大鼠miR-21慢病毒载体的构建及其在骨髓间充质干细胞中的表达

目的采用分子生物学方法构建miR-21慢病毒载体,并感染骨髓间充质干细胞（MSCs）,建立稳定表达miR-21的MSCs细胞系。方法合成大鼠miR-21基因序列,进行PCR扩增后,连接到慢病毒表达质粒p LVX-shRNA2中。对其进行双酶切及基因测序鉴定,证实载体p LVX-shRNA2-rno-miR-21-5p的成功构建。对载体进行包装、测定病毒滴度。分4组：MSCs组不转染病毒液,空载组转染空载病毒液,miR-21组1用miR-21慢病毒载体以MOI 20转染MSCs,miR-21组2用miR-21慢病毒载体以MOI 40转染MSCs。将慢病毒颗粒以不同感染复数（MOI）感染MSCs,检测感染效率,使用实时定量PCR法检测MSCs中miR-21的表达。结果目的基因与慢病毒载体成功连接。病毒滴度约为6×10～8CFU/m L。载体成功感染MSCs,转染效率达90%以上。实时定量PCR检测结果证实miR-21组1（MOI为20）、miR-21组2（MOI为40）miR-21表达量分别为4.05±0.07、4.06±0.04,与MSCs组（1.07±0.05）及空载组（1.12±0.05）相比差异有统计学意义（F=3 014.962,P=0.000）。结论采用分子生物学方法成功构建了大鼠miR-21慢病毒载体系统p LVX-shRNA2-rno-miR-21-5p,并成功转染MSCs,得到稳定表达miR-21的MSCs细胞系,从而为进一步研究miR-21的生物学特性提供实验基础。

分析师关注与股价同步性——基于全面注册制背景

以信息披露为核心的新股发行注册制改革是资本市场高质量发展的重要举措,有助于提高资本市场竞争力和信息效率,促进资本市场发展。全面注册制的推进对市场信息环境是否有所影响成为关注的热点。证券分析师作为资本市场中的重要信息中介,在注册制下是否能进一步提高市场信息效率是本文关注的重点。本文基于2017~2022年我国沪深A股上市公司的样本数据,探究注册制改革背景下,证券分析师关注度对股价同步性的影响。研究发现分析师关注度对股价同步性的作用,在注册制和非注册制下有显著差异;在注册制背景下,分析师关注度的提高有效降低了股价同步性,相比于非注册制样本,注册制对上市公司信息披露的严格要求,为分析师提供更加透明的信息环境,有助于分析师从公开信息中提取公司层面信息,通过发布盈余预测、深度报告等帮助投资者进行决策,进而促进公司层面信息融入股价,降低股价同步性。