协同消毒剂水吸收液中ClO_2、Cl_2含量及其比率测定方法的探讨

本文进一步研究了DPD亚铁滴定法测定ClO_2+Cl_2总量及ClO_2%的适宜条件,指出必须加入足量的H_2PO_4^--HPO_4^(2-)缓冲液以维持滴定介质的pH值在6.2—6.5范围内;在测定ClO_2时,为了有效地掩蔽Cl_2,甘氨酸的加入量必须充分,且在较浓时反应片刻,然后稀释,才能得到准确的测定结果.还讨论了终点返红现象及其消除。

萃取催化动力学光度法测定痕量铁

研究了在ｐＨ ５．５的弱酸性介质中，利用铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度，通过测量４２４ ｎｍ下有机相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为０．５０～４０μｇ／Ｌ，检出限为１．６ ×１０－７ｇ／Ｌ。用本法测定了水、人发和食品中的痕量铁，结果满意。

催化褪色光度法测定痕量铁的研究

研究了在ｐＨ４．５的弱酸性介质中，利用邻菲口罗啉活化过氧化氢氧化紫脲酸铵褪色的指示反应。建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的检出限为６．５×１０－７ｇ／Ｌ，线性范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬ，用于水、粮食中痕量铁的测定，结果满意。

用铜(Ⅱ)-过氧化氢-二苯碳酰二肼/氯仿体系催化-萃取光度法测定铜

本文研究了在弱酸性介质中，利用铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化二苯碳酸二肼生成二苯卡巴腙的指示反应与铜（Ⅱ）和二苯卡巴腙的显色反应相结合，建立了催化-萃取光度法测定铜的新方法。方法的线性范围为5．0～500μg／L，表观摩尔吸光系数为8．8×104L·mol－1·cm-1。用于水、铝合金和岩石中铜的测定。结果满意。

萃取催化光度法间接测定水中痕量硫离子

研究了在pH 5 .5的HAc NaAc缓冲溶液介质中 ,利用不同硫离子对Fe 催化H2 O2 氧化邻氨基酚显色反应的作用不同 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度 ,通过测量 4 2 4nm下有机相的吸光度 ,建立了萃取催化光度法间接测定水中痕量硫离子的新方法。方法的线性范围为 :0 .5～ 9.0μg/L,9.0～ 2 8.0 μg/L ,检出限为 :1.3× 10 -7g/L。用于水样中硫化物的测定 。

催化褪色光度法测定痕量钴的研究

研究了在ｐＨ１０．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ介质中，痕量钴（Ⅱ）对过氧化氢氧化桑色素褪色反应的催化作用，建立了催化动力学光度法测定痕量钴的新方法。方法的线性范围为０～１．２μｇ／２６ｍＬ，检出限为４．４×１０－１８ｇ／Ｌ。用于水和维生素Ｂ１２中钴的测定，结果满意。

萃取催化动力学光度法测定痕量钒

本文研究了在柠檬酸介质中，利用钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化二苯碳酰二肼的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中二苯碳酰二肼的浓度及反应程度，建立了萃取催化动力学光度法测定痕量钒的新方法。方法的检出限为9．8×10－10g／L（20℃），8．3×10－10g／L（25℃）。线性范围为0．0020～0．80mg／L（20℃），0．0016～0．60mg／L（25℃）。用本法测定了岩石中的钒含量，结果满意。

萃取催化光度法测定痕量锰及其反应机理

研究了在弱酸性介质中，以氨三乙酸为活化剂，利用锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化二苯卡巴肼的指示反应，用卒取平衡控制反应时间和水相中二苯卡巴肼的浓度及反应程度，建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为０．１０～５０μｇ／Ｌ；检出限为８．７ｘ－８ｇ／Ｌ。用于水、茶叶和粮食中痕量锰的测定，结果满意。探讨了反应机理，建立了动力学方程式。

有机溶剂在催化光度法中的应用——用DMF提高测定金的灵敏度

以次亚磷酸钠还原磷钼酸为指示反应催化光度法测定金具有很高的灵敏度。本文研究了加入有机溶剂(DMF)使其灵敏度进一步提高及反应介质中各种试剂的适宜浓度。当应用20％(V/V)DMF时灵敏度较水相中提高～50％。已用本法对两种矿样进行了分析,得到了满意的结果。

邻氨基酚萃取催化光度法测定痕量钒及其催化反应机理

研究了在 ｐＨ ３．５的弱酸性介质中，痕量钒（Ｖ）催化溴酸钾氧化邻氨基酚的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度，通过测量４２４ｎｍ下有机相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定钒的新方法。方法的线性范围为０．００１０～０．３０ｍｇ／Ｌ；检出限为１．０× １０－６ｇ／Ｌ。用于人发、煤和岩石中痕量钒的测定，结果满意。此外，还探讨了反应机理，建立了动力学方程。

多目标单纯形法研究催化动力学分析法的最优化设计

催化动力学分析法灵敏度高、设备简单,近年来发展很快,本文提出了多目标单纯形方法,利用罚函数处理约束问题,通过对汞、银催化亚铁氰化钾和硫脲的反应测定汞、银。实验验证,多目标单纯形调优比单因素调优法速度快,表观摩尔吸光系数明显提高。 1 数学原理 在实验设计的最优化方法中,单纯形法是一个十分有效的直接调优方法。

催化动力学分析法测定痕量汞(Ⅱ)的新方法研究——多目标罚函数单纯形法的应用

本文应用多目标罚函数单纯形法对汞(Ⅱ)催化亚铁氰化钾与硫脲配体置换反应测定汞(Ⅱ)的实验条件优化,并对其机理进行了较深入的研究.本法用于标准水样中痕量汞(Ⅱ)的测定,得到满意结果.

催化-分光光度测定超痕量的铜

测定Cu^(2+)的催化反应不下三十种,但灵敏度大多低于ng Cu^(2+)/ml,关于这方面的工作,国内亦有综述。实用上测定Cu^(2+)研究较多的催化反应是H_(2)O_(2)氧化对氨基苯磺酸及H_(2)O_(2)氧化氢醌,它们均用吡啶或联吡啶作活化剂。最近报导了一些测定Cu^(2+)的催化反应,大多也有灵敏度不够高.

催化动力学分析法测定痕量钯(Ⅱ)

本文研究了H_2O_2-Pd(Ⅱ)一桑色素体系。按正交设计确定了有关试剂的适宜浓度;建立了测定痕量Pd(Ⅱ的新方法。检出限为9.25×10^(-9)g/mL。测定范围0.1～1.0μgPd(Ⅱ)日/25mL。相对标准偏差为5.9%。

用新的指示反应催化光度法测定痕量铁

催化光度法测定铁的报道相对地较少,大多是利用 Fe(Ⅲ)催化 H_2O_2氧化某些氨基酚类化合物得有色产物,通常对某些氧化偶联反应的催化作用具有很高的灵敏度,因为有色产物有较高的摩尔吸光系数,如醌二亚胺、偶氮化合物等。我们发现 Fe(Ⅲ)能催化 H_2O_2氧化对氨基苯磺酸与邻氨基酚对磺酸这一氧化偶联反应。通常认为反应如下:

催化动力学分析法测定痕量银——多目标罚函数单纯形法的应用

应用多目标罚函数单纯形法对银催化亚铁氰化钾与硫脲配位体置换反应测定银的实验条件优化，并对其反应机理进行了较深入的研究。本法用于冶金分析的银标样中银的分析，得到满意结果。

利用新催化显色反应测定痕量硒的研究

本文研究了新的催化显色反应测定痕量硒.方法是在pH2.4的磷酸—磷酸二氢钾介质中,硒(Ⅳ)催化氯酸钾氧化对溴苯肼生成偶氮离子,继而与H-酸偶合成红色的偶氮染料.在一定的硒(Ⅳ)浓度范围内,红色偶氮化合物在520nm处的吸光度与硒(Ⅳ)的量成正比.其线性范围为1.2～12ng/ml,表观摩尔吸光系数达3.65×10~6L·mol^(-1)·cm^(-1),已满意地用于人发样品中痕量硒的测定,并证实癌症病人发样中的硒含量明显低于正常人.

KIO_4氧化孔雀绿催化光度法测定痕量锰

利用ＮＴＡ为活化剂，研究了以ＫＩＯ４氧化孔雀绿的催化反应测定痕量锰（Ⅱ）的方法，并比较了湿法和干法处理试样。本方法已用来测定五种食品中的痕量锰。表观摩尔吸光系数可达１．０９９×１０７Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）－１，比不加ＮＴＡ时提高了近一个数量级，测量的线性范围在（０．０４～４ｎｇ·ｍｌ－１）。

铂催化显色反应的研究

本文研究了铂催化次亚磷酸钠还原磷钼酸生成磷钼兰的反应体系。发现Hg(Ⅱ)也是该反应体系的助催化剂。本法的测定下限为0.005～0.05μgPt(Ⅱ)/25mL,已用于铂催化剂中微量铂的测定。

催化动力学分析法测定痕量铅

本文研究了在H_3BO_3—KCl—NaOH缓冲体系中,铅催化过氧化氢氧化对硝基偶氮苯—α萘酚这一新的指示反应,确定了测定痕量铅的适宜条件,当体系加入DMF后进一步提高了灵敏度。本方法的检出限为6.1×10^(-9)g/mL,测定范围为0.01～0.1/μg/mL,变动系数为4.7％％的。本方法已用于酒样中铅含量的测定,回收率在95％以上。