湿陷性软土区公路路基加固施工处理技术

路基是公路的基础,需要有足够的稳定性和安全性。路基加固是湿陷性软土区公路工程中必不可少的施工环节,对解决湿陷性软土区公路路基变形问题具有重要作用。采用分层法对公路路基浅层的湿陷性软土实施开挖,然后采用注浆法,对路基底层的湿陷性软土进行加固处理,根据配合比设计对路基回填并强夯处理,以此完成湿陷性软土区公路路基加固施工处理。实例分析结果表明:经本文技术处理后,公路路基沉降量和水平位移量均在合理范围内,符合规范要求,取得了良好的路基加固效果。

1400～1600密度等级粉煤灰轻集料混凝土超声回弹综合法测强曲线研究

针对1400～1600密度等级粉煤灰轻集料混凝土,进行了系统的超声回弹综合法测强曲线的研究。试验结果表明:CECS 02:2005《超声回弹综合法检测混凝土强度技术规程》中无论是卵石还是碎石的国家统一测强曲线均不适用粉煤灰轻集料混凝土,其相对标准误差超过误差范围要求;建立了1400～1600密度等级强度等级范围为LC30～LC50的粉煤灰轻集料混凝土专用测强曲线,其相对标准误差小于12%,满足CECS 02:2005对专用曲线的误差要求。

MIS-TLIF与传统开放PLIF/TLIF 在临床疗效和椎旁肌损伤方面的比较

项目的测量分析了单节段腰椎管狭窄症在腰椎后路椎间融合融合术、经椎间孔椎间融合术微创经椎间孔椎间融合术术后的临床疗效和椎旁肌的MRI影像学技术指标,以研究两者间的差异。方法 本课题选取于2018年03月—2020年03月期间在湖南师范大学附属第一医院(湖南省人民医院)收治的临床资料最完整的87例腰椎管狭窄症病人作为研究对象,按照手术方式的不同分为PLIF组、TLIF及MIS-TLIF三组,PLIF组26例,男性15例,女性11例,TLIF组25例,男性12例,女性13例,MIS-TLIF组27例,男性12例,女性15例,比较术前术后的围术期资料及术后随访资料的差异,进行术前术后腰椎MRI平扫检测,检测指标涉及椎旁肌面积及脂肪浸润程度。通过统计学分析,比较分析3组患者临床疗效的及椎旁肌 MRI 指标的差异。结果 ①三组的下腰痛视觉模拟评分下肢痛视觉模拟评分脊柱功能障碍评分 ODI评分均较术前均降低,且相比较之PLIF组、TLIF组,MIS-TLIF术后1周、术后2年随访时VAS-BP评分、ODI评分更低,其差异有显著意义(P 0.05);②与PLIF组、TLIF组相比,MIS-TLIF 组术中出血量、术后引流量、拔管时间均较小,且差异有显著性意义(P 0.05);③三组的椎体横截面积比较,结果显示无显著性意义(P > 0.05);而MIS-TLIF组的椎旁肌面积差异、椎旁肌程度差异均小于PLIF、TLIF组(P 0.05)。结论 1. MIS-TLIF、TLIF 与PLIF在治疗腰椎管狭窄症都可取得良好的临床疗效。2.MIS-TLIF 对椎旁肌的破坏程度则显然小于 PLIF、TLIF,在椎旁肌损伤、下腰痛缓解方面具有优势。

微RNA-204-5p靶向调控SOX4缓解髓核细胞退变和衰老

目的:探讨微RNA-204-5p(miR-204-5p)对椎间盘退行性变的生物学效应和作用机制。方法:收集2022年6—12月因脊柱疾病进行手术治疗的患者术中切除的废弃椎间盘组织。首先构建miR-204-5p的地高辛生物素探针,对正常与退行性变椎间盘髓核组织切片进行染色,并观察miR-204-5p的表达;然后采用5 ng/mL白细胞介素1β(IL-1β)分别刺激正常椎间盘髓核细胞0、6、12、24、48 h,构建不同退变程度髓核细胞模型,随后采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-204-5p与miR-204-3p的表达;进一步利用生物信息学数据库预测miR-204-5p与SOX4潜在结合序列,并构建双荧光素酶报告基因质粒验证该位点;使用miR-204-5p过表达模拟物(miR-204-5p mimics)和mimics control对原代退行性变椎间盘髓核细胞进行转染,并采用qRT-PCR和蛋白质印迹法分别检测细胞外基质(ECM)代谢标志物表达水平,采用β-半乳糖苷酶染色检测退行性变椎间盘髓核细胞衰老水平。结果:RNA-地高辛生物素探针染色显示,miR-204-5p在退行性变椎间盘髓核组织中表达较正常椎间盘髓核组织显著下调(91.7%vs.13.7%);在IL-1β诱导髓核细胞退行性变模型中,刺激12 h内miR-204-5p表达显著上调,而刺激12 h后其表达显著下调(P<0.05);对SW1353细胞系共转染含SOX43'非翻译区(3'UTR)野生型(WT)报告序列质粒与miR-204-5p mimics的报告萤光素酶活性显著低于对照组(P<0.05),但是在SOX43'UTR序列突变后,该差异被中和;过表达miR-204-5p后,退行性变椎间盘髓核细胞在RNA和蛋白质水平上ECM合成代谢相关葡萄聚糖(Aggrecan)表达显著上调,而潜在靶基因SOX4与基质金属蛋白酶3(MMP3)表达均显著下调(P均<0.01)。且β-半乳糖苷酶染色结果显示,过表达miR-204-5p后退行性变椎间盘髓核细胞衰老程度缓解。结论:miR-204-5p可能通过靶向抑制SOX4的转录后水平而缓解髓核细胞衰老,并维持ECM稳态,有望作为椎间盘退行性变治疗的新靶点。