四跨膜蛋白CD151在肝内胆管细胞癌中表达及与临床病理特征的关系

目的:探讨四跨膜蛋白CD151在肝内胆管细胞癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法:应用RT-PCR与Westernblot检测36例肝内胆管细胞癌标本中四跨膜蛋白CD151的表达,免疫组织化学检测100例胆管癌组织中四跨膜蛋白CD151的表达,分析其与病理特征的关系。结果:18例早期复发肝内胆管细胞癌组织中CD151mRNA的表达明显高于未复发组(P<0.05);免疫组织化学检测显示CD151蛋白阳性表达率为61%(61/100),其表达程度与肿瘤大小、组织分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关;肿瘤越大、分化程度越差、TNM分期高及有淋巴结转移者CD151表达越高(P<0.05)。结论:肝内胆管细胞癌CD151表达与其恶性表型相关,可能参与其侵袭和转移。

N-甲基-N-亚硝基脲影响新生小鼠玻璃体血管退化的时序

目的：探讨生后不同时间和不同剂量N-甲基-N-亚硝基脲（MNU）对小鼠视网膜发育和玻璃体血管系统退化的影响及其相互关系。方法：MNU单次腹腔注射制备小鼠视网膜发育不良模型，取左侧眼球切片后行H—E染色，观察眼球主要结构的形态改变，取右侧眼球玻璃体血管铺片后行DAPI染色，进行玻璃体血管定量分析。结果：高剂量MNU（75mg／kg）在P1及P9给药，对视网膜发育及玻璃体退化影响有差异。在P1给药时，出现小眼球畸形和晶状体后瘢块；视网膜因视细胞呈玫瑰花结样排列而形成皱襞样结构，至P18-P28，视网膜皱襞逐渐消失，P28后仅表现为外核层的局部不规则。在P9给药时，除在P28后仍有玻璃体动脉束残留外，未见视网膜退变和其他眼部病理改变，但玻璃体血管定量分析显示直到P42仍有退化血管残留。结论：高剂量MNU（75mg／kg）能诱导新生小鼠视网膜发育不良，且视网膜发育不良和玻璃体退化延迟在发生时间上存在相关性，提示感光细胞发育障碍对玻璃体血管退化具有一定作用。