小初学生英语能力差异及教学衔接实践探究

小学阶段的英语教学相对较为轻松,而小学生进入初中之后会发现教学任务加重,若没有适应初中英语教学可能影响自身的英语学习。文章通过小升初衔接的方法及具体实施策略的展示,优化使用教材及评价机制的选定等方面对小学升初中在英语教学的衔接上做了相应的实践与思考。

云南省一起热带紫褐裸伞中毒事件调查及毒素鉴定

目的对一起热带紫褐裸伞中毒事件进行快速毒素筛查和对患者临床症状及治疗进行讨论,以期为此类事件的处置及临床救治提供参考。方法利用超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱对中毒事件剩余的毒蘑菇进行检测,根据流行病学调查方法,收集病例资料,并结合调查结果和患者的肝肾功能指标进行分析。结果从中毒患者食用的热带紫褐裸伞中检测出裸盖菇素及毒蝇碱,患者症状与裸盖菇素和毒蝇碱中毒症状相似,表现为幻觉、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等,肝肾功能指标正常。结论此次中毒事件是由热带紫褐裸伞中的裸盖菇素及毒蝇碱引起。

一起嘉兰植物中毒事件调查与毒素鉴定

目的对一起误食嘉兰植物引起的中毒事件进行流行病学调查和对采集的样品进行毒素定性定量检测。方法利用描述性流行病学调查方法展开事件调查,结合血液生化指标对事件进行分析,查找可疑食物,利用超高效液相色谱-质谱(ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)对现场采集的嘉兰植物、剩余植物块茎、病人血液和尿液进行毒素定性定量检测。结果通过流行病学调查和UPLC-MS/MS检测,确定此中毒事件是误食嘉兰植物引起。嘉兰植物根块中检测出秋水仙碱与秋水仙碱苷,含量分别为1.19 mg/kg和0.20 mg/kg;嘉兰植物茎中检出的秋水仙碱与秋水仙碱苷含量分别为0.16 mg/kg和0.02 mg/kg;剩余植物根块中检测出的秋水仙碱与秋水仙碱苷含量分别为207.17 mg/kg和17.22 mg/kg;病例2血液和尿液中均检测出秋水仙碱,含量分别为0.36 ng/ml和34.20 ng/ml;病例4血液和尿液中检测出的秋水仙碱含量分别为0.71 ng/ml和146 ng/ml。结论该次中毒事件是由于患者误食嘉兰植物导致秋水仙碱中毒,此类中毒主要造成肝肾功能损害和胃肠道症状。

云南省灵芝中20种农残的UPLC-MS/MS检测方法优化和检测结果分析

目的 监测云南省市场上销售灵芝中3-羟基克百威、吡唑醚菌酯、涕灭威、涕灭威亚砜、甲霜灵、咪鲜胺、丙环唑、多菌灵、灭蝇胺、嘧霉胺、三唑酮、腈菌唑、恶霜灵、戊唑醇、苯醚甲环唑、烯酰吗啉、克百威、涕灭威砜、残杀威和甲基硫菌灵共20种农药的残留状况。方法 对灵芝样品进行前处理后,待测样品经美国Waters公司的T3色谱柱分离,流动相A:含20 mmol/L乙酸铵的0.1%乙酸;流动相B:甲醇溶液;流速为0.2 mL/min;柱温为35℃梯度洗脱。结果 20种农药残留的线性范围为5~500μg/kg,20种农药的检出限范围为0.44~11.00μg/kg,其中最高的为涕灭威(11.00μg/kg),最低的为咪鲜胺(0.44μg/kg)。20种农药的回收率良好,平均回收率均>70%。样品中3-羟基克百威、涕灭威、甲霜灵、咪鲜胺、多菌灵、嘧霉胺、戊唑醇、克百威、涕灭威砜和甲基硫菌灵均有不同程度的检出,其中咪鲜胺19.4%、多菌50.6%、戊唑醇14.4%、克百威20.0%、残杀威51.9%,这5种农药的检出率明显高于其他农药。结论 云南省16地州市售的灵芝中20种农药的检出无地区差异,但各个地州均有不同程度的检出。不同种类农药检出情况存在差异,其中咪鲜胺、多菌灵、戊唑醇、克百威和残杀威这5种农药的检出率明显高于其他农药。

超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法快速筛查一起蜂蜜中毒事件中毒性成分

目的对一起蜂蜜中毒事件中毒性成分进行实验室快速筛查,提供毒理学依据,并对中毒患者临床症状进行分析,为后续临床治疗提供科学依据。方法利用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法对中毒患者食用剩余蜂蜜、蜂蜜养殖点附近可疑植物及中毒患者血液、尿液进行可疑毒物快速筛查,并根据流行病学调查和患者生化检验结果判断毒物对身体脏器损伤情况。结果从剩余蜂蜜及蜂蜜养殖点附近可疑植物昆明山海棠中均检测出雷公藤甲素浓度分别为0.84 mg/kg和1.31 mg/kg,流行病学调查及生化检验结果同样提示7位中毒患者均为雷公藤甲素中毒,潜伏期为4~47 h。结论该次中毒事件是食用家养蜜蜂采到昆明山海棠中含有雷公藤甲素的花粉酿制的蜂蜜所导致。

毒蘑菇中鹅膏肽类毒素的超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱同时测定法

目的建立超高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-mass spectrometer detector quadrupole time of flight,UPLC-Q-TOF)定性定量检测毒蘑菇中鹅膏肽类毒素的分析方法。方法样品加入甲醇后均质,超声离心提取,待测液采用ACQUITY UPLC?HSS T_(3)1.8μm色谱柱(2.1×50 mm)进行分离,以0.1%氨水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱0 min,2%B;0~0.5 min,2%B;0.5~6.0 min,95%B;6.0~7.0 min,95%B;7.0~8.0 min,2%B,流速0.3 mL/min,柱温40℃,进样量2.0μL。采用超高效液相色谱四级杆飞行时间质谱仪对毒蘑菇进行分离、鉴定鹅膏菌中的毒素成分。结果毒蘑菇样品中1、2、3、5、6、7、8号样品均未检出鹅膏肽类毒素;4号样品共检出6种组分,经鉴定为已知的鹅膏肽类毒素,分别是α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽、γ-鹅膏毒肽、二羟鬼笔毒肽、羧基二羟鬼笔毒肽和二羟鹅膏毒肽酰胺。进一步建立鹅膏肽类毒素快速定量方法,5种鹅膏肽类毒素在25~1000μg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9912~0.9989,平均加标回收率为89.5%~110.5%,相对标准偏差为3.80%~7.80%。其中α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽、γ-鹅膏毒肽、二羟鬼笔毒肽、羧基二羟鬼笔毒肽的含量分别是(19.701±0.175)、(0.098±0.014)、(1.548±0.001)、(0.331±0.002)及(0.108±0.060)mg/kg,二羟鹅膏毒肽酰胺与羧基二羟鬼笔毒肽相对含量为0.754 mg/kg。结论该方法用于测定毒蘑菇中多种鹅膏肽类毒素,方法简单、快速、可靠,为进食毒蘑菇突发中毒患者的快速临床诊断和及时治疗提供了有效的科学依据。