一株合欢枯萎病拮抗菌的分离鉴定及盆栽防治试验

合欢枯萎病是导致多年生合欢衰弱和死亡的主要因素之一,目前尚无有效的防治手段。本研究通过平板对峙法和含毒培养基法分离筛选健康合欢植株根际土壤中的潜在拮抗菌,结合形态学特征和双基因系统发育分析对拮抗菌进行鉴定,并通过盆栽试验验证拮抗菌株对合欢枯萎病的防治效果。结果表明,经过初筛得到11株对合欢枯萎病具有潜在拮抗作用的菌株,其中菌株5-2的抑制作用最为显著。对峙培养6d,菌株5-2对尖孢镰刀菌Fusariumoxysporum和腐皮镰刀菌Fusariumsolani的抑制率分别为76.88%和84.08%,两种病原菌在含6.67%拮抗菌孢悬液(孢子浓度1.0×10^(7)个/mL)的平板上生长均受到显著抑制。显微观察发现菌株5-2可缠绕病原菌菌丝体并寄生生长,盆栽试验表明菌株5-2对尖孢镰刀菌和腐皮镰刀菌具有优良的拮抗作用,防治效果达78.26%和57.89%。通过形态学和ITS-TEF1双基因系统发育分析,菌株5-2鉴定为康宁木霉Trichodermakoningii。综上所述,菌株5-2对合欢枯萎病具有良好的防治效果,可作为合欢枯萎病生防菌剂的候选菌株资源。

高内涵模型检测细胞焦亡用于抗炎药物筛选的实验教学设计

介绍为国家级大学生创新创业训练项目设计的采用高内涵模型检测细胞焦亡用于筛选抗炎药物实验教学实施结果。该实验利用NLRP3炎症小体活化导致细胞焦亡的理论,使用高内涵对焦亡细胞进行计数,以确定化合物对NLRP3炎症小体活化抑制情况,进而评价化合物抗炎活性强弱。实验结果表明:NLRP3炎症小体活化时细胞会发生焦亡,PI能够对焦亡的细胞染红色荧光,Hoechst 33342能够对所有细胞染蓝色荧光。加入待筛选的化合物后,利用高内涵对不同荧光下的细胞进行计数,通过二者比值确定化合物的NLRP3炎性小体活化抑制活性,从而用于抗炎药物筛选。实验将PI/Hoechst 33342染色与高内涵结合使用,有效解决了经费不足和大型仪器设备缺乏等问题,实验成本较低,结果直观便捷,能够让学生深入、系统地了解细胞焦亡的实验原理和检测方法,让参加大学生创新创业项目的学生在掌握细胞生物学基本实验技能的同时进一步了解新药研发的基本流程,有效培养学生创新创业意识与科学素养。

新型偶氮化合物的合成及其光学性质

以咔唑和苯酚为原料,经重氮和偶合反应合成了一种新型偶氮化合物——N-对(4-羟基苯偶氮基)苯基-3,6-二(叔丁基)咔唑(4),其结构经1HNMR和13CNMR表征。4的UV和固体荧光光谱研究结果表明,4具有较好的光学活性。

扁桃体腺样体切除术对低通气综合征小儿睡眠质量的影响

目的 探讨扁桃体腺样体切除术对低通气综合征小儿睡眠质量的影响。方法 将83例低通气综合征患儿根据1∶1平行对照原则分为切除组(扁桃体腺样体切除术,n=42)与对照组(经鼻持续正压通气治疗,n=41)。观察患儿睡眠质量变化情况。结果 治疗后,切除组的总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后的血清IgG、IgM水平均明显高于治疗前,且切除组更明显(P<0.05)。两组治疗后的血清CD3^(+)、CD4^(+)均明显高于治疗前,且切除组更明显(P<0.05)。两组治疗后的AHI指数明显低于治疗前,LSaO_(2)明显高于治疗前,且切除组更明显(P<0.05)。结论 扁桃体腺样体切除术在低通气综合征小儿的应用能改善睡眠质量,还可提高患儿的细胞免疫与体液免疫功能,提高患儿的总体治疗效果。

黄酮类化合物单胺氧化酶抑制作用研究进展

黄酮类化合物是一类广泛分布于自然界的天然化合物,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、血管舒张、神经元保护、保肝等多种生理活性,尤其是具有低毒的优势。研究表明,单胺氧化酶抑制剂可用于治疗神经退行性疾病。总结了近几年类黄酮化合物作为单胺氧化酶抑制剂的研究进展,期望为神经退行性疾病治疗提供参考。

2,2-二甲基-1-[5-二茂铁基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]丙-1-酮的合成及其电化学性质

以乙酰基二茂铁为原料,经3步反应合成了一个新型的二茂铁衍生物——2,2-二甲基-1-[5-二茂铁基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]丙-1-酮(4),其结构经1H NMR,ESI-MS,元素分析和X-射线单晶衍射表征。4属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数a=7.805 6(4),b=20.906 1(11),c=11.124 6(6),β=93.820(2)°,V=1 811.33(17)3,Z=4,Dc=1.482 g·cm-3,μ=0.872 mm-1,R1=0.034 8,wR2=0.089 2。采用循环伏安法研究了4的电化学性质。结果表明:4有一对可逆的氧化还原峰,Epa=0.640 V,Epc=0.482 V,ΔE=153 m V。

新型白藜芦醇吡唑衍生物的合成工艺研究

在氢氧化钠存在下,白藜芦醇衍生物(E)-2,4-二甲氧基-6-(4-甲氧基苯乙烯基)苯甲醛与丙酮经Claisen-Schmidt缩合反应合成化合物B,收率为77.68%。化合物B和对甲苯磺酰肼在氢氧化钠为缚酸剂,(n-Bu)4NBr为相转移催化剂且用量为化合物B的2 equiv的条件下,于80℃反应12 h,得到产物(E)-3-(2-(4-甲氧基苯乙烯基)-4,6-二甲氧基苯基)-5-甲基-1H-吡唑,收率为59.13%。该方法具有合成成本低、工艺操作简便和经济性好等优点。

3-戊胺的合成新方法

为了避免高温加氢对设备的要求以及高温下的副反应,通过在常压下多个平行反应进行对比,提出改进的合成3-戊胺的Leuckart反应体系,收到了良好的效果,反应条件温和,鲜有焦化氧化现象,单次转化率71.8%,循环反应收率92.2%。

矫形鞋垫对扁平足人群足底压力分布的影响

招募了17名女性扁平足受试者,制作了9种足弓支撑高度和材料硬度不同的鞋垫,受试者分别随机穿着9种鞋垫以3 km/h的速度在跑步机上进行测试。使用足底压力测量系统记录不同鞋垫下的足底压力分布,并对每双鞋垫进行主观舒适性评价。结果显示:鞋垫硬度对前掌区域峰值压强的影响具有显著性(P=0.02),且硬度为50°shore C的矫形鞋垫对足底降压效果最好;鞋垫足弓支撑高度仅对前掌区域峰值压强(P=0.04)和压强时间积分(P=0.02)的影响具有显著性,鞋垫足弓支撑高度为24 mm时,矫形鞋垫能显著降低前掌区域的峰值压强和压强时间积分。硬度为50°shore C,支撑高度为24 mm的矫形鞋垫对于降低扁平足人群前掌区域的峰值压强的作用效果最为明显。

一种新型白藜芦醇查尔酮类衍生物的单晶结构及合成工艺研究

白藜芦醇三甲醚经Vilsmeier-Haack反应生成中间产物B,收率为93%。中间体B再和4-甲基-2-羟基苯乙酮经Cross Aldol反应,得到白藜芦醇查尔酮类衍生物,收率为84%。终产物利用溶剂缓慢挥发法得到单晶并对其结构分析。该方法具有合成步骤简单,成本低,产率高等优点。

Microwave Synthesis and Crystal Structure of Bis{2-[(2,4-dichloro-phenylimino)methyl]-4,6-diiodo-phenol}-copper(Ⅱ)

Bis{2-[（2,4-dichloro-phenytimino）-methyl]-4,6-diiodo-phenol}-copper（II） （1） has been synthesized and its structure determined by X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n with a = 14.7558（17）, b = 20.770（2）, c = 20.3260（19） A, β = 90.6110（10）°, V= 6229.2（11） A3 and Z = 8. The Cu atom is surrounded by two O atoms and two N atoms from two 2-[（2,4-diehloro-phenylimino）-methyl]-4,6-diiodo-phenol molecules to form a tetrahedral coordination environment. The complex is linked into a column by weak intermolecular interactions.

白藜芦醇-丁苯酞杂合物的合成及其神经保护活性

以邻羧基苯甲醛为起始化合物,通过硝化、还原和重氮化等反应得到6-溴丁苯酞,将其与取代苯乙烯偶联得到20个白藜芦醇-丁苯酞杂合物,其结构经1H NMR、13C NMR、ESI-MS确证。采用MTT法考察所有化合物对氧糖剥夺诱导大鼠脑皮层神经元损伤的体外保护活性;采用Western印迹考察目标化合物对大鼠脑皮层神经元保护的作用机制。结果显示,大多数化合物对大鼠脑皮层神经元具有较强的保护作用(动物实验经安徽中医药大学实验动物伦理委员会批准),其中化合物10h和10i活性较为显著,其可能通过激活PI3K/Akt信号通路起到神经保护作用。