低分子肝素钠治疗急性缺血性结肠炎的临床有效性分析

目的探索急性缺血性结肠炎患者临床治疗时运用低分子肝素钠的价值。方法方便选择2020年6月—2022年6月南靖县医院收治的76例急性缺血性结肠炎患者为研究对象。以随机数表法分为两组,每组38例,对照组治疗药物为参酮ⅡA磺酸钠注射液;观察组治疗药物在对照组的基础上增加低分子肝素钠,两组患者均连续接受14 d的治疗。对比两组患者临床治疗效果、凝血指标与炎症指标、缺血性结肠炎症状评分、不良反应发生率。结果治疗后,观察组治疗总有效率为94.74%高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.145,P<0.05);治疗前,两组患者凝血指标与炎症指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组凝血及炎症指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性缺血性结肠炎予以低分子肝素钠治疗能够进一步提升临床疗效,改善机体凝血指标及炎症水平,促进症状缓解,用药后不良反应少,安全性有所保障。

乌司他丁联合血必净注射液治疗急性胰腺炎的临床研究

目的观察乌司他丁联合血必净注射液治疗急性胰腺炎(AP)的临床疗效。方法 98例患者随机分为治疗组和对照组各49例,2组均给予基础治疗,治疗组在此基础上加用乌司他丁联合血必净注射液,对照组单用乌司他丁。结果治疗组腹痛缓解时间、血淀粉酶复常时间及胰腺水肿改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为97.96%,对照组为91.83%,差异无统计学意义(P>0.05)。但治疗组重症患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁联合血必净注射液治疗AP起效快,治疗效果好,尤其对重症胰腺炎患者有更好的疗效,效果显著优于单用乌司他丁。

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床分析

目的探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法分析南靖县医院2007至2009年门诊确诊功能性消化不良73例,其中30例给于莫沙必利治疗为对照组,43例用莫沙必利联合黛力新治疗为治疗组,疗程为2周,观察临床症状消失情况做对比分析。结果 2周后治疗组有效率为95.3%,对照组有效率为56.8%,两组对比有显著差异(P<0.05)。结论莫沙必利联合黛力新治疗FD疗效满意,症状消失快,是治疗FD的可行方案。

加贝酯联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎对胃肠功能恢复和血清TNF-α的影响

目的探讨加贝酯联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎(SAP)对胃肠功能恢复和血清肿瘤坏死因子(INF-α)及超敏C反应蛋白(Hs-CRP)的影响。方法将2013年9月—2016年12月于我院确诊为SAP的患者共82例纳入研究并随机分为2组。对照组40例采用奥曲肽治疗,观察组42例在对照组基础上联合加贝酯治疗。比较2组治疗前后TNF-α、Hs-CRP及血淀粉酶(AMY)改善情况,比较2组肛门排气时间、排便时间、肠鸣音恢复时间、腹痛腹胀缓解时间及疗效差异。结果治疗后,2组患者TNF-α、Hs-CRP降低,但观察组较对照组更低(P<0.05);观察组肛门排气时间、排便时间、肠鸣音恢复时间、腹痛腹胀缓解时间较对照组更短(P<0.05);对照组总有效率为72.50%,明显低于观察组的95.24%,差异显著(P<0.05)。结论加贝酯联合奥曲肽治疗SAP疗效显著,可减轻炎症反应,促进胃肠功能恢复,值得推广。

内镜下金属夹钳配合高频电凝治疗直结肠大息肉的临床分析

目的观察直径>2cm的直结肠大息肉在内镜下应用金属夹钳夹息肉蒂部后再行高频电凝治疗的临床疗效。方法 2007年1月—2010年12月我院内镜下治疗直结肠大息肉46例,先应用金属夹钳夹息肉蒂部后再行高频电凝治疗,用Fujunin EC-2200型电子肠镜、金属夹推进器为Olympus HX-5QR-I(AE)、金属钛夹为HX-600-135、90,息肉蒂部用金属钛夹阻断血流后通过电凝电切法一次或分次切除息肉。结果 46例直结肠大息肉患者,共放置金属夹63枚(其中用1枚的28例,2枚的13例,3枚的3例),均获成功,所有切除病灶创面理想,未发现出血及穿孔并发症。术后2～3周金属钛夹自行脱落。结论本法适用于宽蒂息肉,特别是长蒂息肉更为适宜。此方法操作简便,成功率高,安全有效、经济,设备要求不高,值得推广应用。