目的:探讨昆明鼠的遗传变异鼠-昆明-无毛(kun ming hairless,KM-HL)鼠对肿瘤细胞的几项生理指标与其他小鼠的区别,为将KM-HL鼠作为肿瘤实验模型用鼠提供理论依据。方法:用TNF-αELISA酶免试剂盒测试KM-HL鼠血清的肿瘤坏死因子(tumornecr...目的:探讨昆明鼠的遗传变异鼠-昆明-无毛(kun ming hairless,KM-HL)鼠对肿瘤细胞的几项生理指标与其他小鼠的区别,为将KM-HL鼠作为肿瘤实验模型用鼠提供理论依据。方法:用TNF-αELISA酶免试剂盒测试KM-HL鼠血清的肿瘤坏死因子(tumornecrosis factor,TNF);将KM-HL鼠接种白血病瘤株(L1210)后,测定TNF-α并计算脾系数、胸腺系数等生理指标;用IL-2ELISA酶免试剂盒测试KM-HL鼠血清的白细胞介素2(interleukin,IL-2);以上两种酶免试剂盒测试方法均用酶标仪在450nm处测定OD值;将KM-HL、KM(昆明种)及ICR鼠接种肝癌H22肿瘤细胞,10d后取肿瘤、肝脏、脾脏及胸腺称质量,计算脾系数和胸腺系数。结果:正常KM-HL鼠的TNF-α为0.144±0.017,比ICR鼠的0.170±0.04低;正常KM-HL鼠接种L1210后血清中的TNF-α为0.176±0.028,比空白KM-HL鼠的0.144±0.017高,P<0.05。KM-HL鼠IL-2为0.137±0.025,与ICR鼠的0.155±0.077基本相似,差异无统计学意义。在肝癌H22肿瘤模型实验中,KM-HL鼠的肿瘤[(2.966±0.94)g]比ICR鼠[(1.262±0.61)g]的肿瘤生长快,差异有统计学意义,P<0.01;KM-HL鼠[(10.461±2.69)mg/g]比KM鼠[(14.959±4.154)mg/g]、ICR鼠[(18.826±4.28)mg/g]的脾系数小,KM-HL鼠[(1.212±0.49)mg/g]比KM鼠[(3.315±0.901)mg/g]、ICR鼠[(2.914±1.28)mg/g]的胸腺系数也小,差异有统计学意义,P值均<0.01。结论:KM-HL鼠对于肿瘤细胞具有易感性,且肿瘤生长均一性好易统计,适合作为肿瘤实验模型用鼠用于抗肿瘤药物的筛选。展开更多
文摘目的:探讨昆明鼠的遗传变异鼠-昆明-无毛(kun ming hairless,KM-HL)鼠对肿瘤细胞的几项生理指标与其他小鼠的区别,为将KM-HL鼠作为肿瘤实验模型用鼠提供理论依据。方法:用TNF-αELISA酶免试剂盒测试KM-HL鼠血清的肿瘤坏死因子(tumornecrosis factor,TNF);将KM-HL鼠接种白血病瘤株(L1210)后,测定TNF-α并计算脾系数、胸腺系数等生理指标;用IL-2ELISA酶免试剂盒测试KM-HL鼠血清的白细胞介素2(interleukin,IL-2);以上两种酶免试剂盒测试方法均用酶标仪在450nm处测定OD值;将KM-HL、KM(昆明种)及ICR鼠接种肝癌H22肿瘤细胞,10d后取肿瘤、肝脏、脾脏及胸腺称质量,计算脾系数和胸腺系数。结果:正常KM-HL鼠的TNF-α为0.144±0.017,比ICR鼠的0.170±0.04低;正常KM-HL鼠接种L1210后血清中的TNF-α为0.176±0.028,比空白KM-HL鼠的0.144±0.017高,P<0.05。KM-HL鼠IL-2为0.137±0.025,与ICR鼠的0.155±0.077基本相似,差异无统计学意义。在肝癌H22肿瘤模型实验中,KM-HL鼠的肿瘤[(2.966±0.94)g]比ICR鼠[(1.262±0.61)g]的肿瘤生长快,差异有统计学意义,P<0.01;KM-HL鼠[(10.461±2.69)mg/g]比KM鼠[(14.959±4.154)mg/g]、ICR鼠[(18.826±4.28)mg/g]的脾系数小,KM-HL鼠[(1.212±0.49)mg/g]比KM鼠[(3.315±0.901)mg/g]、ICR鼠[(2.914±1.28)mg/g]的胸腺系数也小,差异有统计学意义,P值均<0.01。结论:KM-HL鼠对于肿瘤细胞具有易感性,且肿瘤生长均一性好易统计,适合作为肿瘤实验模型用鼠用于抗肿瘤药物的筛选。
