蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散对婴幼儿急性腹泻患儿CRP水平的影响

目的探究婴幼儿急性腹泻采用蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散治疗的临床效果及对患儿C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法62例婴幼儿急性腹泻患儿,采用双盲抽签病历号分为研究组和对照组,每组31例。两组均行基础对症治疗,在此基础上,对照组患儿增加蒙脱石散治疗,研究组患儿增加蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散治疗。比较两组患儿临床症状改善时间、炎性因子水平、细胞免疫学指标、临床效果、不良反应发生情况。结果研究组患儿腹泻、呕吐、腹痛、大便异常改善时间分别为(2.11±0.52)、(1.19±0.38)、(2.09±0.52)、(3.28±1.05)d,均短于对照组的(4.09±0.97)、(2.25±0.64)、(3.96±0.87)、(5.74±1.73)d(P<0.05)。治疗6 d后,两组CRP、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)均低于治疗前,且研究组患儿CRP(3.94±1.07)mg/L、IL-6(92.51±4.73)ng/L、PCT(1.19±0.42)μg/L均低于对照组的(11.86±2.74)mg/L、(122.86±7.96)ng/L、(1.85±0.61)μg/L(P<0.05)。治疗6 d后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且研究组患儿CD3^(+)(69.84±5.26)%、CD4^(+)(48.22±5.29)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.98±0.55)水平高于对照组的(65.19±3.04)%、(43.15±2.79)%、(1.42±0.26),CD8^(+)(25.68±2.05)%水平低于对照组的(29.77±3.45)%(P<0.05)。研究组患儿临床总有效率为96.8%,高于对照组的77.4%(χ^(2)=5.167,P=0.023<0.05)。两组患儿用药后均未发生无法耐受的严重不良反应,每组均有2例(6.5%)患儿发生皮疹,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论婴幼儿急性腹泻患儿采用蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散治疗起效迅速,可减轻炎症反应,提高免疫功能,临床疗效显著,用药安全,具有推广应用价值。

特布他林雾化吸入辅助盐酸氨溴索对重症肺炎患儿PaO_(2)、PaCO_(2)水平的影响

目的对比分析小儿重症肺炎应用特布他林雾化吸入辅助盐酸氨溴索对患儿PaO_(2)、PaCO_(2)水平的影响。方法遴选本院62例重症肺炎患儿展开回顾性研究,选取时间范围是2015年1月至2023年1月,依据“治疗方式的不同”将其分成对照组与观察组,且每组收入患儿31例,对照组实施特布他林雾化吸入治疗,观察组应用特布他林雾化吸入辅助盐酸氨溴索治疗,系统分析两组的临床效果、血气相关指标(PaO_(2)、PaCO_(2))、炎性因子指标(CRP、PCT及WBC)、药物不良反应率、气促消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温正常恢复时间以及住院时间。结果治疗后,对比于对照组,观察组FEV_(1)/FVC、FEV_(1)、FVC、PaO_(2)、PaCO_(2)、炎性因子指标CRP、PCT及WBC显著较优(均P<0.05);观察组患儿气促消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间以及住院时间短于对照组(P<0.05)。结论重症肺炎患儿应用特布他林雾化吸入辅助盐酸氨溴索治疗可显著提升其临床效果,积极改善肺功能、血气相关指标与炎性因子,缩短气促消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间以及住院时间,提高药物安全性。