离子液体与水的混合体系中尼龙6的解聚反应

在150℃～230℃条件下,以氯化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体与水组成的二元混合体系为介质进行尼龙6的解聚研究。固相残余物利用红外光谱和差示扫描量热仪进行分析。液相产物通过液相色谱-质谱联用仪和液相色谱进行定性与定量分析。建立了反应温度(A)、混合体系中离子液体的物质的量分数(B)以及反应时间(C)与ε-己内酰胺回收率(Y)之间的数学模型:Y(%)=43.76+6.69A+6.06B+3.60C+3.15AB+3.48AC-17.06A2-16.56B2-14.18C2,并利用响应曲面法(RSM)确定了解聚的优化工艺条件,即反应温度175℃、离子液体的物质的量分数14.2%及反应时间7.3h,此时ε-己内酰胺的回收率为44.4%、尼龙6的降解率为88.4%。

近临界水中4,4′-二溴联苯催化氧化降解的研究

以锰系氧化物作催化剂研究了4,4′-二溴联苯(4,4′-DBB)在近临界水中的氧化降解及反应动力学。确定了适宜的催化氧化工艺条件为物料质量比m(H2O2)∶m(4,4′-DBB)=300∶1、反应温度320℃、反应压力11.9 MPa、反应时间20 min,在此工艺条件下反应后水样的化学需氧量(COD)为32.6 mg/L,达到了GB8978—1996的排放要求。反应动力学结果表明4,4′-二溴联苯氧化反应的级数为1.71,表观活化能为37.89 kJ/mol。

近临界水中杂多酸锌盐催化氧化降解4,4′-二溴联苯

使用模板浸渍法制备两种杂多酸锌盐Zn1.2H1.8PW12O40和Zn1.1H1.9PMo12O40.利用它们作为催化剂,进行了近临界水中4,4′-二溴联苯(4,4′-DBB)氧化降解的实验研究,其中Zn1.2H1.8PW12O40具有很好的氧化降解效果,并且稳定性很好.因此,采用Zn1.2H1.8PW12O40为催化剂,研究了近临界水中4,4′-DBB氧化降解的工艺条件与动力学.优化工艺条件为物料质量比m(H2O2)∶m(4,4′-DBB)=200∶1,反应温度320℃,反应压力11.9 MPa,反应时间15min,在此工艺条件下反应后水样的化学需氧量(chemical oxygen demand,COD)为55.9 mg/L,达到了GB 8978—1996的排放要求.反应动力学的研究结果显示,4,4′-DBB在近临界水中催化氧化降解的反应级数为1.70,表观活化能为44.04 kJ/mol.

钢制易拉罐罐底Rim锈蚀研究分析

1引言 镀锡板俗称马口铁,是两面镀有纯锡的低碳薄钢板,它将钢的强度、成型性与锡的焊接性、耐蚀性与靓丽的外观集于一体;具有可回收、自然降解等环保特性;相比与玻璃、纸质、塑料等包装材料、更以独一无二的不透光性,

双核钇吡唑基配合物的合成及Me_2SiO 插入Y—N键反应

３，５－二甲基吡唑（ＨＰｚＭｅ２）在ＴＨＦ溶液中和（Ｃ５Ｈ５）３Ｙ反应，制得了双核钇配合物［（Ｃ５Ｈ５）－Ｙ（η２－ＰｚＭｅ２）（μ－ＰｚＭｅ２）］２（Ｉ）和［Ｙ（η２－ＰｚＭｅ２）２（μ－ＰｚＭｅ２）（μ－ＴＨＦ）］２（Ⅱ），后者揭示了一种合成三吡唑基稀土化合物的新方法．化合物１１的Ｘ射线单晶衍射分析显示，该晶体属三斜晶系，空间群Ｐ１，晶胞参数： ａ＝ １．０７９ ８（１） n ｍ， ｂ＝ １．０８１ ８（１） ｎｍ， ｃ＝ １．１３１３（１） ｎｍ， ａ＝ ７６．９１４（２）°，β= ６８．９４０（２）°， γ＝６０．５１０（２）°，Ｖ＝１．０７１５（２）ｎｍ３，Ｚ＝１．最后的一致性因子Ｒ＝０．０４４ ５．研究表明，由于四重桥结构的位阻太大，Ｍｅ２ＳｉＯ只能单插入化合物Ｉ中的Ｌｎ—Ｎ（桥）键，生成［（Ｃ５Ｈ５）Ｙ－（η２－ＰｚＭｅ２）（μ－ＯＳｉＭｅ２ＰｚＭｅ２）］２（Ⅲ），但不能插入化合物Ⅱ中的 Ｌｎ—Ｎ（桥）键．