黑斑息肉综合征临床病理分析(附2例癌变报告)

黑斑息肉综合征（peate-jaghers syndrome,PJS）亦称PJS综合征,是一种少见的以胃肠道多发错构瘤性息肉合并皮肤黏膜色素沉着为特征的家族性常染色体显性遗传性疾病,由Peate于1921年发现,1949年由Jaghers定名.文献报道美国大约每6～30万人中有1例PJS患者[1],国内对该病发病率的报道仍较低[2].因其息肉可癌变,故早期诊断和早期治疗具有重要的临床意义.本院收治2例PJS癌变患者,现进行回顾性分析.

胆囊腺鳞癌的临床病理分析

胆囊癌少见.发生在胆囊的腺鳞癌更少见.现报告4例,结合文献复习,就其临床病理特点,分析讨论如下:

雄激素受体、孕激素受体在胆囊癌、胆囊腺瘤及胆囊炎中的表达

胆囊癌、胆囊腺瘤均较少见,且好发于女性,对胆囊癌、胆囊腺瘤的雄激素受体(ER)、孕激素受体(PR)检测,国内报道不多。本实验采用免疫组化ABC法,对33例胆囊癌、15例胆囊腺瘤,10例胆囊炎进行ER、PR检测,以探讨其关系及其表达差异的意义。1 材料与方法 选自本院及友邻医院1978～1996间经病理确诊的胆囊癌33例,胆囊腺瘤15例,胆囊炎10例。标本用10％福尔马林固定,石腊包埋切片,3 um厚,采用ABC法进行免疫组化染色,兔抗人雌二醇抗体。

骨软骨瘤超声误诊局限性骨化肌炎1例

1病历摘要男,49岁,近期无明显诱因下右侧小腿后方肿物,局部压痛阳性,质硬,推之不移动,自述有外伤史。二维彩色多普勒超声所见：右侧小腿部患者所指处见一大小约51mm×29mm的条形回声光团,界尚清,后伴片状声影。CDFI：未见明确彩色血流信号。