肝胃百合汤对胃溃疡大鼠IRE1α信号通路的影响

目的基于肌醇需求酶1α(IRE1α)信号通路探讨肝胃百合汤对吲哚美辛所致胃溃疡大鼠胃黏膜的保护作用及机制。方法将36只SD大鼠随机分为空白组、模型组、奥美拉唑组、肝胃百合汤组,每组9只。肝胃百合汤组和奥美拉唑组分别给予7.29 g/(kg·d)肝胃百合汤和3.6 mg/(kg·d)奥美拉唑灌胃,空白组和模型组给予等量蒸馏水灌胃,连续灌胃1周后,模型组、奥美拉唑组、肝胃百合汤组给予80 mg/kg吲哚美辛灌胃诱导胃溃疡,造模3 h后处死大鼠,观察并计算胃溃疡指数,HE和TUNEL染色观察胃黏膜损伤及胃组织细胞凋亡情况,Western blot法检测胃组织内质网应激相关蛋白[葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、IRE1α、磷酸化肌醇需求酶1α(p-IRE1α)、凋亡信号激酶1(ASK1)、胱天蛋白酶12(Caspase-12)]表达情况。结果与空白组比较,模型组大鼠胃黏膜出现严重缺损,腺体结构紊乱,大量细胞死亡和炎性细胞浸润,胃组织细胞凋亡明显,胃组织中GRP78、p-IRE1α/IRE1α、ASK1、Caspase-12蛋白相对表达量均明显升高(P均<0.05);与模型组比较,肝胃百合汤组和奥美拉唑组大鼠胃黏膜损伤明显减轻,胃溃疡指数均明显降低(P均<0.05),凋亡细胞明显减少,胃组织中GRP78、p-IRE1α/IRE1α、ASK1、Caspase-12蛋白相对表达量均明显降低(P均<0.05)。结论肝胃百合汤可能通过抑制IRE1α信号通路介导的内质网应激,减轻胃黏膜细胞凋亡,从而发挥胃黏膜保护作用。

基于网络药理学探讨真人养脏汤治疗溃疡性结肠炎的作用机制

目的 应用网络药理学方法探讨真人养脏汤治疗溃疡性结肠炎的作用机制。方法 利用TCMSP数据库及相关文献筛选真人养脏汤的活性成分及对应靶点,通过GEO、Dis Ge NET、GeneCards、PharmGKB、DrugBank数据库获取与溃疡性结肠炎相关的靶点,并获取药物与疾病的交集靶点,通过STRING数据库和R语言对交集靶点进行蛋白相互作用分析和富集分析,借助Cytoscape3.7.2软件筛选关键靶点和关键成分,然后通过AutoDock软件进行分子对接验证。结果 共筛选出活性成分82个,包括山柰酚、人参皂苷rh2、柯里拉京、甘草查尔酮A、鞣花酸、芒柄花黄素、人参皂苷rf、油酸、玫瑰树碱、肉桂醛等,其作用主要涉及IL6、TNF、IL1B、CASP3、HMOX1、CASP8、CASP1等74个靶点,靶点主要与NF-кB、C型凝集素受体、Toll样受体、NOD样受体、EB病毒感染、人类巨细胞病毒感染、细胞凋亡等信号通路有关;分子对接结果显示关键成分与对应的关键靶点具有较强的结合活性。结论 真人养脏汤可能通过参与炎症、感染、细胞凋亡等相关信号通路及生物功能发挥治疗溃疡性结肠炎的作用。

边坡治理工程中岩土工程勘察的技术方法

边坡失稳是一种严重的地质灾害,依据地质构造特征制定支护和加固方案,成为提高边坡工程稳定性的重要措施。本文首先介绍了边坡失稳的类型和原因,然后阐述了常用的岩土工程勘察技术,最后对工程案例进行分析,以供参考。

基于肠道菌群探讨中医药治疗功能性消化不良研究进展

肠道菌群与功能性消化不良(FD)的发生发展密切相关。在生理状态下,厚壁菌门和拟杆菌门是人类肠道微生物群的优势菌群(>98%),两者的比值是反映肠道微生物群紊乱的重要指标。在病理状态下,紊乱的肠道菌群通过影响胃肠动力、破坏胃肠道屏障功能和免疫功能、紊乱脑-肠轴功能及影响药物吸收代谢等机制参与FD的发生发展。研究表明,中医药能够通过扶植益生菌生长和抑制有害菌增殖来逆转肠道菌群失调,从而减轻FD患者的临床症状。白术、炙甘草、枳实、神曲等中药,以及四君子汤、参苓白术散、逍遥散、半夏泻心汤、焦三仙、调中健脾汤、胃祺饮等复方均能够通过调节肠道菌群起到治疗FD的作用,具有一定的应用前景。

成都市南部含泥质石膏岩地层工程地质特性的认识

文章结合该区域工程地质情况,针对该区域基坑开挖出露的病害岩体—含泥质石膏岩进行研究,通过室内试验,初步弄清了该区域含泥质石膏的水理性、膨胀性、腐蚀性及相关力学性能,对拟建筑物地基提出防治措施。为该区域全面认识该类特殊岩土提供了可益的宝贵资料。

四磨汤调控NLRP3/Caspase-1/GSDMD信号通路对功能性消化不良大鼠十二指肠微炎症的影响

目的探讨四磨汤对功能性消化不良(FD)大鼠十二指肠微炎症及核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)/胱天蛋白酶1(Caspase-1)/消皮素D(GSDMD)信号通路的影响。方法用多因素方法建立FD模型。将SD大鼠随机分成正常组、模型组(FD模型)、阳性对照组(灌胃给药0.305 mg·kg^(-1)莫沙必利)和高、中、低剂量实验组(分别灌胃给药5.62、2.81、1.40 g·kg^(-1)四磨汤)。测定小肠推进率、胃排空率;用酶联免疫吸附试验法(ELISA)测定血清中白细胞介素(IL)-1β、IL^(-1)8水平;用蛋白质印迹法检测十二指肠组织NLRP3、GSDMD的蛋白表达情况。结果正常组、模型组、阳性对照组和高、中、低剂量实验组胃排空率分别为(58.34±5.72)%、(29.16±8.37)%、(48.77±6.10)%、(48.35±6.04)%、(48.20±3.49)%和(39.24±4.20)%;小肠推进率分别为(82.01±7.55)%、(41.95±9.53)%、(64.61±10.18)%、(75.04±9.76)%、(60.58±7.13)%和(45.89±7.40)%;血清IL^(-1)β水平分别为(12.86±0.88)、(43.73±4.60)、(18.84±0.86)、(24.61±1.57)、(19.14±0.77)和(29.04±0.72)pg·mL^(-1);IL^(-1)8水平分别为(95.00±3.74)、(170.60±8.78)、(108.50±3.05)、(118.90±3.45)、(99.90±8.70)和(141.00±3.71)pg·mL^(-1);NLRP3蛋白表达水平分别为0.32±0.02、0.84±0.05、0.42±0.03、0.48±0.02、0.61±0.04和0.62±0.05;GSDMD蛋白表达水平分别为0.34±0.05、0.93±0.06、0.35±0.03、0.52±0.02、0.53±0.06和0.55±0.05。模型组上述指标与正常组比较,高剂量实验组、阳性对照组上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论四磨汤能够有效改善FD大鼠一般状况及十二指肠微炎症,其机制可能与抑制十二指肠NLRP3/Caspase-l/GSDMD信号通路有关。

基于生物信息学技术和实验验证探讨肝胃百合汤治疗胃溃疡作用机制

目的基于生物信息学研究肝胃百合汤治疗胃溃疡的潜在作用机制,并通过动物实验进行验证。方法利用TCMSP、DisGeNET、GeneCards数据库检索肝胃百合汤活性成分、作用靶点及胃溃疡作用靶点,取交集后通过STRING数据库获取交集靶点蛋白相互作用数据,并采用Cytoscape 3.10.0软件构建PPI网络,获取关键靶点和关键成分,利用DAVID在线分析数据库对关键靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析。通过动物实验进行验证。将36只SD大鼠按随机数字表分为空白组、模型组、奥美拉唑组、肝胃百合汤组,每组9只。各组大鼠灌胃相应药物7 d后,禁食不禁水24 h,复灌胃1次,给药1 h后灌胃吲哚美辛80 mg/kg制备胃溃疡大鼠模型,给药3 h后麻醉取材,采用Western blot法测定大鼠胃组织Caspase-3蛋白表达。结果获得肝胃百合汤活性成分234个,靶点290个,治疗胃溃疡作用靶点6496个,筛选出肝胃百合汤治疗胃溃疡潜在靶点213个。GO功能富集条目437条,KEGG通路富集条目153条。与模型组比较,肝胃百合汤组、奥美拉唑组Caspase-3蛋白表达降低(P<0.05)。结论肝胃百合汤治疗胃溃疡作用机制可能是通过槲皮素、β-谷甾醇等关键成分,作用于AKT1、CASP3等关键靶点,调控Apoptosis通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等发挥抑制凋亡作用。

中医药干预线粒体质量控制治疗溃疡性结肠炎研究进展

溃疡性结肠炎是一种累积结直肠黏膜及黏膜下层的慢性炎症性肠病,具有一定的癌变风险,且近年来溃疡性结肠炎的发病率在全球范围内呈上升趋势。然现代医学对其发病机制尚未完全阐明,即使最新药物的缓解率也低于50%,严重影响患者的工作和生活质量。线粒体是真核生物细胞的“发电站”,参与活性氧产生、氧化磷酸化生成三磷酸腺苷等各种重要的生理过程,其功能障碍会导致一系列疾病的发生。线粒体质量控制是维持线粒体形态、数量及质量稳定的重要方式。大量研究表明,以线粒体生物发生水平低下、过度线粒体氧化应激、线粒体自噬缺陷、线粒体动力学紊乱及钙调节异常为特征的线粒体质量控制失调与溃疡性结肠炎的发生发展密切相关。近年来,中医药通过多途径、多通路、多靶点干预线粒体质量控制治疗溃疡性结肠炎己取得一定进展,但目前尚缺乏中医药干预线粒体质量控制治疗溃疡性结肠炎的总结性综述。故该文对中医药领域干预线粒体质量控制治疗溃疡性结肠炎进行总结性梳理,以期为临床中医药治疗溃疡性结肠炎提供一定的思路及借鉴。