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甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜临床研究 被引量:2
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作者 韦俊 黄燕萍 +3 位作者 阎晓彩 赵秀云 韦星 王晓琪 《陕西医学杂志》 CAS 1998年第3期167-168,共2页
用甲氰咪胍治疗小儿过敏性紫癜60例与肾上腺皮质激素治疗40例比较,结果显示总有效率治疗组为93.3%,明显优于对照组72.5%(P<0.005)。提示甲氰咪胍是一种显效快、疗效显著,可作为治疗小儿过敏性紫癜的常规用药。
关键词 紫癜 过敏性紫癜 药物疗法 甲氰咪胍 儿童
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小儿肾脏疾病血清肿瘤坏死因子动态变化及临床意义 被引量:1
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作者 韦俊 黄燕萍 +3 位作者 王晓琪 阎晓彩 韦星 赵秀云 《陕西医学杂志》 CAS 1998年第11期645-647,共3页
对138例肾脏疾病患儿的血清肿瘤坏死因子(TNF-α)活性动态变化进行了检测,并与正常健康小儿30例进行对照,结果显示①小儿肾脏疾病的急性期或肾病期TNF-α活性显著升高,与正常组对比,P<0.001,而恢复期显著下降;②小儿肾脏疾病治疗前后... 对138例肾脏疾病患儿的血清肿瘤坏死因子(TNF-α)活性动态变化进行了检测,并与正常健康小儿30例进行对照,结果显示①小儿肾脏疾病的急性期或肾病期TNF-α活性显著升高,与正常组对比,P<0.001,而恢复期显著下降;②小儿肾脏疾病治疗前后TNF-α活性相比,P<0.001,有非常显著性差异;③小儿肾脏疾病中,肾病综合征的TNF-α活性与急性肾小球肾炎,过敏性紫瘢肾炎肾病,IgA肾病相比,P<0.001,有显著差异;④肾炎性肾病的TNF-α活性与单纯性肾病比较P<0.001,有非常显著差异。讨论了TNF-α在小儿肾脏疾病的发病作用和监测血清TNF-α水平有助于判定肾脏疾病的病情和预后。 展开更多
关键词 儿童 肾疾病 肽类 肿瘤坏死因子 动态变化
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自由基与肾脏病的关系 被引量:4
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作者 阎晓彩 王吉安 《陕西医学杂志》 CAS 1995年第2期100-104,共5页
当氧中毒及缺血后再灌注引起的损伤不能为人们解释时,自由基(Free Radical,FR)学说的出现为医学探索开辟了一条新的途径。随着医学的发展和自由基测定技术的进展,自由基被认为参与机体多个系统的发病,并逐渐受到人们的重视。 自由基是... 当氧中毒及缺血后再灌注引起的损伤不能为人们解释时,自由基(Free Radical,FR)学说的出现为医学探索开辟了一条新的途径。随着医学的发展和自由基测定技术的进展,自由基被认为参与机体多个系统的发病,并逐渐受到人们的重视。 自由基是指外层轨道含未配对电子的原子、原子团、离子或分子,是一种不稳定的结构状态,因此具有活泼的化学性质。 展开更多
关键词 自由基 肾脏疾病 再灌注损伤 病理
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急性肾炎合剂治疗小儿急性肾炎临床研究
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作者 韦俊 阎晓彩 +4 位作者 王吉安 南克俊 李馥民 李建业 王萍英 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第12期733-735,共3页
采用中药急性肾炎合剂治疗小儿急性肾炎33例,并与西药组31例和正常组34例对比。结果显示急性肾炎脂质过氧化物(LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)与正常组比较有非常显著差异(P<0.001),而超氧化物歧化酶(SOD)则无差异(P>0.5)。经... 采用中药急性肾炎合剂治疗小儿急性肾炎33例,并与西药组31例和正常组34例对比。结果显示急性肾炎脂质过氧化物(LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)与正常组比较有非常显著差异(P<0.001),而超氧化物歧化酶(SOD)则无差异(P>0.5)。经治疗后LPO降低,GSH-Px增高(P<0.001),且中药组疗效优于西药组(P<0.05)。提示本方具有较强的抗自由基作用。患儿前列腺素稳定代谢产物6-K-PGF_2降低,TXB_2升高,TXB_2/6-K-PGF_1比值升高,与正常组比均有非常显著差异(P<0.001)。治疗后TXB_2下降(P<0.01),6-K-PGF_(1α)升高(P<0.05),TXB_2/6-K-PGF_(1α)下降(P<0.01),且中药组疗效优于西药组(P<0.01);另外中药组患儿血尿和蛋白尿阴转率明显优于西药组(P<0.005)。 展开更多
关键词 肾炎 自由基 中医药疗法
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THE EUKARYOTIC EXPRESSION OF HUMAN PERFORIN PROTEIN AND THE ESTABLISHMENT OF HYBRIDOMAS PRODUCING ANTI-HUMAN PERFORIN PROTEIN
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作者 刘培军 王一理 +2 位作者 耿宜萍 阎晓彩 司履生 《Academic Journal of Xi'an Jiaotong University》 2001年第1期77-80,共4页
Objective To prepare the monoclonal antibody against human perforin(HP). Methods Recombi- nant eukaryotic expression plasmid pCDM8-HP was extracted and purified, and the BALB/C mice were immunized with the plasmid. Th... Objective To prepare the monoclonal antibody against human perforin(HP). Methods Recombi- nant eukaryotic expression plasmid pCDM8-HP was extracted and purified, and the BALB/C mice were immunized with the plasmid. The hybridomas producing anti-HP McAbs were established by using hybridoma technique, then the specificity of the McAbs was identified by using immunocytochemical technique and Western blot. Results Three hy- bridoma cell lines secreting McAbs against human perforin were established, and the three McAbe showed positive only with LAK cells containing human perforin protein, and showed negative with inactive human peripheral blood lymphocytes (PBLs). The subclasses of the three McAbs were determined as IgG2bK. Western blot results showed that the three McAbs recognized a specific band of LAK cell lysateds with molecular weight of 70.0Kd. Conclusion The three hybridoma cell lines secreting McAbs against human perforin were established and the secreted McAbs were specific. 展开更多
关键词 naked gene immunization human perforin(HP) monoclonal antibody(McAb)
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