冠心病患者血浆脂蛋白(a)浓度与组织型纤溶酶原激活剂及抑制物活性的关系

为了了解冠心病患者血浆脂蛋白（a）浓度与组织型纤维蛋白溶解酶原激活剂及其抑制物活性的关系，进一步研究脂蛋白（a）促血栓形成的机理，本文应用酶联免疫吸附法测定20例冠心病患者与20名健康人脂蛋白（a）浓度，并以底物显色法测定其血浆组织型纤维蛋白溶解酶原激活剂及其抑制物活性。结果发现，冠心病组血脂蛋白（a）浓度和纤维蛋白溶酶原激活剂抑制物活性显著高于对照组，而纤维蛋白溶解酶原激活剂活性显著低于对照组；两组脂蛋白（a）浓度与纤维蛋白溶解酶原激活剂活性无关，而与纤维蛋白溶解酶原激活剂抑制物活性呈显著正相关。提示血浆高脂蛋白（a）浓度是冠心病的危险因素，冠心病患者纤溶与凝血功能失去平衡，促进了冠状动脉内血栓形成与动脉硬化的发展，进而导致和加重冠心病。

脂蛋白(a)与脑梗塞的关系

目的:研究脑梗塞患者血浆脂蛋白(a)水平。方法:以酶联免疫吸附法(ELISA)测定44例脑梗塞患者与38名健康人血浆脂蛋白(a)浓度。结果:脑梗塞患者的脂蛋白(a)浓度显著高于正常健康人。结论:血浆高脂蛋白(a)水平是脑梗塞的重要危险因素。

脂蛋白分子水平研究的新进展

1976年,在研究家族性高胆固醇血症患者的代谢缺陷时,Micheal Brown和Joseph LGoldstein发现了低密度脂蛋白(LDL)受体,并阐明了LDL受体循环途径和作用方式,从此揭示出LDL受体基因突变是家族性高胆固醇血症的根本原因。该基因的突变造成患者体内LDL受体减少或缺乏,致使LDL及其转运的胆固醇不能有效地被细胞摄取,于是LDL降解减缓,血胆固醇升高。因此。

临床人体标本中之微量元素:评价文献数据以确定参考值

本文旨在确认成年试者全血及其组分、毛发、肝脏、乳汁和尿液等常见临床标本中砷、镉、钴、铬、铜、氟、铁、汞、碘、锰、钼、镍、铅、硒及锌浓度的可靠基线数据。此外,也涉及到某些选择的标本中铝、硼、溴,铯、锂、铷、钒及铀的结果。讨论将只限于“总浓度”,并不扩大到其组成的各个方面。调查表明原子吸收光谱法(AAS)和中子活化分析法(NAA)是最常用的分析技术。其他技术。