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细胞凋亡(Apoptosis)与癌基因 被引量:18
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作者 阎水忠 赵晓航 吴昊 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第3期222-224,共3页
细胞凋亡是细胞衰老、死亡过程的主要形式。最近研究发现有多种癌基因与抑癌基因参与细胞凋亡过程。因此目前认为癌基因与抑癌基因不仅控制细胞增殖,分化,而且调节细胞凋亡。细胞凋亡受阻或缺陷可能是肿瘤发生的基础之一。
关键词 细胞凋亡 癌基因 肿瘤
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维甲酸诱发人食管癌细胞分化与凋亡的分子基础探讨 被引量:5
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作者 阎水忠 付明 +1 位作者 王秀琴 吴旻 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 1997年第1期56-61,共6页
利用10^(-5_mol/L全反式维甲酸处理人食管癌细胞系EC109与EC8712细胞,以探讨维甲酸诱发人食管癌细胞终末分化与凋亡过程中的分子事件。经North-ern分析发现在凋亡过程中c-myc基因表达降低,被膜素(involucrin)与TGF-β基因表达增加。分... 利用10^(-5_mol/L全反式维甲酸处理人食管癌细胞系EC109与EC8712细胞,以探讨维甲酸诱发人食管癌细胞终末分化与凋亡过程中的分子事件。经North-ern分析发现在凋亡过程中c-myc基因表达降低,被膜素(involucrin)与TGF-β基因表达增加。分离到的维甲酸特异激活的eDNA——RA538被激活并开始表达,p53基因表达没有明显改变。对这些基因表达的变化在细胞终末分化与凋亡过程中的作用以及维甲酸作用的分子机制进行了分析。 展开更多
关键词 维甲酸 细胞终末分化 细胞凋亡 食管癌细胞 诱发
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调节细胞凋亡的新成员──ICE 被引量:1
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作者 阎水忠 吴旻 《生命的化学》 CAS CSCD 1995年第2期11-12,共2页
调节细胞凋亡的新成员──ICE阎水忠,吴旻(中国医学科学院,中国协和医科大学肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室,北京100021)关键词细胞凋亡,IL-1β转换酶细胞凋亡(apoptosis)的研究近年来成为包括发育... 调节细胞凋亡的新成员──ICE阎水忠,吴旻(中国医学科学院,中国协和医科大学肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室,北京100021)关键词细胞凋亡,IL-1β转换酶细胞凋亡(apoptosis)的研究近年来成为包括发育学、细胞生物学以及肿瘤学等多种学科... 展开更多
关键词 细胞凋亡 IL-1β转换酶
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细胞凋亡的分子调节:Bcl-2及其相关蛋白 被引量:9
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作者 阎水忠 吴旻 《国外医学(遗传学分册)》 1995年第3期130-132,共3页
细胞凋亡(apoptosis)是机体细胞衰老与死亡过程的一种主要形式,它是一个生理性调节机制、它参与调节机体的发育、细胞的分化、体内正常细胞的更新和异常细胞的清除。目前认为它与细胞分裂,细胞分化类似是一个级联式(ca... 细胞凋亡(apoptosis)是机体细胞衰老与死亡过程的一种主要形式,它是一个生理性调节机制、它参与调节机体的发育、细胞的分化、体内正常细胞的更新和异常细胞的清除。目前认为它与细胞分裂,细胞分化类似是一个级联式(cascade)基因表达的结果,同时受到许多因素的调控,近年来研究发现Bcl-2及其相关蛋白在细胞凋亡的分子调节中起着重要的作用。 展开更多
关键词 细胞凋亡 BCL-2基因 分子调节
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RATSl基因对人食管癌细胞c-myc基因表达的降调节作用
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作者 阎水忠 付明 +1 位作者 王秀琴 吴旻 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 1996年第1期63-66,共4页
将含有RATSIcDNA的真核表达载体pCDVl与含有neo抗性基因的表达载体pDOR—neo经Lipofectin法共转染人食管癌细胞系EC109细胞。结果发现:转染RATSl基因后的抗性克隆细胞生长受到抑制,形态发生明显改变,并且逐渐脱落死亡。经RT—PCR分析发... 将含有RATSIcDNA的真核表达载体pCDVl与含有neo抗性基因的表达载体pDOR—neo经Lipofectin法共转染人食管癌细胞系EC109细胞。结果发现:转染RATSl基因后的抗性克隆细胞生长受到抑制,形态发生明显改变,并且逐渐脱落死亡。经RT—PCR分析发现,转染后有RATSl基因表达的细胞克隆,c-myc基因表达降低,两者呈反向相关,即RATSl基因表达愈高,c-myc基因表达降低愈明显.这与直接用维甲酸处理细胞后所得结果相类似,说明RATSl基因可能是维甲酸诱发人食管癌细胞终末分化与凋亡的过程中所激活的关键基因之一,同时也提示RATSl基因与c-myc基因两者存在着密切关系。 展开更多
关键词 基因表达 癌细胞 C-MYC基因 RATS1基因 食管癌
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应用RPSB杂交法进行微量标本中基因扩增检测
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作者 朱丹 阎水忠 +3 位作者 王亮 张春林 毛学正 吴旻 《高技术通讯》 CAS CSCD 1994年第11期1-3,共3页
采用重复序列PCR将引物间多种基因序列目标“放大”,继而通过狭缝杂交,用特异基因探针在微量标本中可检测基因的扩增。采用本法对20份食管癌家族标本进行c-myc基因扩增检测,其结果与双PCR法所得一致。
关键词 重复序列 狭缝杂交 基因扩增 食管癌
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Nm23 GENE EXPRESSION AND ITS CORRELATION WITH LYMPH NODE METASTASIS IN HUMAN LUNG CANCER
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作者 雷文东 张汝刚 +4 位作者 阎水忠 王秀琴 牟巨伟 张大为 吴旻 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1995年第4期235-238,共4页
Using labelled streptavidin-biotin (LSAB) method,we examined the expression of nucleoside diphosphate (NDP) kinase, the product of metastasis suppressor gene nm23, in human lung cancer. Of 88 patients tested, 48(54.5%... Using labelled streptavidin-biotin (LSAB) method,we examined the expression of nucleoside diphosphate (NDP) kinase, the product of metastasis suppressor gene nm23, in human lung cancer. Of 88 patients tested, 48(54.5%) showed positive staining. The Positive staining rate was higher in adenocarcinoma (28/42, 66.7%) than in squamous cell carcinoma (20/46, 43.5%; P<0.05).Higher incidence of positve staining wasalso found in squamous cell carcinomas without hilar or mediastinal lymph node metastasis (16/27, 59.3%) than in those with hilar or mediastinal lymph node involvement (4/19, 21.1 %;P<0.05). NDP kinase/nm23 was equally expressed in adeno-carcinoma, irrespective of lymph node status. In both cell types of carcinoma, expression of NDP kinase/nm23 was not correlated with tumor cell differentiation, nor was it correlated with the P-TNM staging. Our results suggest that NDP kinase/nm23 may play different roles in the pathogenesis and metastasis of human pulmonary squamous cell carcinoma and adenocarcinoma. Its expression levels are inversely correlated with lymph node metastasis of squamous cell carcinoma of the lung. 展开更多
关键词 lung cancer NDP kinase/nm23 metastasis Immunohistochemistry
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C-myc反义RNA特异性诱发人食管癌细胞程序性死亡 被引量:9
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作者 赵晓航 王秀琴 +2 位作者 彭仁玲 阎水忠 吴旻 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 1993年第11期1185-1192,共8页
本文报道以含有neo基因序列的逆转录病毒为载体,按1:1感染强度(细胞:病毒颗粒)向人食管癌细胞系EC8712中导入可持续产生互补于c-myc基因第二外显子及其两侧序列共1.53kb片段的反义RNA基因,得到G418抗性细胞。后者表型发生明显的改变,细... 本文报道以含有neo基因序列的逆转录病毒为载体,按1:1感染强度(细胞:病毒颗粒)向人食管癌细胞系EC8712中导入可持续产生互补于c-myc基因第二外显子及其两侧序列共1.53kb片段的反义RNA基因,得到G418抗性细胞。后者表型发生明显的改变,细胞生长抑制率为86.3%,c-Myc蛋白含量降低80%左右,而胎儿和成人食管上皮原代培养细胞的形态和生长速度没有明显改变。在1:10感染强度下,不经G418筛选,感染后12h行Southern blot(DNA)和Northern blot(RNA)分析,分别发现外源反义c-myc基因完整地整合到癌细胞基因组中并能有效表达,同时使内源性c-myc基因的表达降低了73.6%。病毒感染的瘤细胞在裸鼠体内形成肿瘤的能力明显下降。首次发现,反义c-myc RNA可抑制c-myc高表达的人食管癌细胞生长、诱导分化和程序性细胞死亡,同时,不损害或很少影响myc表达低的正常细胞。 展开更多
关键词 C-MYC基因 反义RNA 死亡 食管肿瘤
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