人红细胞生成素乳腺特异性表达载体构建及其可行性检验方法的建立

将大鼠乳清酸蛋白（ＷＡＰ）基因的上游调控序列与人红细胞生成素基因组ＤＮＡ融合，构建了ｐＷＡＰ－ＥＰＯ－ＷＡＰ３乳腺特异性表达载体，该载体经脂质体包裹后，通过显微外科技术，经乳腺导管注入妊娠中后期大鼠乳腺中进行表达。经ＥＬＩＳＡ检测，大鼠乳汁中有ＥＰＯ表达，外周血网织红细胞计数法测定表达的ＥＰＯ具有体内生物活性。

狐化脓性子宫内膜炎菌苗株的选育及免疫试验

通过血清分型证实 ,狐化脓性子宫内膜炎主要由 、 型绿脓杆菌所引起。对分离菌株进行毒力和免疫原性测定 ,筛选出了免疫原性良好的型代表株 P960 1和 P970 3。用选育菌株研制的双价灭活疫苗进行免疫试验 ,结果小鼠能抵抗该 2株强毒菌混合物 1 0个 MLD的攻击 ,保护率达 1 0 0 %;田间试验证实 ,该双价菌苗能有效控制狐化脓性子宫内膜炎的发生。此外 。

狐阴道加德纳氏菌病疫苗应用效果研究

本文比较了抗原检疫和氯霉素治疗后接种阴道加德纳氏菌灭活疫苗，以及氯霉素治疗后不接种疫苗三组试验对控制阴道加德纳氏菌病的效果，结果表明，接种疫苗两组其流产、空怀率仅为０４％和１２９％，而不接种疫苗组为６９％，本试验说明，该疫苗预防狐空怀与流产是有效的。

鹿魏氏梭菌分离鉴定及部分生物学特性的研究

对猝死鹿脏器中分离的２４株魏氏梭菌进行研究表明：８７．５％（２１／２４）分离株为血清Ａ型，１２．５％（３／２４）分离株为血清Ｃ型。经毒力测定，筛选出了３株产毒素强的菌株，该项研究为魏氏梭菌疫苗研制奠定了基础。

鹿魏氏梭菌灭活疫苗的研制

选用免疫性良好的鹿源魏氏梭菌WD0 6和WD1 3研制氢氧化铝灭活疫苗 ,试验表明 ,该疫苗使用安全 ,免疫效果可靠 ,对鹿适宜免疫剂量为 1 50亿菌 ,疫苗免疫期可达 8个月 ,在4℃～ 1 0℃保存有效期为 1 0个月。

鹿魏氏梭菌制苗菌株生物学特性的研究

对鹿魏氏梭菌DW06 和DW13 生物学特性进行了研究。结果证实 ,两株菌10h厌气肉肝汤培养物毒力最强 ,其毒素滴度分别为1 :28 和1 :27,对小白鼠MLD分别为0 005ml和0 01ml,对家兔MLD为0 3ml;魏氏梭菌的A、B、C型定型血清可抑制两株菌的卵磷脂酶活性 ,55℃30min可使魏氏梭菌毒素失活 ,0 8 %甲醛5d可使毒素完全脱毒 ;两株菌对氧氟沙星、乳酸诺氟沙星敏感 ;血清分型证实两株菌为血清A型 ,用其制备灭活菌苗免疫家兔 ,能够抵抗1个MLD魏氏梭菌毒素的攻击 。

狐阴道加德纳氏菌疫苗免疫狐血清抗体消长规律

应用ＤｏｔＥＬＩＳＡ检测狐阴道加德纳氏菌疫苗免疫狐的抗体水平及其哺乳仔狐的母源抗体水平。结果表明，接苗后４天开始产生抗体，７天阳转率７２７％，１０天时免疫狐１００％抗体阳转，２１～３０天抗体效价达高峰。接种后６个月血清抗体仍在１∶６４０以上，哺乳仔狐母源抗体随日龄增长而逐渐降低。３０日龄前，平均抗体效价（ＧＭＴ）为１∶２２６，以后逐渐降低。５０日龄抗体效价只有１∶１２。通过免疫抗体与攻毒保护相关性测试，抗体效价在１∶３２０以上，能抵抗１００个ＩＤ５０狐阴道加德纳氏菌强毒攻击。

狐貉附红细胞感染情况的初步调查

对320 只健康狐、264 只健康貉及186 只患病狐貉进行附红体感染情况调查, 结果表明,健康狐群附红体感染率为55.62% ,貉群为54.17% ,患病狐貉感染率高于健康群。附红体病临床症状的出现与附红体感染强度呈现正相关。

雏雉鸡组织滴虫病的诊治报告

组织滴虫病又叫盲肠肝炎,单孢子虫病、俗称黑头病,是由火鸡组织滴虫(His-tonas meleagridis)引起的一种传染性原虫病。据载该病于1974年方得到证实,只有在细菌的存在下该虫才引起本病,本病除感染雏鸡外,亦感染成鸡、火鸡、鹌鹑、鹧鸪、孔雀及珍珠鸡等,并且发病率与死亡率较高,

一种新的人兽共患传染病——狐狸阴道加德纳氏菌病的研究 Ⅲ.流行病学调查

对国内主要狐场狐狸阴道加德纳氏菌病的流行病学调查表明,银黑狐、北极狐、赤狐及彩狐均对本病易感染,主要通过交配传染,病狐在本病流行中起主要作用.各狐场感染率为0.9—21.9%,导致流产率1.5—14.7%,空怀率3.2—47.5%,揭示了本病的严重危害性.通过血清学和病原分离证实,本病可感染饲养管理人员,为人兽共患病.除狐狸外,貉、水貂及犬也可感染.实验动物中小白鼠、大白鼠、地鼠、豚鼠和家兔对本病不感染.

鹿“猝死症”病因的调查

采取现场查询、病因学等调查方法，对１９９２～１９９７年吉林省、辽宁省、山东省及黑龙江省２７个鹿场鹿“猝死”病因进行调查。结果表明，鹿“猝死”主要是由多种细菌感染所致，占总分离数的７７４％，但主要致病菌为多杀性巴氏杆菌，占总分离数的３７３％；其次是魏氏梭菌，占２３５％；其他细菌分离数占２３５％；缺硒性猝死占８８％；不明原因的猝死占１０８％；发霉饲料中毒猝死占２９％。

一种新的人兽共患传染病——狐狸阴道加德纳氏菌病的研究——Ⅱ.病原菌的鉴定

对从狐狸流产胎儿和阴道分泌物中分离得到的16株菌进行了细胞形态、细胞壁显微结构的观察和生化、对人血红细胞具溶血性、DNA的G+C含量等测定。根据它们细胞呈革兰氏阳性到可变,形态从球杆到杆状的多形态性,接触酶和氧化酶均阴性,葡萄糖的O/F测定为发酵产酸,主要产物有乙酸和乳酸等主要产物,归为阴道加德纳氏菌,但由于它们对营养要求不苛求,生长速度快和对氧要求低等,又不同于人体来源的加德纳氏菌。因此,将这群菌另定为一个亚种——阴道加德纳氏菌狐狸亚种(Gardnerella vaginalis subsp.fox)。模式株为U80。

北极狐化脓性子宫内膜炎病原分离鉴定

某养狐场饲养的北极狐于人工授精３～５日后，２０％出现拒食和高热。部分病狐从阴门流出少量脓样物。对病死狐剖检，可见典型的化脓性子宫内膜炎变化。采集子宫腔脓汁分离病原，经培养和生理生化鉴定证实为假单胞绿脓杆菌。毒力测定结果表明，该菌对实验动物小鼠于接种后１８小时内致死，确定其为引起北极狐原发性子宫内膜炎的致病菌。

一种新的人兽共患传染病——狐狸阴道加德纳氏菌病的研究——Ⅰ.病原菌分离与人工感染试验

于国内外首次报道采用改良兔血胰(月示)琼脂培养基,从狐体及其流产胎儿脏器中,分离得到阴道加德纳氏菌共145株。其中从流产胎儿脏器分离得到26株,分离率为92.86％。从流产空怀狐阴道分泌物中分离得到118株,分离率34.01％。从阳性取皮狐鼠蹊淋巴结分离得到1株,分离率2％。血液中未分离到本菌。通过对病原菌的分离,揭示了该菌在狐体内的存在部位,优选出最佳的分离途径、时机与方法。人工感染试验结果证实了本菌的致病性。

狐狸阴道加德纳氏菌病虎红平板凝集试验诊断方法研究

利用研制的虎红平板凝集抗原对狐狸阴道加德纳氏菌病进行血清抗体检测，试验表明，该抗原检出率为９２．２％，符合率为８５。１％，无交叉反应，重复性好。适用于狐狸阴道加德纳氏菌感染的确诊、流行病学调查、免疫水平监测、现场与口岸动检狐狸检疫。

乌苏里貉呼吸系统综合征病原分离鉴定及治疗试验

从以呼吸高度困难、剧烈咳嗽为主要临床特征的濒死期乌苏里貉实质脏器中分离到７株革兰氏阳性大杆菌，分离率为１００％。经培养、生长特性及生理生化试验确定均为产气荚膜梭菌。将各菌株的３７℃８h厌气肉肝汤培养液给小鼠尾静脉注射，小鼠于１２h内１００％死亡。用产气荚膜梭菌定型血清与各菌株的毒素做中和试验，结果证实７菌株均属血清Ａ型。电镜负染未证实有病毒感染。药敏试验筛选出氧氟沙星、乳酸诺氟沙星。

蜡样芽胞杆菌BC983的鉴定及生态效应的研究

从健康鹿的粪便中分离到一株需氧的产芽胞革兰氏阳性大杆菌，经生理生化鉴定确定为蜡样芽胞杆菌（Ｂａｃｉｌｕｓｃｅｒｅｕｓ）。小鼠腹腔感染２５亿菌不致死。给育成鹿口服１０亿菌无异常反应。该菌的芽胞能耐受１００℃３０分钟煮沸。实验确定该菌在７％的氯化钠、４０％的牛胆汁中生长，生物夺氧试验表明，该菌能争夺环境中的氧，促进厌氧菌生长，用８亿活菌给育成鹿口服治疗大肠杆菌腹泻，治愈率为９１６％，据此，该菌可作为生态菌用于预防和治疗动物的细菌性腹泻病。

一株植物乳杆菌生长特性及生态效应的研究

植物乳杆菌是革兰氏阳性中等大小杆菌 ,不产芽胞 ,在LBS琼脂培养基中呈灰白色、不透明、圆形、光滑、细密的菌落。该菌在80℃10min即可灭活 ,放置4℃保存 ,能存活3个月以上。小鼠腹腔注射5 0亿菌不致死 ,试验确定该菌在7 0 %氯化钠、40 %的猪胆汁中生长 ,能抑制大肠杆菌的生长。据此 。

不同培养基对阴道加德纳氏菌生长的影响

利用细菌有限稀释计数方法测得阴道加德纳氏菌在四种不同培养基中的生长情况。结果表明,Ⅱ,Ⅲ号培养基均优于Ⅰ号培养基,Ⅳ号培养基生长最劣。提示葡萄糖和乳糖对加德纳氏菌的生长有促进作用。