达氏鳇外周血细胞的形态学研究

利用光镜和透射电镜技术研究达氏鳇（Kalugaa,Huso dauricus）外周血细胞的显微和超微结构、分类和计数.结果表明,在外周血细胞中可区分出红细胞、单核细胞、大淋巴细胞、小淋巴细胞、粒细胞和血栓细胞.红细胞卵圆形,大小为（11.22±0.56）μm×（7.92±1.01）μm;细胞质内可见到线粒体;单核细胞为圆形,大小为（10.55±1.61）μm×（9.38±2.04）μm;胞质内空泡较多,有的直接与细胞外相通;大淋巴细胞有指状胞凸,大小为（8.09±1.14）μm×（7.22±1.65）μm;小淋巴细胞有伪足样胞凸,大小为（7.22±1.35）μm×（6.31±1.24）μm;血栓细胞圆形,大小为（4.82±0.68）μm×（4.03±0.81）μm;核质比较大,未发现任何细胞器.嗜中性粒细胞的大小为（11.84±1.38）μm×（10.34±1.31）μm,含有多种形态的细胞核及着色和大小不同的颗粒.嗜酸性粒细胞的大小为（11.26±1.35）μm×（10.16±1.29）μm,嗜酸性颗粒数量较多、个体较大.红细胞密度为82.16×10^4/mm^3～106.90×10^4/mm^3,白细胞密度为1.91×10^4/mm^3～4.55×10^4/mm^3.大淋巴细胞、小淋巴细胞、粒细胞和单核细胞所占百分比分别为：0.12%～8.78%、26.35%～107.43%、3.22%～29.42%、0.69%～23.99%;各类血细胞从大到小依次为：粒细胞、单核细胞、红细胞、大淋巴细胞、小淋巴细胞和血栓细胞.[中国水产科学,2006,13（3）：480-484]

传染性法氏囊病病毒疫苗B87株基因组B节段的克隆和序列分析

目的获得传染性法氏囊病病毒(IBDV)疫苗B87株B节段全长cDNA,并对其序列进行分析,为进一步在分子水平上研究病毒基因组的功能、抗原变异和毒力变异奠定基础。方法使用蛋白酶K和酚/氯仿抽提法提取病毒基因组RNA,用LiCl分级沉淀方法纯化病毒基因组dsRNA,通过RT-PCR一步扩增获得B节段的全长cDNA。将其克隆到pGEM-T载体上,然后测序,并用DNAStar软件进行序列分析。结果测序结果表明,克隆的B87株基因组B节段全长为2827bp,与超强毒参考株UK661和HK46的同源性分别为89.8%和89.3%,与强毒参考株Harbin-1和ZJ2000的同源性分别为90.2%和89.5%;与变异毒株GLS的同源性为97.8%;与弱毒参考株CEF94和Gt株的同源性均为99.8%,与P2株的同源性达100%。结论通过对9株IBDV编码氨基酸序列进行分析、比较,推测B节段上10个独特的氨基酸位点可能与毒力相关。