血清LncRNA MALAT1表达水平对EB病毒感染相关胃癌的诊断和预后价值研究

目的 探讨长链非编码RNAs(long non-coding RNAs,LncRNAs)肺腺癌相关转录物1(metastasis-associated lung adenocarcinoma tran 1,MALAT1)在EB病毒相关胃癌(EBV-associated gastric carcinoma,EBVaGC)患者血清中的表达及与患者预后的关系。方法 选取2015年1月~2017年1月河北北方学院附属第一医院消化内科收治的233例胃癌患者为研究对象,根据EBV DNA结果将患者分为EBV DNA阳性组(n=123)和EBV DNA阴性组(n=110);同时选取在该院进行健康体检的志愿者100例为对照组。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清LncRNA MALAT1水平;受试者工作特征(ROC)曲线分析LncRNA MALAT1水平对EBVaGC患者诊断的敏感度及特异度;利用KaplanMeier法分析LncRNA MALAT1表达与患者生存时间的关系;采用多因素COX回归风险模型分析EBVaGC患者的预后影响因素。结果 EBV DNA阳性组EBVaGC患者血清中LncRNA MALAT1表达水平高于EBV DNA阴性组和健康对照组(1.27±0.03 vs 1.12±0.05,0.96±0.04),差异有统计学意义(F=1620.239,P=0.000);EBVaGC患者血清中LncRNA MALAT1表达与年龄、主癌位置、脉管癌栓、肿瘤直径、肿瘤组织学类型、神经侵犯、浸润深度无关(t=1.320~1.970,均P> 0.05),与性别、分化程度、淋巴结转移、TNM分期、Lauren分型有关(t=4.880~29.748,均P=0.000);ROC结果显示,LncRNA MALAT1预测EBVaGC患者的曲线下面积(AUC)为0.863(95%CI:0.811~0.906),敏感度和特异度分别为92.68%,81.00%;Kaplan-Meier分析结果显示,LncRNA MALAT1高表达组患者五年累积生存率34.62%(27/78)显著低于低表达组57.78%(26/45),差异有统计学意义(Log rankχ^(2)=6.944,P=0.008);COX结果显示,年龄、分化程度、淋巴结转移、TNM分期、LncRNA MALAT1高表达均是影响EBVaGC患者生存状况的危险因素。结论 EBVaGC患者血清中LncRNA MALAT1表达水平上调,与EBV感染相关胃癌的进展和预后密切相关,可作为诊断EBVaGC患者的潜在血清标志物。

miR-155和PDCD4在炎症性肠病患者中的表达及关系

目的:探讨微小RNA-155(miR-155)、程序性细胞死亡因子4(PDCD4)在炎症性肠病(IBD)患者血清、肠黏膜组织中的表达水平及其相关性。方法:选取2018年11月—2022年3月克罗恩病(CD)患者78例为CD组,78例溃疡性结肠炎(UC)患者为UC组,另选取同期行肠镜检查的50例结肠息肉患者为对照组。比较对照组、CD组、UC组血清、肠黏膜组织miR-155、PDCD4 mRNA表达水平;按简化CD活动指数(CDAI)将CD患者分为轻度CD活动组(24例)、中度CD活动组(28例)、重度CD活动组(26例),依据Mayo评分将UC患者分为轻度UC活动组(23例)、中度UC活动组(30例)、重度UC活动组(25例),比较不同活动度CD与UC患者血清、肠黏膜组织miR-155、PDCD4 mRNA表达水平;分析CD、UC患者血清、肠黏膜组织中miR-155表达水平与PDCD4 mRNA的关系。结果:CD组、UC组患者血清、肠黏膜组织miR-155表达水平高于对照组(P<0.05),PDCD4 mRNA表达水平低于对照组(P<0.05);随CD/UC活动度增加,CD/UC患者血清、肠黏膜组织miR-155表达水平逐渐升高(P<0.05),PDCD4 mRNA表达水平逐渐降低(P<0.05);CD患者血清、肠黏膜组织中miR-155表达水平与PDCD4 mRNA均呈负相关(P<0.05);UC患者血清、肠黏膜组织中miR-155表达水平与PDCD4 mRNA均呈负相关(P<0.05)。结论:IBD患者血清、肠黏膜组织中miR-155表达上调,PDCD4 mRNA表达下调,miR-155与PDCD4 mRNA呈负相关,且miR-155、PDCD4 mRNA可能是临床评估CD、UC严重程度的辅助指标。