EV713C蛋白酶与ZMYM2相互作用及功能初探

肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)为小RNA病毒科肠道病毒属A组病毒的代表株,感染可引发手足口病(Hand-foot and mouth disease,HFMD),严重危害儿童健康。EV713C蛋白酶(3C)是其编码的主要蛋白酶之一,在病毒多蛋白加工过程中发挥关键作用,同时切割细胞蛋白以利于病毒复制。为进一步了解EV71与宿主间博弈关系,本课题组前期以3C为诱饵进行酵母双杂交实验,筛选与3C发生相互作用的可能底物,钓取到锌指MYM型蛋白2(Zinc finger MYM-type protein 2,ZMYM2)。ZMYM2是一种具有锌指结构的转录因子,与细胞中重要的抗病毒小体PML核体(PML nuclear bodies,PML-NBs)的形成及稳定性相关。本文选择3C与ZMYM2关系展开研究,确证二者相互作用并初探生物学功能。首先通过免疫共沉淀实验确证3C与ZMYM2之间存在相互作用;随后分析功能,发现过表达ZMYM2抑制EV71复制;敲减内源ZMYM2有利于EV71的复制;分析3C对ZMYM2影响,发现3C剂量依赖性切割ZMYM2,ZMYM2上至少具有2个3C的识别位点。本研究为解析ZMYM2功能及进一步了解EV71与宿主先天免疫间博弈关系提供了新的实验证据。

筛选EV71 3C蛋白酶切割的宿主细胞蛋白

肠道病毒EV71型是引起儿童手足口病的主要病原体,3C是其编码的蛋白酶之一.3C在切割病毒前体蛋白为成熟蛋白的同时.切割一些具有重要功能的细胞蛋白,影响细胞的生理功能.为进一步了解EV71与宿主的关系,明确EV71致病机制的细节,在前期以3C蛋白为诱饵开展的酵母双杂交工作的基础上,选取了5种细胞蛋白,分析其是否是3C蛋白可能的切割底物.发现ZMYM2蛋白可以被3C切割:这一切割效应是依赖3C蛋白酶活性的特异性切割,无需RNA介导.上述发现为进一步揭示EV71致病机制提供了线索.