复方熊胆茵陈颗粒的利尿作用

目的研究复方熊胆茵陈颗粒的利尿作用。方法通过给予正常大鼠及水负荷模型大鼠不同剂量复方熊胆茵陈颗粒,1.8、3.6、7.2 g/(kg·d),观察排尿量及其中Na+、K+、Cl-的浓度,以证明该复方的利尿作用。结果与阴性对照组尿量(7.8±1.2)m L比较,中、高剂量复方熊胆茵陈颗粒可以明显增加正常大鼠24 h尿量(P<0.05,P<0.01),分别达到(10.8±4.4)、(11.8±3.9)m L;与阴性对照组(5.7±1.5)m L比较,中、高剂量复方熊胆茵陈颗粒可以提高水负荷大鼠6 h尿量(7.5±1.3)、(7.6±2.1)m L,P<0.05;高剂量可提高正常大鼠尿液中Na+含量,正常组为(0.04±0.02)mmo I/L,高剂量组为(0.16±0.13)mmo I/L,P<0.01,各剂量均能明显通过水负荷大鼠尿液中Na+含量,正常组为(0.81±0.28)mmo I/L,低剂量组为(2.10±0.59)mmol/L,中剂量组为(2.26±0.50)mmol/L,高剂量组为(2.86±0.98)mmol/L,P<0.05。结论复方熊胆茵陈颗粒具有利尿作用,且呈现剂量依赖关系。

海风藤正丁醇提取物抗类风湿作用药效学研究

目的:研究海风藤正丁醇提取物的抗类风湿活性。方法:采用热板法、棉球肉芽法、耳肿胀法等建立炎症和疼痛模型,观察海风藤正丁醇提取物对大鼠、小鼠的抗炎镇痛作用。结果:海风藤正丁醇提取物各剂量组均表现出较好的抗炎镇痛效果,且抗炎作用强于镇痛作用。结论:海风藤正丁醇提取物具有较好的抗炎镇痛作用,可作为抗类风湿关节炎的潜在开发药物。

海风藤提取物对胶原诱导性关节炎大鼠的影响

目的:研究海风藤正丁醇提取物对胶原诱导性关节炎大鼠滑膜组织中NF-κB、IκB和IκK的影响,探讨其治疗作用机制。方法:通过建立胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型,观察大鼠足趾肿胀度的变化,蛋白印迹法检测大鼠踝关节滑膜组织中NF-κB、IκB和IκK的表达水平。结果:海风藤正丁醇提取物能改善大鼠活动减少、精神不佳等一般状态,下调滑膜组织中NF-κB、IκK的表达及上调滑膜组织中IκB的表达。结论:海风藤正丁醇提取物对类风湿性关节炎有一定的治疗作用,其机理与调节滑膜组织中NF-κB、IκB和IκK的表达水平有关。

HPLC法同时测定栝楼桂枝汤中6种成分的含量

目的建立栝楼桂枝汤中6种成分的含量测定方法。方法采用Diamosil C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水为流动相,以1.0 mL/min梯度洗脱,检测波长:230 nm。结果栝楼桂枝汤中芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛和甘草酸6种成分在65 min内被完全分离;峰面积与其浓度呈良好的线性;加样回收率(n=6)为97.6%~99.0%(RSD=1.38%~1.95%)。结论采用高效液相色谱法同时测定复方中的6种代表性成分,此方法简单可靠,精密度好,可较好地用于栝楼桂枝汤的质量控制。

复方熊胆茵陈颗粒的制备工艺研究

目的:制备复方熊胆茵陈颗粒,优选复方熊胆茵陈颗粒剂成型工艺。方法:以颗粒的成型率、休止角、堆密度、溶化性为指标筛选合适的辅料,以口感、成形性为指标筛选最佳矫味剂,并以水分控制确定干燥时间,以绿原酸有无被破坏来确定干燥温度。并了解颗粒的吸湿性及相对临界湿度,控制颗粒的贮藏条件,确保颗粒的质量。结果:复方熊胆茵陈颗粒的最佳配方为复方熊胆茵陈浸膏,加入与熊胆粉混匀的辅料(蔗糖:糊精)以1:1.5:1.5混合,制软材,12目过筛,干燥温度为65℃,10目整粒。结论:筛选得到的复方熊胆茵陈颗粒剂制备方法简便可行,成型工艺稳定可控,建议密闭、置干燥阴凉处保存。

复方熊胆茵陈颗粒祛痰化瘀作用药效学研究

目的:研究复方熊胆茵陈颗粒的祛痰化瘀作用。方法:小鼠连续灌胃给药5天,末次给药30min后采用酚红法检测复方熊胆茵陈颗粒的祛痰作用;同时,SD大鼠连续灌胃给药5天,末次给药1h后测定大鼠排痰量,研究复方熊胆茵陈颗粒的祛痰作用;SD大鼠连续灌胃给药14天,末次给药后采用肾上腺素+冷水刺激制造急性血瘀大鼠模型,检测大鼠血液流变学指标,研究复方熊胆茵陈颗粒的化瘀作用。结果:复方熊胆茵陈颗粒中、高剂量组可增加小鼠酚红排泌量,高剂量组可增加大鼠排痰量;复方熊胆茵陈颗粒高剂量可改善肾上腺素+冷水刺激诱导的急性血瘀大鼠全血还原中切黏度和红细胞刚性指数。结论:复方熊胆茵陈颗粒具有一定的祛痰化瘀作用。

正交设计优选复方熊胆茵陈颗粒水提醇沉工艺研究

目的:优选复方熊胆茵陈颗粒的水提醇沉工艺条件。方法:以绿原酸、柴胡皂苷a的含量和浸膏得率为考察指标,正交试验法优选水提醇沉最佳工艺条件。结果:最佳水提醇沉条件为加8倍量水提取2次,每次1.5 h;醇沉药液相对密度1.2(50℃),醇沉乙醇浓度为70%,醇沉时间24 h。结论:该优选工艺方法简便、稳定可行,可作为复方熊胆茵陈颗粒的提取纯化工艺。

泻根醇酸对NMDA诱导的PC12细胞损伤的保护作用研究

钙离子内流、Ca2+/钙调蛋白(Ca M)依赖的蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)和c AMP应答元件结合蛋白(CREB)的磷酸化是NMDA诱导细胞凋亡的重要过程。本实验探讨了泻根醇酸(BA)对N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)诱导的PC12细胞损伤的保护作用及可能机制。MTT法测定细胞活力、测定LDH释放率、Fura-2/AM荧光标记法测定细胞内钙离子浓度,Western blot法测定CaMKⅡ、p-CaMKⅡ、CREB、p-CREB、Bax、Bcl-2蛋白表达。结果显示,与模型组相比,BA给药组细胞活力显著升高,LDH释放减少,[Ca2+]i降低,p-CREB,Bcl-2表达上调,Bax表达下调。BA能够通过Ca2+-CaMKⅡ-CREB信号通路保护NMDA诱导的PC12细胞损伤,进而有望成为脑缺血疾病的神经保护药物。

醒鼻微乳温敏凝胶中丹皮酚在大鼠鼻黏膜的吸收研究

目的通过对醒鼻微乳温敏凝胶中丹皮酚的大鼠鼻黏膜吸收进行研究,评价该药的黏膜吸收情况和剂型选择的合理性。方法通过大鼠鼻腔给药试验,对不同时间点丹皮酚的血药浓度进行测定。结果大鼠鼻腔给予醒鼻微乳温敏凝胶后,丹皮酚的生物利用度为78.68%,达到最大浓度(C_(max))0.340 4μg/m L的时间为3 min,平均滞留时间为9.23 h;鼻腔给药的血药浓度达到C_(max)后的变化情况与尾静脉注射丹皮酚类似;丹皮酚的血药浓度数据符合二室模型,权重为W=1。结论醒鼻微乳温敏凝胶经鼻给药生物利用度较高,剂型选择合理。

HPLC法测定藤茶的二氢杨梅素含量

目的测定藤茶的二氢杨梅素含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.05%磷酸溶液(35∶65);流速:0.8 mL/min;柱温:30℃;检测波长:290 nm;进样量:5μL。结果二氢杨梅素在1.31~6.55μg呈现良好的线性关系,样品溶液在24 h内稳定,平均加样回收率为96.93%。结论 HPLC法精密度高,重复性较好。

复方熊胆茵陈颗粒的保肝、降血脂、抗脂肪肝药效学研究

目的:研究复方熊胆茵陈颗粒的护肝、降血脂及抗脂肪肝的作用。方法:以皮下注射四氯化碳诱导大鼠急性肝损伤模型及腹腔注射D-氨基半乳糖致肝损伤模型研究复方熊胆茵陈颗粒的护肝作用;给予高脂饲料诱导高脂血症大鼠模型研究复方熊胆茵陈颗粒的降血脂作用;以乙硫氨酸诱导致脂肪肝大鼠模型研究复方熊胆茵陈颗粒的抗脂肪肝作用。结果:复方熊胆茵陈颗粒可以降低四氯化碳诱导急性肝损伤大鼠模型及D-氨基半乳糖致肝损伤大鼠模型的血清AST、ALT含量。复方熊胆茵陈颗粒可以降低高脂饲料诱导的高脂血症大鼠模型的TG、LDLC含量,可以降低乙硫氨酸诱导的脂质紊乱大鼠模型的TG含量。结论:复方熊胆茵陈颗粒具有护肝、降血脂及抗脂肪肝作用。

中药有效成分对血脑屏障的影响研究概况

目的:探讨近年来中药有效成分对血脑屏障(BBB)影响的研究现状与存在问题,为中药有效成分治疗脑部疾病的研究提供借鉴。方法:借助CNKI、Pub Med数据库资源,以血脑屏障为关键词,收索近5年来,发表的中药成分对BBB的影响文章,并按照植物二次代谢产物分成生物碱类、黄酮类、香豆素、木脂素类、萜类与挥发油及其他类,在此基础上,分析概括目前的研究现状与存在问题。结果:国内外中药成分对BBB作用机制的研究,主要集中在基质金属蛋白、紧密连接蛋白、水通道蛋白、血管内皮生长因子等蛋白领域,通过直接透过BBB或者改善BBB通透性,进而发挥治疗作用。结论:中药有效成分对BBB的后续研究,应进一步加强双向调节、多维调控的作用机制研究;开展透过BBB的转运机制研究;开展透过BBB新的给药途径和新型释药系统的研究;挖掘中医古籍,开展中药之间协同作用于BBB的研究,实现中药的脑靶向优势。

栝楼桂枝颗粒对脑缺血再灌注损伤大鼠线粒体能量代谢的影响

目的:探讨栝楼桂枝颗粒是否通过调控线粒体能量代谢对脑缺血再灌注损伤大鼠起到脑保护作用。方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组和中药组。采用线栓法制备脑缺血再灌注模型,采用神经功能缺损评分法(mNSS)进行大鼠神经功能评分,测定大鼠脑梗死面积,采用透射电镜观察脑线粒体超微结构的改变;采用分光光度法测定线粒体呼吸链酶复合物Ⅰ的活力来评价栝楼桂枝颗粒对模型大鼠线粒体能量代谢的影响;利用免疫组化法观察解偶联蛋白4(UCP4)和ATPase 6在脑组织中的表达。结果:与模型组比较,中药组大鼠神经行为学情况得到显著改善(P<0.05),缺损程度降低(P<0.05);中药组对模型大鼠脑线粒体超微结构病理状态有改善作用;中药组能够提高模型大鼠脑组织中线粒体呼吸链酶复合物Ⅰ的活力(P<0.05)、脑组织中ATP的含量(P<0.05),显著提高模型大鼠脑组织中Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、Mg2+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase的活性(P<0.05,P<0.01);中药组能够恢复模型大鼠脑组织中UCP4和ATPase 6的表达(P<0.01)。结论:栝楼桂枝颗粒可以通过保护线粒体而调节线粒体能量代谢从而起神经保护作用。