热毒宁注射液联合注射用阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿扁桃体发炎临床疗效观察

目的:探讨热毒宁注射液联合注射用阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿扁桃体发炎的临床疗效。方法:收集我院收治的扁桃体炎患儿80例,根据用药不同分为对照组和实验组,每组各40例,分别给予相应的药物治疗,治疗结束后,对所有患儿的白细胞水平以及各症状恢复情况进行检测。结果:与对照组相比,实验组患儿各指标改善较为显著,具体表现为:1实验组患者的白细胞水平下降较为显著(P<0.05);2实验组患者的白细胞水平恢复时间较短(P<0.05);3实验组咽痛及扁桃体肿大评分下降较为显著(P<0.05);4实验组患者的咽痛、扁桃体肿大恢复时间以及退热时间较短(P<0.05)。结论:热毒宁注射液联合注射用阿莫西林克拉维酸钾能够显著、快速改善小儿扁桃体发炎的各种临床症状,值得临床推广。

开展药物咨询,提高药师地位

目的 :以药师开展药物咨询服务实践 ,阐明药师开展药物咨询、参与合理用药的重要性。方法 :介绍开展药物咨询的具体做法及内容 ,并列举药师参与合理用药的实例。结果 :开展药物咨询使药师的工作重心发生偏移 ,转变了医护人员对药师的传统印象 ,并且赢得了医生和多数患者的尊重。结论 :开展药物咨询可提高药师在医疗过程中的地位。

对乙酰氨基酚的临床应用及中毒救治方法

对乙酰氨基酚正常治疗量时患者耐受性好 ,不良反应较少 ,但过量服用可导致严重的肝脏毒性甚至死亡。目前上市制剂品种繁多 ,因对不同商品名的药物成分了解不清而导致重复用药和过量用药引起的不良反应较多。医师和药师应对对乙酰氨基酚的主要制剂、临床应用、不良反应和中毒解救方法有所了解 ,相关部门应加强对含对乙酰氨基酚的药物的管理 ,禁止长期重复用药。

参麦注射液辅助治疗小儿肺炎的临床疗效

目的:观察参麦注射液辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:120例小儿肺炎随机分为治疗组、对照组各60例,在对照组抗炎治疗基础上,治疗组加用参麦注射液,比较两组疗效。结果:两组临床总疗效相当,但治疗组退热时间、咳嗽停止时间、肺部啰音消失时间、胸片正常时间、平均住院日等均较对照组短,并发心衰例数较对照组少(P<0.05或0.01)。结论:参麦注射液辅助治疗小儿肺炎能较快改善临床症状,缩短病程。

乙二胺四醋酸铁钠口服液治疗儿童缺铁性贫血的临床观察

目的：研究乙二胺四醋酸铁钠口服液对小儿缺铁性贫血的临床疗效和安全性。方法：对确诊为缺铁性贫血的儿童给予二胺四醋酸铁钠口服液治疗，剂量0．5mg·kg^-1·d^-1，4周为1疗程，用药4～8周。观察治疗前后临床症状和体征，考察血象及铁代谢变化，并进行有效性和安全性评价。结果：乙二胺四醋酸铁钠口服液治疗儿童缺铁性贫血4周有效54例（54．0％），显效46例（46．0％），8周治愈率93．0％，总有效率100．0％，不良反应发生率0．99％。结论：乙二胺四醋酸铁钠口服液治疗儿童缺铁性贫血临床效果好，且有很好的耐受性和安全性。

剖宫产术后使用镇痛泵所致的不良反应

目的观察剖宫产术后使用镇痛泵所致不良反应,探讨其应用的安全性。方法选择剖宫产术后使用镇痛泵患者70例,观察用泵期间可能出现的不良反应,记录其发生时间、临床表现、处理方法及结果。结果70例产妇用泵期间发生不良反应6例,9例次,发生率8.58%,其中锥体外系反应3例,发生4例次;头晕、胸闷各2例次,恶心、呕吐1例次。结论该组患者不良反应发生率较高,应加强镇痛泵用药监护,提高用药安全性。

更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的安全性

目的:探讨更昔洛韦(GCV)治疗由EB病毒感染引起的传染性单核细胞增多症(IM)的安全性和不良反应。方法:用更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症138例,治疗前后查血像和肝肾功能,了解GCV对血液和肝肾功能有无影响;观察并记录用药过程中出现的不良反应。结果:该组患儿用GCV治疗对外周血像无明显影响;少数患儿出现谷丙转氨酶(ALT)一过性升高。结论:更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症安全有效。

乙二胺四醋酸铁钠口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血102例

目的观察乙二胺四醋酸铁钠(EDTA-Na-Fe)口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效和安全性。方法将203例缺铁性贫血患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组102例,给予EDTA-Na-Fe口服液0.5mg.kg-1.d-1,对照组101例口服硫酸亚铁片5mg.kg-1.d-1。结果治疗后两组实验室血常规指标明显增高,治疗组有效率100.0%,对照组为88.12%,差异有极显著性(P<0.01),治疗组治愈平均时间(26.66±4.20)d,对照组(31.62±5.4)d,差异有显著性(P<0.05);治疗组不良反应1例(0.98%),对照组28例(27.72%),差异有极显著性(P<0.01)。结论EDTA-Na-Fe口服液治疗婴幼儿缺血性贫血临床疗效好,不良反应少,值得推广应用。

对乙酰氨基酚的用药安全性

目的:探讨对乙酰氨基酚的用药安全性。方法:对上市的含对乙酰氨基酚的制剂资料进行整理,回顾近年来有关的不良反应报道,对影响其用药安全的因素及合理应用的方法进行分析总结。结果:对乙酰氨基酚是目前应用最广泛的药物之一,正常治疗量时耐受性好,不良反应较少;近年来由于用药过量、药物相互作用等因素引起不良反应较多,使其存在严重的不安全隐患。结论:应加强含对乙酰氨基酚药物的管理,严禁重复、长期用药。

盐酸左氧氟沙星注射液与抗感染中药注射液配伍的稳定性

目的:研究盐酸左氧氟沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法:考察溶液配伍前后的外观色泽、微粒数、pH值等变化情况,并采用紫外分光光度法测定配伍液中盐酸左氧氟沙星的稳定性。结果:盐酸左氧氟沙星注射液与炎琥宁粉针剂配伍后溶液出现白色混浊;与双黄连注射液配伍6h内,溶液外观色泽、pH值未见明显变化,微粒数略有上升,配伍液中左氧氟沙星经紫外测定含量稳定。结论:盐酸左氧氟沙星注射液与双黄连注射液配伍其含量稳定。

注射用头孢噻肟钠在4种不同包装输液中的稳定性考察

目的考察注射用头孢噻肟钠在聚氯乙烯(PVC)输液袋、聚丙烯(PP)塑料输液瓶、非聚氯乙烯(NPVC)多层共挤膜输液袋及玻璃瓶包装输液中的稳定性差异。方法将注射用头孢噻肟钠分别以0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液配制于PVC输液袋、PP塑料输液瓶、NPVC多层共挤膜输液袋及玻璃瓶中,各于4℃、25℃条件下放置,并于0、0.5、1、2、4、6h时取样,观察外观,测定pH值,另用紫外分光光度法测定含量。结果注射用头孢噻肟钠在各温度条件下于4种包装输液中各检测项目均无明显变化,4组间比较无显著性差异(P>0.1)。仅25℃时在PVC输液袋装5%葡萄糖注射液中浓度下降超过10%。结论临床上应避免头孢噻肟钠在高温下于PVC输液袋装5%葡萄糖注射液中使用。

更昔洛韦不同给药方式治疗小儿传染性单核细胞增多症126例

目的观察更昔洛韦不同给药方式治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效。方法选取2006年4月至2010年12月确诊患儿126例,根据给药方式不同分为甲组和乙组。两组均予相应的对症治疗和酌情使用抗生素。甲组使用更昔洛韦5 mg/(kg.次),每12 h给药1次;乙组使用更昔洛韦10 mg/(kg.次),每天1次。结果甲组热程、咽峡炎恢复时间、淋巴结缩小时间、肝功能恢复时间、异形淋巴细胞恢复时间、平均住院天数均较乙组明显缩短(P<0.05);治疗1周后,甲组总有效率优于乙组,差异有显著性(P<0.01)。结论更昔洛韦不同给药方式治疗非洲淋巴细胞瘤病毒(EB)感染的疗效不同,以分次给药效果较好。

柏薏灌肠液的提取工艺研究

目的:优化柏薏灌肠液的提取工艺。方法:采用星点设计-响应面法。以盐酸小檗碱、阿魏酸和干膏率的总评归一值(OD)为评价指标,考察加水量和提取时间对提取工艺的影响;同时进行验证试验。结果:最优提取工艺为第1次加11倍水煎煮70 min,第2次加5倍水煎煮30 min。验证试验中第1次提取的OD值为0.940 0,与预测值偏差-2.07%;第2次提取的OD值为0.851 8,与预测值偏差-2.41%。结论:柏薏灌肠液的提取工艺合理可行,适用于工业化生产。

喜炎平注射液与复方氨林巴比妥注射液配伍稳定性考察

目的:考察中药制剂喜炎平注射液与复方氨林巴比妥注射液配伍的稳定性。方法:应用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定室温下、6h内配伍液中穿心莲内酯、氨基比林的含量,并观测在室温不同时刻的外观、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果:6h内配伍液澄明、外观颜色无变化,紫外吸收光谱基本无变化,含量基本稳定,pH值无明显变化,微粒符合2005年版《中国药典》规定。结论:喜炎平注射液与复方氨林巴比妥注射液配伍后6h内化学性质稳定。

医院药学人员与放射人员职业紧张水平及缓解因素对比分析

目的:探讨医院药学人员与放射人员职业紧张水平及缓解因素。方法:整群随机抽取六所三甲医院药学人员和放射人员,回收有效问卷435份,采用职业紧张量表(OSI-R,1998)进行职业紧张水平及缓解因素的测评。结果:医院药学人员在任务过重、业务紧张和心理紧张反应方面明显高于放射人员,放射人员在责任感、工作环境方面明显高于医院药学人员。而在个人应对资源上放射人员在休闲和自我保健方面明显高于医院药学人员。缓解因素中医院药学人员同事支持较高。结论:医院药学人员和放射人员有不同的职业紧张影响因素。只有采取有针对性的干预措施,才能有效舒缓职业紧张压力,提高工作效率。

金振口服液联合雾化吸入布地奈德混悬液联合奥美拉唑治疗小儿急性支气管肺炎合并胃炎疗效观察

目的:分析评价金振口服液联合雾化吸入布地奈德混悬液联合奥美拉唑治疗小儿急性支气管肺炎合并胃炎的疗效。方法:选取我院在2016年7月——2018年10月收治的86例急性支气管肺炎合并胃炎的患儿进行研究,采用随机的方法分为对照组和观察组,每组各43例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上进行金振口服液联合雾化吸入布地奈德混悬液联合奥美拉唑治疗,对比两组患儿的治疗效果以及不良症状的消失时间。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为:95.35%,显著高于对照组的:74.42%。产生不良反应发生率为:6.98%低于对照组的:23.26%。患儿临床上的咳嗽、发热、肺部啰音、腹泻等症状的消失时间均短于对照组。两组数据对比后有明显差异,P<0.05。结论:对急性支气管肺炎合并胃炎的患儿采用金振口服液联合雾化吸入布地奈德混悬液联合奥美拉唑治疗效果较好,能够缩短患儿不良症状的消失时间,促进患儿早日恢复健康。

12732例患者使用抗感染药情况调查分析

目的 :开展年度住院患者应用抗感染药情况调查 ,了解抗感染药使用信息 ,为临床用药提供依据。方法 :使用计算机调阅 2 0 0 2年 9月～ 2 0 0 3年 9月全部出院病例 12 732例 (除外儿科 ) ,并分析抗感染药的应用情况。结果 :6 2 .83%的住院患者 (80 0 0人 )使用抗感染药 ,男性使用比例略高于女性 ;抗感染药费用占总住院费的12 .2 1%。在住院期间有 31.85 %的患者使用l种抗感染药 ,2 9.84 %的患者使用 2种抗感染药。外科系统使用第 3代头孢菌素较多 ,内科系统使用喹诺酮类、青霉素类较多。结论 :该院抗感染药使用基本合理 ,但个别品种使用尚存在一定的问题 ,有目的的控制某些品种的使用范围和频率 ,能够进一步降低抗感染药费用 。

超短波治疗仪联合小青龙汤治疗小儿急性支气管炎体会

目的探讨应用运用小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液及超短波治疗仪在治疗小儿急性支气管炎中的作用。方法将80例小儿急性支气管炎患者,随机分成实验组40例,对照组40例,均给雾化吸入布地奈德混悬液,在此基础上为实验组在治疗过程中要联合运用小青龙汤进行治疗。结果实验组患者总要效率达到87.5%,且高于对照组75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性支气管炎运用小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液的治疗有较高的研究价值,且临床上值得被广泛推广。