环保法庭何以有效?——能动司法视角下的实证分析

在推进环保法庭建设已经从司法政策被提升为国家政策的背景下,有关环保法庭的实际治理成效各方仍未形成共识,关键原因在于环保法庭提升地区生态环境治理绩效的传导机制不明。为此,该研究以能动司法理念为基本视角,提出法院与政府之间的“府院联动”和由环境司法推动的环境议题“社会关注度”提升可能是环保法庭产生实效的主要方式,并进一步细化为“政府关注力度”“政府规制力度”“公众关注度”和“媒体关注度”四条微观路径。实证部分运用多期双重差分模型实证检验了2011—2020年十年间135个中级人民法院环保法庭的设立对当地工业污染排放综合指数的影响。研究发现,在控制其他影响因素的情况下,设有环保法庭的城市的工业污染排放比未设立的城市低11.9%。中介效应模型估计结果表明,“政府规制力度”和“媒体关注度”在其中发挥了重要的中介传导作用。在发挥环保法庭环境改善功能的路径中,政府的“行”胜于“言”,且媒体舆论场的作用大于民间舆论场。异质性分析表明,2015年前后国家层面一系列加强环境法治的举措提升了环保法庭对于地方工业污染的治理效果,且环保法庭在经济相对欠发达地区的作用更为明显。就影响路径而言,代表府院联动的“政府规制力度”路径影响较为稳定,而代表社会环境关注度的“媒体关注度”则体现出了较为明显的时空异质性。据此,该研究的理论意义在于提示学界基于新时代能动司法理念,加强对环保法庭外部性的研究;政策意义在于,强调在坚持中央环境司法政策的同时,适度推动地区环保法庭的设立,优化环境司法制度保障,完善各方主体相协同的环境治理机制,尤其是加强环境司法中的公众参与。

局部注射川芎嗪对大鼠牙移动保持阶段骨保护素的表达

背景:研究认为川芎嗪可再生坏死部位的血管组织,增加局部血流量,促进坏死骨的吸收和新骨再生,恢复坏死股骨头的功能。目的:观察川芎嗪对大鼠牙移动保持阶段牙周组织改建和骨保护素表达的影响。方法:选健康雄性Wistar大鼠32只,随机分为4组,每组8只。所有大鼠建立正畸牙移动模型,用50 g力牵引左侧上颌第1磨牙近中移动,加力21 d。实验组装置去除前1天在第1磨牙远中骨膜下分别注射50μL不同剂量的川芎嗪溶液(5,10,15 mg/L);对照组注射同等量生理盐水。第1周和第4周分批麻醉后处死,测量大鼠牙齿移动距离,观察大鼠给药后复发距离、复发百分率,免疫组织化学和苏木精-伊红染色进行大鼠牙周组织学观察,光镜下观察牙体牙周组织牙周膜宽度及成骨细胞数量。结果与结论:(1)对照组复发距离大于实验组;(2)实验组成骨细胞数量比对照组显著增加;(3)免疫组织化学染色可见骨保护素阳性表达见原张力侧于胞浆,呈棕黄色,实验组染色强度明显高于对照组;(4)川芎嗪10 mg/L组牙周膜宽度较好,复发趋势较小;(5)结果说明川芎嗪通过促进成骨细胞增殖,提高骨保护素的表达,有利于正畸后牙齿的保持。

纳米级多孔负载人骨形成蛋白2基因修饰支架对前成骨细胞株分化的影响

背景:对于骨缺损,通常需要通过骨组织或成骨材料的移植或充填进行修复。切取自体骨组织会给患者带来额外的损伤和继发畸形,为此,新一代的成骨材料研究迫在眉睫。目的:构建含人骨形成蛋白2质粒DNA的β-磷酸三钙/胶原支架材料,并观察其对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1分化的影响。方法:制备纳米级多孔β-磷酸三钙/胶原支架并负载含人骨形成蛋白2目的基因的质粒DNA形成基因修饰的支架材料。建立小鼠前成骨细胞细胞株MC3T3-E1与复合支架的体外培养体系。将其分为支架组和平皿组,再根据质粒的浓度每组再分为2个小组。复合培养后取样通过扫描电镜和光镜进行细胞形态学观察;诱导1,3,7,14 d行茜素红染色观察钙结节情况;实时荧光定量PCR检测细胞周期;诱导1,3,7,14 d观察成骨细胞相关基因Ⅰ型胶原αⅠ链基因、锌指结构转录因子、骨唾液酸蛋白的表达。结果与结论:(1)含人骨形成蛋白2为目的基因的质粒DNA修饰纳米β-磷酸三钙/Ⅰ型胶原溶液复合材料上细胞黏附数、分化数量及材料表面分布都高于单纯含人骨形成蛋白2为目的基因的质粒DNA(P<0.05);(2)通过用茜素红染色、实时荧光定量PCR检测,结果显示支架组对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1成骨能力的影响优于平皿组;(3)结果提示,负载人骨形成蛋白2基因修饰的β-磷酸三钙/胶原支架材料将具有骨传导性的支架与具有生物活性的成骨因子复合,形成复合支架同时具备骨传导性和骨诱导性,是一种理想的骨缺损修复材料。

hBMP2修饰的β-TCP/胶原支架对MC3T3-E1细胞分化的影响

目的:构建含h BMP2(Human Bone morphogenetic proteins2,h BMP2)质粒DNA的β-TCP/胶原(β-Tricalcium Phosphate/Collagenβ-TCP/胶原)支架材料,并研究其对MC3T3-E1细胞分化的影响。方法:制备纳米级多孔β-TCP/胶原支架并负载含BMP2目的基因的质粒DNA形成基因修饰的支架材料。建立MC3T3-E1细胞株与复合支架的体外培养体系。将其分为支架组和平皿组,再根据质粒的不同浓度每组再分为4个小组。复合培养后取样通过扫描电镜和光镜进行细胞形态学观察;1、3、7、14d ALP活性检测测量细胞碱性磷酸酶的活性,1、3、7、14d茜素红染色观察,实时荧光定量PCR检测细胞周期1、3、7、14d观察Runx2、OCN、ALP、OPN因子,检测结果处理并进行统计学分析。结果:含h BMP2为目的基因的质粒DNA修饰纳米β-TCP/I型胶原溶液复合材料上细胞黏附数、分化数量及材料表面分布都高于单纯含h BMP2为目的基因的质粒DNA,具有统计学意义(P<0.05),通过用碱性磷酸酶活性ALP、茜素红染色检测结果显示支架组对MC3T3-E1细胞成骨能力的影响优于平皿组,具有统计学意义(P<0.05)。结论:负载h BMP2基因修饰的β-TCP/胶原支架材料具有良好的生物相容性、优良的骨诱导性和骨传导性,是一种理想的骨缺损修复材料。

金属离子Cu^(2+)、Fe^(3+)对水凝胶RADA16-NBD培养条件下成骨细胞生长与分化的影响

背景:在自组装功能性RADA16-NBD水凝胶中进行成骨细胞MC3T3-E1体外培养已较成熟,且骨骼的正常代谢与多种金属离子(如铁、铜、锌、锰等)有关已被证实。目的:观察Cu^(2+)和Fe^(3+)对自组装功能性RADA16-NBD水凝胶培养下成骨细胞MC3T3-E1增殖、分化等相关方面的影响。方法:将成骨细胞与自组装功能性RADA16-NBD水凝胶进行三维培养,分3组干预,分别加入Cu^(2+)、Fe^(3+)、不含血清培养基(对照组),培养24,48,72 h,CCK-8法检测细胞增殖;培养1,3,5 d,检测细胞碱性磷酸酶活性;培养21 d时,观察细胞钙化结节情况;Transwill小室培养24 h,观察细胞迁移能力。结果与结论:①细胞增殖:Cu^(2+)组、Fe^(3+)组培养24,48 h的细胞增殖高于对照组(P<0.05,P<0.01);培养72 h时,3组细胞增殖无差异;②细胞碱性磷酸酶活性:Cu^(2+)组、Fe^(3+)组培养1,3,5 d的细胞碱性磷酸酶活性高于对照组(P<0.05),Cu^(2+)组培养3,15 d的细胞碱性磷酸酶活性高于Fe^(3+)组(P<0.05);③细胞迁移:Cu^(2+)组迁移细胞数量多于Fe^(3+)组(P<0.05);④结果表明:Cu^(2+)和Fe^(3+)均可促进MC3T3-E1成骨细胞的增殖、分化及迁移,但Cu^(2+)对成骨细胞的影响要优于Fe^3。