A)^+mRNA磁性分离系统提取mRNA.最后以NotⅠPrimer-Adaptor为引物反转录出cDNA片段.琼脂糖凝胶电泳显示,所合成的cDNA分子量范围由100到6500bP,且绝大部分大于500bP.

双芽巴贝斯虫在长角血蜱肠内发育的形态学研究

以耳袋法将长角血蜱(Haemaphysalis longicornis)幼虫饲于实验感染双芽巴贝斯虫(Babesia bigemina)牛,幼虫饱血后24h内,其肠管内容物中红细胞内、外见有单梨子型(3.5～4.5μm×1.2～2.6μm)和双梨子型(4.1～4.8μm×1.8～3.0μm)两种裂殖体.饱血后24～48h,随着裂殖体细胞膜及核变性而发生形态变化.48～72h,绝大多数裂殖体出现溶解.72h后,这些裂殖体从肠道消失.其后,在蜱肠上皮及血淋巴中也未能找到双芽巴贝斯虫体.本实验从形态学上证明双芽巴贝斯虫在长角血蜱若虫肠道内不能发育.