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黄柏酮对肺癌细胞核糖体合成、增殖的影响及机制
被引量:
2
1
作者
廉振颖
阎星羽
+3 位作者
朱霞琳
李莲莲
刁玉涛
刘红艳
《山东医药》
CAS
2021年第31期22-25,共4页
目的探讨黄柏酮对非小细胞肺癌细胞(A549细胞)增殖的影响及潜在的作用机制。方法常规培养A549细胞,将对数生长期A549细胞随机分为对照组、黄柏酮组,分别加入DMSO溶剂、50μmol/L黄柏酮继续培养。用尿嘧啶核苷类似物(EU)标记法检测细胞...
目的探讨黄柏酮对非小细胞肺癌细胞(A549细胞)增殖的影响及潜在的作用机制。方法常规培养A549细胞,将对数生长期A549细胞随机分为对照组、黄柏酮组,分别加入DMSO溶剂、50μmol/L黄柏酮继续培养。用尿嘧啶核苷类似物(EU)标记法检测细胞核糖体RNA(rRNA)合成,用胸腺嘧啶核苷类似物(EdU)标记法检测细胞增殖能力,用实时荧光定量PCR检测细胞中rRNA(5.8S rRNA、18S rRNA、28S rRNA、45S pre-rRNA)表达,用West‑ern blotting法检测细胞中磷酸化的雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、磷酸化的S6核糖体蛋白235/236[p-RPS6(235/236)]、p-RPS6(240/244)蛋白表达。结果黄柏酮组荧光信号强度与对照组荧光信号强度的比值为0.684±0.008(P<0.05)。与对照组比较,黄柏桐组EdU阳性细胞率低,5.8S rRNA、18S rRNA、28S rRNA、前体45S rRNA相对表达量低,p-mTOR、p-RPS6(235/236)、p-RPS6(240/244)蛋白相对表达量低(P均<0.05)。结论黄柏酮可抑制肺癌细胞核糖体合成及增殖,其作用机制可能与抑制mTOR/RPS6信号通路激活有关。
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关键词
肺癌
黄柏酮
核糖体合成
细胞增殖
雷帕霉素靶蛋白/S6核糖体蛋白信号通路
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职称材料
BMXΔN通过ERK/MAPK信号通路影响肺癌细胞对吉非替尼的耐药性
被引量:
2
2
作者
阎星羽
廉振颖
+1 位作者
刁玉涛
刘红艳
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2021年第6期328-334,共7页
目的:探讨一种BMX可变剪切体BMXΔN参与肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)吉非替尼耐药的作用机制。方法:利用慢病毒感染携带EGFR突变的人肺癌细胞株PC9和HCC827构建BMXΔN稳转细胞株。实验分为PC9-Vec组(阴性对照转染空...
目的:探讨一种BMX可变剪切体BMXΔN参与肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)吉非替尼耐药的作用机制。方法:利用慢病毒感染携带EGFR突变的人肺癌细胞株PC9和HCC827构建BMXΔN稳转细胞株。实验分为PC9-Vec组(阴性对照转染空载体PC9细胞)、PC9-BMX组(稳定表达BMX的PC9细胞)、PC9-BMXΔN组(稳定表达BMXΔN的PC9细胞)以及HCC827-Vec组(阴性对照转染空载体HCC827细胞)、HCC827-BMXΔN组(稳定表达BMXΔN的HCC827细胞)。采用实时定量PCR检测细胞中mRNA表达水平;采用蛋白质印迹法检测细胞中蛋白表达水平;0 nmol/L、0.01 nmol/L、2.00 nmol/L、50.00 nmol/L、100.00 nmol/L、200.00 nmol/L、2.00μmol/L、4.00μmol/L吉非替尼处理PC9-Vec组和PC9-BMXΔN组细胞,0 nmol/L、0.01 nmol/L、1.00 nmol/L、10.00 nmol/L、100.00 nmol/L、1.00μmol/L吉非替尼处理HCC827-Vec组和HCC827-BMXΔN组细胞,采用MTT法检测细胞活力。结果:PC9-BMXΔN组细胞散落并呈现成纤维样形态。与PC9-Vec组细胞相比,PC9-BMXΔN组细胞中纤连蛋白、神经钙黏素、波形蛋白、Snail、Slug和TWIST 2的mRNA表达均上调。与PC9-Vec组和PC9-BMX组细胞相比,PC9-BMXΔN组细胞中纤连蛋白和波形蛋白表达均上调,上皮钙黏素的表达下调。与PC9-Vec组细胞相比,经0.01 nmol/L[(99.11±2.16)%vs.(91.29±1.91)%,t=-4.701,P=0.011]、2.00 nmol/L[(80.41±1.48)%vs.(63.36±2.14)%,t=-11.324,P<0.001]、50.00 nmol/L[(80.83±5.38)%vs.(60.22±3.61)%,t=-5.507,P=0.005]、100.00 nmol/L[(75.54±3.46)%vs.(59.93±1.91)%,t=-6.836,P=0.002]、200.00 nmol/L[(77.57±6.53)%vs.(56.70±2.88)%,t=-5.064,P=0.007]、2.00μmol/L[(70.22±3.45)%vs.(53.14±0.89)%,t=-8.309,P=0.001]、4.00μmol/L[(68.66±4.67)%vs.(52.30±2.59)%,t=-4.882,P=0.008]浓度吉非替尼处理的PC9-BMXΔN组细胞活力均显著升高,差异均有统计学意义;与HCC827-Vec组相比,经1.00 nmol/L[(64.36±2.49)%vs.(47.13±4.21)%,t=-7.067,P=0.019]、10.00 nmol/L[(63.25±5.87)%vs.(43.28±2.95)%,t=-5.267,P=0.006]、100.00 nmol/L[(49.47±5.74)%vs.(37.12±4.92)%,t=-2.830,P=0.047]、1.00μmol/L[(49.05±3.34)%vs.(32.06±4.73)%,t=-5.073,P=0.007]吉非替尼处理的HCC827-BMXΔN组细胞活力均显著升高,差异均具有统计学意义。吉非替尼处理明显抑制了PC9-Vec组、PC9-BXM组和PC9-BMXΔN组细胞中p-EGFR和p-ERK1/2的表达;与PC9-Vec组(0.81±0.04)和PC9-BXM组(0.80±0.05)相比,PC9-BMXΔN组细胞p-EGFR的表达水平经吉非替尼处理8 h后(0.91±0.04)显著升高(均P<0.05);p-ERK1/2的表达经吉非替尼处理2 h后(0.64±0.06 vs.0.38±0.12 vs.0.37±0.14)、4 h(1.28±0.06 vs.1.08±0.06 vs.1.11±0.07)、8 h(0.75±0.04 vs.0.55±0.05 vs.0.60±0.07)均显著升高,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论:BMXΔN参与了肺癌EGFR-TKI吉非替尼耐药,可能是通过诱导细胞发生上皮间质转化和激活ERK/MAPK通路实现的。
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关键词
肺肿瘤
细胞增殖
BMXΔN
吉非替尼耐药
上皮间质转化
原文传递
基于细菌16S rRNA基因扩增子测序数据的系统发生树图制作方法
被引量:
3
3
作者
丁可
阎星羽
+3 位作者
廉振颖
成丽娟
刁玉涛
王家林
《医学信息》
2021年第1期67-74,共8页
目的通过QIIME系统和R语言的“ggtree”包绘制基于细菌16S rRNA基因扩增子测序数据的系统发生树图,并构建系统发生树图操作流程。方法通过QIIME将16S rRNA基因测序数据转化为OTUs表,对OTUs表数据进行筛选和转换,用相关命令生成Newick格...
目的通过QIIME系统和R语言的“ggtree”包绘制基于细菌16S rRNA基因扩增子测序数据的系统发生树图,并构建系统发生树图操作流程。方法通过QIIME将16S rRNA基因测序数据转化为OTUs表,对OTUs表数据进行筛选和转换,用相关命令生成Newick格式的系统发生树文件,以此文件为输入,用R语言“ggtree”包的相关函数和代码绘制不同类型的系统发生树图。结果成功开发了绘制系统发生树图的工作流程,使用该流程对公开发表的细菌16S rRNA基因扩增子测序数据进行处理,生成了包含物种丰度和分类信息的OTUs表,以该表为输入数据,绘制了物种相对丰度累积条图和多种形式的系统发生树图。结论使用本流程绘制的图形更准确和美观,最大的优点是能通过各种附加信息对树形图进行多方面的注释,还可以针对系统发生与微生物丰度联合作图。
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关键词
16S
rRNA基因
QIIME系统
R语言“ggtree”包
系统发生树
操作流程
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职称材料
题名
黄柏酮对肺癌细胞核糖体合成、增殖的影响及机制
被引量:
2
1
作者
廉振颖
阎星羽
朱霞琳
李莲莲
刁玉涛
刘红艳
机构
山东第一医科大学基础医学院山东省医学科学院基础医学研究所
山东第一医科大学附属中心医院基础医学研究中心
出处
《山东医药》
CAS
2021年第31期22-25,共4页
基金
山东省重点研发计划项目(2019GSF108185)
山东省自然科学基金项目(ZR2020MH200)
山东第一医科大学学术提升计划项目(2019QL007)。
文摘
目的探讨黄柏酮对非小细胞肺癌细胞(A549细胞)增殖的影响及潜在的作用机制。方法常规培养A549细胞,将对数生长期A549细胞随机分为对照组、黄柏酮组,分别加入DMSO溶剂、50μmol/L黄柏酮继续培养。用尿嘧啶核苷类似物(EU)标记法检测细胞核糖体RNA(rRNA)合成,用胸腺嘧啶核苷类似物(EdU)标记法检测细胞增殖能力,用实时荧光定量PCR检测细胞中rRNA(5.8S rRNA、18S rRNA、28S rRNA、45S pre-rRNA)表达,用West‑ern blotting法检测细胞中磷酸化的雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、磷酸化的S6核糖体蛋白235/236[p-RPS6(235/236)]、p-RPS6(240/244)蛋白表达。结果黄柏酮组荧光信号强度与对照组荧光信号强度的比值为0.684±0.008(P<0.05)。与对照组比较,黄柏桐组EdU阳性细胞率低,5.8S rRNA、18S rRNA、28S rRNA、前体45S rRNA相对表达量低,p-mTOR、p-RPS6(235/236)、p-RPS6(240/244)蛋白相对表达量低(P均<0.05)。结论黄柏酮可抑制肺癌细胞核糖体合成及增殖,其作用机制可能与抑制mTOR/RPS6信号通路激活有关。
关键词
肺癌
黄柏酮
核糖体合成
细胞增殖
雷帕霉素靶蛋白/S6核糖体蛋白信号通路
Keywords
lung carcinoma
obacunone
ribosome biogenesis
cell proliferation
mammalian target of rapamycin/ribosomal protein S6 signaling pathway
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
BMXΔN通过ERK/MAPK信号通路影响肺癌细胞对吉非替尼的耐药性
被引量:
2
2
作者
阎星羽
廉振颖
刁玉涛
刘红艳
机构
山东第一医科大学基础医学院
山东第一医科大学附属济南市中心医院基础医学研究中心
出处
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2021年第6期328-334,共7页
基金
山东省重点研发计划(2019GSF108185)。
文摘
目的:探讨一种BMX可变剪切体BMXΔN参与肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)吉非替尼耐药的作用机制。方法:利用慢病毒感染携带EGFR突变的人肺癌细胞株PC9和HCC827构建BMXΔN稳转细胞株。实验分为PC9-Vec组(阴性对照转染空载体PC9细胞)、PC9-BMX组(稳定表达BMX的PC9细胞)、PC9-BMXΔN组(稳定表达BMXΔN的PC9细胞)以及HCC827-Vec组(阴性对照转染空载体HCC827细胞)、HCC827-BMXΔN组(稳定表达BMXΔN的HCC827细胞)。采用实时定量PCR检测细胞中mRNA表达水平;采用蛋白质印迹法检测细胞中蛋白表达水平;0 nmol/L、0.01 nmol/L、2.00 nmol/L、50.00 nmol/L、100.00 nmol/L、200.00 nmol/L、2.00μmol/L、4.00μmol/L吉非替尼处理PC9-Vec组和PC9-BMXΔN组细胞,0 nmol/L、0.01 nmol/L、1.00 nmol/L、10.00 nmol/L、100.00 nmol/L、1.00μmol/L吉非替尼处理HCC827-Vec组和HCC827-BMXΔN组细胞,采用MTT法检测细胞活力。结果:PC9-BMXΔN组细胞散落并呈现成纤维样形态。与PC9-Vec组细胞相比,PC9-BMXΔN组细胞中纤连蛋白、神经钙黏素、波形蛋白、Snail、Slug和TWIST 2的mRNA表达均上调。与PC9-Vec组和PC9-BMX组细胞相比,PC9-BMXΔN组细胞中纤连蛋白和波形蛋白表达均上调,上皮钙黏素的表达下调。与PC9-Vec组细胞相比,经0.01 nmol/L[(99.11±2.16)%vs.(91.29±1.91)%,t=-4.701,P=0.011]、2.00 nmol/L[(80.41±1.48)%vs.(63.36±2.14)%,t=-11.324,P<0.001]、50.00 nmol/L[(80.83±5.38)%vs.(60.22±3.61)%,t=-5.507,P=0.005]、100.00 nmol/L[(75.54±3.46)%vs.(59.93±1.91)%,t=-6.836,P=0.002]、200.00 nmol/L[(77.57±6.53)%vs.(56.70±2.88)%,t=-5.064,P=0.007]、2.00μmol/L[(70.22±3.45)%vs.(53.14±0.89)%,t=-8.309,P=0.001]、4.00μmol/L[(68.66±4.67)%vs.(52.30±2.59)%,t=-4.882,P=0.008]浓度吉非替尼处理的PC9-BMXΔN组细胞活力均显著升高,差异均有统计学意义;与HCC827-Vec组相比,经1.00 nmol/L[(64.36±2.49)%vs.(47.13±4.21)%,t=-7.067,P=0.019]、10.00 nmol/L[(63.25±5.87)%vs.(43.28±2.95)%,t=-5.267,P=0.006]、100.00 nmol/L[(49.47±5.74)%vs.(37.12±4.92)%,t=-2.830,P=0.047]、1.00μmol/L[(49.05±3.34)%vs.(32.06±4.73)%,t=-5.073,P=0.007]吉非替尼处理的HCC827-BMXΔN组细胞活力均显著升高,差异均具有统计学意义。吉非替尼处理明显抑制了PC9-Vec组、PC9-BXM组和PC9-BMXΔN组细胞中p-EGFR和p-ERK1/2的表达;与PC9-Vec组(0.81±0.04)和PC9-BXM组(0.80±0.05)相比,PC9-BMXΔN组细胞p-EGFR的表达水平经吉非替尼处理8 h后(0.91±0.04)显著升高(均P<0.05);p-ERK1/2的表达经吉非替尼处理2 h后(0.64±0.06 vs.0.38±0.12 vs.0.37±0.14)、4 h(1.28±0.06 vs.1.08±0.06 vs.1.11±0.07)、8 h(0.75±0.04 vs.0.55±0.05 vs.0.60±0.07)均显著升高,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论:BMXΔN参与了肺癌EGFR-TKI吉非替尼耐药,可能是通过诱导细胞发生上皮间质转化和激活ERK/MAPK通路实现的。
关键词
肺肿瘤
细胞增殖
BMXΔN
吉非替尼耐药
上皮间质转化
Keywords
Lung neoplasms
Cell proliferation
BMXΔN
Gefitinib resistance
Epithelial-mesenchymal transition
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
基于细菌16S rRNA基因扩增子测序数据的系统发生树图制作方法
被引量:
3
3
作者
丁可
阎星羽
廉振颖
成丽娟
刁玉涛
王家林
机构
山东第一医科大学
山东第一医科大学基础医学院/基础医学研究所
山东中医药大学第二附属医院
山东第一医科大学附属肿瘤医院
出处
《医学信息》
2021年第1期67-74,共8页
基金
山东第一医科大学学术提升计划(编号:2019QL007)。
文摘
目的通过QIIME系统和R语言的“ggtree”包绘制基于细菌16S rRNA基因扩增子测序数据的系统发生树图,并构建系统发生树图操作流程。方法通过QIIME将16S rRNA基因测序数据转化为OTUs表,对OTUs表数据进行筛选和转换,用相关命令生成Newick格式的系统发生树文件,以此文件为输入,用R语言“ggtree”包的相关函数和代码绘制不同类型的系统发生树图。结果成功开发了绘制系统发生树图的工作流程,使用该流程对公开发表的细菌16S rRNA基因扩增子测序数据进行处理,生成了包含物种丰度和分类信息的OTUs表,以该表为输入数据,绘制了物种相对丰度累积条图和多种形式的系统发生树图。结论使用本流程绘制的图形更准确和美观,最大的优点是能通过各种附加信息对树形图进行多方面的注释,还可以针对系统发生与微生物丰度联合作图。
关键词
16S
rRNA基因
QIIME系统
R语言“ggtree”包
系统发生树
操作流程
Keywords
rRNA gene
QIIME system
R language"ggtree"package
Phylogenetic tree
Operation process
分类号
Q752 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黄柏酮对肺癌细胞核糖体合成、增殖的影响及机制
廉振颖
阎星羽
朱霞琳
李莲莲
刁玉涛
刘红艳
《山东医药》
CAS
2021
2
下载PDF
职称材料
2
BMXΔN通过ERK/MAPK信号通路影响肺癌细胞对吉非替尼的耐药性
阎星羽
廉振颖
刁玉涛
刘红艳
《国际肿瘤学杂志》
CAS
2021
2
原文传递
3
基于细菌16S rRNA基因扩增子测序数据的系统发生树图制作方法
丁可
阎星羽
廉振颖
成丽娟
刁玉涛
王家林
《医学信息》
2021
3
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职称材料
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