氰酸酯与改性环氧树脂的共固化反应及固化物的性能研究

用热机械曲线法(TMA)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)研究了氰酸酯/低溴环氧树脂(1∶1)的共固化反应行为、历程,研究了氰酸酯改性不同环氧树脂体系层压板的耐热性能、介电性能和力学性能,同时用动态的TGA研究了共固化体系的热稳定性.结果表明,当低溴环氧树脂/氰酸酯质量比为1/1时,固化反应首先是氰酸酯发生自聚形成三聚体(三嗪环),然后三嗪环很快与环氧基反应形成异氰脲酸酯,异氰尿酸酯再与环氧树基反应生成唑烷酮.同时,氰酸酯单体直接与环氧基反应生成唑啉进而转变成唑烷酮.随着氰酸酯质量分数的增加,共固化物的玻璃化转变温度Tg和介电性能增加,抗弯强度减少,残碳量增加.

交联剂用量对氨基功能化纳米Fe_3O_4磁性高分子材料吸附性能的影响

采用悬浮聚合法经共聚、开环反应,得到了3种具有核-壳结构、以乙二胺为官能团的氨基功能化纳米Fe3O4磁性高分子材料(EDA-NMPs).考察了其作为吸附剂对废水中Cr(Ⅵ)的吸附性能,优化了最佳吸附实验条件,并着重研究了高分子聚合过程中交联剂二乙烯基苯(DVB)的用量对所得EDA-NMPs材料吸附性能的影响.结果表明,材料合成过程中DVB的用量对EDA-NMPs的吸附性能有显著影响.在最佳吸附条件(pH2.5,T=35℃)下,共聚过程中不添加交联剂二乙烯基苯(DVB)时得到的材料对Cr(Ⅵ)的饱和吸附量(qm)最大,可达135.14mg.g-1,初始吸附速率为1111.1mg.g-1.min-1,以3种吸附剂处理浓度为50mg·L-1的含Cr(Ⅵ)废水时,去除率均超过99%,Cr(Ⅵ)的剩余浓度低于0.31mg·L-1,达到国家排放标准(≤0.5mg·L-1).