嗜酸性粒细胞阳离子蛋白测定的影响因素探讨

目的探讨温度、抗凝剂(EDTA-K2)对血嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平的影响。方法采用固相双位点酶放大化学发光法,分别对22例健康体检者在两种不同温度(25℃和37℃)的血清标本,以及在相同温度(37℃)下,加抗凝剂和不加抗凝剂的血标本进行ECP水平测定。结果25℃组和37℃组血清ECP水平分别为8.92±6.45μg/L(x±s)和19.87±12.16μg/L(x±s),两组有显著性差异(P<0.01);37℃温度下加抗凝剂和不加抗凝剂血标本的ECP水平分别为5.26±2.60μg/L(x±s)和19.87±12.16μg/L(x±s),两组也有显著性差异(P<0.001)。结论温度和抗凝剂(EDTA-K2)对血标本的ECP水平测定有不同程度的影响。

不同温度测定血ECP水平对支气管哮喘的结果评价

目的探讨在不同温度条件下,正常健康儿童与支气管哮喘患儿血嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)的含量。方法采用固相双位点酶放大化学发光法,分别对25例正常健康儿童与20例支气管哮喘患儿,在不同温度(25℃和37℃)下收集的血清和血浆标本(EDTA-K2做抗凝剂)进行ECP水平测定。结果不同温度的血清组血清ECP水平分别为,正常对照组10.66±5.21μg/L(x-±s)和17.61±11.60μg/L,哮喘组36.51±21.90μg/L和62.72±32.59μg/L,不同温度之间比较有显著性差异(P<0.001),37℃凝集的血清ECP阳性检出率显著高于25℃;在不同温度的血浆组血浆ECP水平分别为,正常对照组4.69±2.09μg/L(x-±s)和5.96±2.40μg/L,哮喘组为7.40±2.35μg/L和8.05±2.23μg/L,不同温度之间比较没有显著性差异(P>0.05)。在同一温度下,血清标本ECP水平显著高于用EDTA-K2做抗凝剂的血浆标本(P<0.01)。结论温度和抗凝剂对血ECP水平有显著影响,37℃凝集为ECP水平测定的最适温度,日常工作中应制定相应温度下的正常参考值。

2种国产反应杯在Sysmex CS-5100自动凝血分析仪中的可比性分析

目的评价2种国产反应杯(拱东牌和太阳牌)在Sysmex CS-5100凝血分析仪上的检测性能,以及与配套进口反应杯检测结果间的可比性。方法挑选50份常规检测标本在Sysmex CS-5100凝血分析仪上进行分析,观察2种国产反应杯和配套进口反应杯检测结果间的可比性,同时观察3种反应杯的精密度。结果 2种国产反应杯和Sysmex CS-5100配套反应杯之间的检测差异无统计学意义(均P>0.05),精密度相似。结论国产反应杯与Sysmex CS-5100配套反应杯间的检测结果精密度相似,相关性高度符合,且价格低廉。

宁心定悸汤加味治疗房性期前收缩的临床疗效

目的探讨宁心定悸汤加味治疗房性期前收缩的临床疗效。方法选取宁德市中医院2018年9月—2020年9月收治的房性期前收缩患者112例,按照随机数字表法分为对照组与治疗组,各56例。对照组给予比索洛尔治疗,治疗组在对照组基础上给予宁心定悸汤加味治疗。比较2组总体疗效及24 h动态心电图疗效、治疗前后中医症候积分及6 min步行距离,并观察2组不良反应发生情况。结果治疗组总体疗效、24 h动态心电图疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗前2组6 min步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组6 min步行距离长于对照组(P<0.05)。2组未发现明显的不良反应。结论宁心定悸汤加味治疗房性期前收缩的临床疗效确切,可有效改善患者的临床症状、心功能,且安全性较高。

自拟灭幽汤治疗幽门螺旋杆菌感染阳性消化性溃疡53例临床观察

目的对比观察中药灭幽汤在消化性溃疡患者的治疗中抗幽门螺旋杆菌(HP)的临床疗效。方法共收集106例HP阳性的消化性溃疡患者,随机分为两组,治疗组以灭幽汤治疗,对照组采用奥美拉唑+克拉霉素+甲硝唑治疗,两组总疗程为4 W,随访半年。比较两组患者的临床疗效及HP的清除率。结果两组溃疡疗效对比无显著性差异(P>0.05),而在HP清除率上存在显著性差异(P<0.05)。结论中药在治疗消化性溃疡及清除HP治疗方面临床疗效可靠。