C-sis对缺氧导致心肌细胞凋亡的抑制作用

目的探讨C-sis对缺氧诱导心肌细胞凋亡的作用。方法制备原代小鼠心肌细胞;将心肌细胞分为空白组、缺氧组、缺氧及空载质粒转染组和缺氧及pcDNA3.1/C-sis转染组;将空载质粒及pcDNA3.1/C-sis分别转染缺氧及空载质粒转染组和缺氧及pcDNA3.1/C-sis转染组心肌细胞;对缺氧组、缺氧及空载质粒转染组和缺氧及pcDNA3.1/C-sis转染组心肌细胞进行缺氧处理;倒置显微镜观察各组心肌细胞的搏动频率、异常搏动次数;全自动生化分析仪测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)含量,采用MTT法检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白、C-sis蛋白表达水平。结果与空白组相比,缺氧组心肌细胞搏动频率明显变慢[(99±5)次·min^(-1)比(159±21)次·min^(-1),P<0.01],异常搏动次数明显增多[(16.9±1.4)次·min^(-1)比(2.4±0.7)次·min^(-1),P<0.01],细胞培养液中LDH含量明显升高[(88.27±13.14)U·L^(-1)比(23.54±5.81)U·L^(-1),P<0.01],细胞存活率降低[(57.54±4.84)%比(100.00±0.00)%,P<0.01],凋亡率升高[(39.26±4.05)%比(1.77±0.87)%,P<0.01],Caspase3和Bax蛋白表达明显升高[Caspase3:(2.27±0.94)比(0.22±0.11),P<0.01;Bax:(1.79±0.77)比(0.87±0.27),P<0.05],Bcl-2蛋白表达明显下降[(0.12±0.06)比(0.84±0.24),P<0.01]。而pcDNA3.1/C-sis质粒转染后C-sis表达明显升高,并抑制上述缺氧所致心肌细胞发生的一系列变化(P<0.01或P<0.05)。结论C-sis能够抑制缺氧所致的心肌细胞凋亡。

沉默CCND1对肝细胞癌细胞5-氟尿嘧啶耐药性的影响及机制

目的探讨沉默细胞周期蛋白D1基因(CCND1)对肝细胞癌(HCC)细胞(SMMC-7721、HepG2细胞)5-氟尿嘧啶(5-Fu)耐药性的影响及机制。方法常规培养SMMC-7721、HepG2细胞,并随机分别分为HepG2+NC-siRNA组、HepG2+CCND1-siRNA组和SMMC-7721+NC-siRNA组、SMMC-7721+CCND1-siRNA组,分别用靶向CCND1的siRNA(CCND1-siRNA)、阴性对照siRNA(NC-siRNA)转染细胞。转染48 h后取各组细胞分别置于含10μg/mL 5-Fu的培养基中培养48 h。用荧光定量PCR法检测CCND1 mRNA表达,用CCK-8实验检测细胞活力,用流式细胞术检测细胞凋亡率,用Western blotting法检测CCND1、DNA修复相关蛋白[磷酸化组蛋白(γ-H2AX)、同源重组修复蛋白(RAD51)]表达。结果转染后,HepG2+CCND1-siRNA组、SMMC-7721+CCND1-siRNA组CCND1 mRNA、蛋白表达均低于其对照组(HepG2+NC-siRNA组、SMMC-7721+NC-siRNA组),比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。5-Fu暴露下72 h,HepG2+CCND1-siRNA组、SMMC-7721+CCND1-siRNA组细胞活力(OD值)低于其对照组,凋亡率高于其对照组,γ-H2AX蛋白表达高于其对照组,RAD51蛋白表达低于其对照组,比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论沉默CCND1可提高HCC对5-Fu的耐药性,该作用可能与调控DNA修复相关蛋白表达有关。

COL4A1促进肝癌细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化

目的探讨Ⅳ型胶原蛋白1(COL4A1)对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)的作用,及其上游调控机制。方法将COL4A1过表达载体、人着色性干皮病基因(XPD)过表达载体、miR-29a-3p模拟物、miR-29a-3p抑制物、Si-COL4A1、Si-XPD按实验目的转染各组细胞,以空载质粒、NC-模拟物、NC-抑制物、NC-SiRNA作为相应的对照组;qRT-PCR检测COL4A1和XPD mRNA水平;蛋白质印迹法检测COL4A1、XPD和EMT相关蛋白质水平;MTT检测细胞活力;Transwell实验检测各组细胞的迁移、侵袭能力;萤光素酶报告基因实验验证miR-29a-3p和COL4A1的靶向关系。结果肝癌组织中COL4A1 mRNA[(3.25±1.10)vs(0.88±0.45),P<0.01]和蛋白质[(2.58±0.50)vs(1.00±0.14),P<0.01]水平均高于癌旁组织。SMMC-7721、HepG2(P<0.01)和Hep3B(P<0.05)细胞株的COL4A1 mRNA和蛋白质水平均高于L02细胞。与Hep3B+空载质粒相比,过表达COL4A1促进了Hep3B细胞增殖[(0.48±0.06)vs(0.76±0.09),P<0.01]、迁移[(109.00±9.17)个vs(199.33±15.04)个,P<0.01]、侵袭[(84.67±8.02)个vs(133.00±11.53)个,P<0.01]和EMT(P<0.05)。与HepG2+NC-SiRNA相比,沉默COL4A1抑制了HepG2细胞增殖[(0.62±0.09)vs(0.42±0.03),P<0.01]、迁移[(173.00±12.00)个vs(75.00±7.94)个,P<0.01]、侵袭[(105.33±7.51)个vs(47.00±5.57)个,P<0.01]和EMT(P<0.05)。过表达XPD后,HepG2细胞的COL4A1 mRNA[(1.00±0.09)vs(0.55±0.06),P<0.01]和蛋白质[(1.00±0.09)vs(0.33±0.04),P<0.01]水平较HepG2+空载质粒组下降,沉默XPD在Hep3B细胞中出现了相反的结果[与Hep3B+NC-SiRNA相比:mRNA,(1.00±0.08)vs(2.52±0.25);蛋白质,(1.00±0.09)vs(2.56±0.36),P<0.01]。转染miR-29a-3p模拟物后,HepG2细胞中COL4A1 mRNA[(1.00±0.13)vs(0.47±0.07),P<0.01]和蛋白质[(1.00±0.15)vs(0.36±0.09),P<0.01]水平较NC-模拟物+HepG2下降;而miR-29a-3p抑制物在Hep3B细胞中出现了相反的结果[与NC-抑制剂+Hep3B相比:mRNA,(1.00±0.13)vs(3.30±0.41),P<0.01;蛋白质,(1.00±0.14)vs(2.91±0.30),P<0.01]。miR-29a-3p模拟物逆转了沉默XPD介导的Hep3B细胞COL4A1上调(P<0.01)。结论COL4A1促进肝癌细胞的增殖、迁移、侵袭和EMT,并受XPD-miR-29a-3p轴的负性调控。