浅谈维吾尔医古籍中病毒感染后嗅觉障碍的外治疗法

嗅觉障碍是病毒性上呼吸道感染后常见的病变之一。根据维吾尔医古籍《治疗法则精华》记载,嗅觉障碍属于“异嗅”“嗅弱”“失嗅”等范畴。该文通过研究维吾尔医古籍《治疗法则精华》中嗅觉障碍的外治疗法,归纳总结雾化剂、熏剂、冲洗剂、栓剂、闻嗅剂、漱鼻剂、滴鼻剂等外治疗法及其常用药物,为临床治疗嗅觉障碍提供新思路。

维药新药治疗慢性胃炎的临床研究指导原则(草案)

本研究针对慢性胃炎维医诊疗方案进行多中心临床病例回顾性调查,收集人口学、诊断学、治疗学、疗效评价、护理学资料等信息,进行整理分析,确定其维医证候要素的诊断指标,建立以维医主症和次症为证候要素的辨证分型标准,结合慢性胃炎的内镜检查和胃黏膜活组织学检查指标,建立该病的疗效评价标准。在此基础上,按照国家新药审评的技术要求,研究制订维药新药治疗慢性胃炎的临床研究指导原则(草案)。

复方花椒散外洗剂治疗糖尿病周围神经病变的作用机理

复方花椒散外洗剂具有的开通阻滞、祛寒止痛、滋补神经等作用,与其组方中药材的抗炎、镇痛、抗氧化、改善周围组织微循环、辅助调节血糖血脂等作用有关.该文对糖尿病周围神经病变的维吾尔医学病因病机进行综述,总结复方花椒散外洗剂中单味药物现代药理研究,分析复方花椒散外洗剂的功效与维吾尔药外洗疗法的特点.

从临床角度考虑维医药对溃疡性结肠炎的临床定位

目的从临床角度明确维医药对溃疡性结肠炎的治疗节点或可以明显改善的症状,统一其临床诊疗标准,规范其临床诊疗过程,开发有效的院内制剂。方法①以《医学之目的》等29部维医药学古籍,有关诊疗溃疡性结肠炎主要内容的条目和章节为研究对象,对病种的病名、学术思想、病因病机、诊断、证候的论述、疗效判定、治疗方法及其技术、制剂等方面进行收集、归纳整理和提升;②收集自治区维吾尔医医院、喀什地区维吾尔医医院等180例溃疡性结肠炎既往住院病历的人口学、诊断学、治疗学、护理学及疗效评价等信息,进行整理综合分析;③以自治区维吾尔医医院等溃疡性结肠炎住院患者为研究对象,开展维医药综合疗法对250例溃疡性结肠炎患者的临床疗效评价研究;④对比黑马尔江散等7种治疗溃疡性结肠炎的院内制剂进行研究,并其中君药没食子进行成药性研究。结果180例(有效病历155例)溃疡性结肠炎临床既往住院病历中,临床控制40例(25.80%),显效38例(24.50%),有效67例(43.20%),无效10例(6.5%)。③250例(有效病历233例)溃疡性结肠炎临床疗效评价研究患者,按综合疗效分析:临床控制47/233(20.2%),显效95/233(40.8%),有效91/233(39.1%),无效0/233;按黏膜病变疗效分析:临床痊愈90/233(38.6%),显效38/233(16.3%),有效86/233(36.9%),无效19/233(8.2%);治疗后可使腹泻、脓血便、腹痛、发热的改善极其显著(P<0.001)。④取得了比黑马尔江散等7种治疗溃疡性结肠炎的院内制剂的医院制剂生产批准文号;这些制剂的君药没食子制成口服结肠定位胶囊,验证其对大鼠结肠溃疡模型具有明显的促进溃疡愈合作用(P<0.01),能减轻局部炎症反应,具有明显的抗炎、抗菌、镇痛作用。结论明确了维医药治疗溃疡性结肠炎的临床定位及其治疗特点;优化后治疗方案对溃疡性结肠炎患者的临床疗效明显提高,其中临床控制率从25.8%提高到38.6%,该制剂直接作用于溃疡性结肠炎患处,提高生物利用度;提示没食子提取部位口服结肠定位制剂成药的可行性,为其新药开发奠定了基础。

代谢相关脂肪性肝病的维医研究进展

代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)已成为我国最常见的慢性肝病,现代医学治疗MAFLD并无特效药物,而临床疗效观察及实验药理研究均已证实,维医药防治MAFLD有一定优势。本文对MAFLD的维医病名、病因病机、临床治疗进行概述,同时对维成药临床研究及实验研究成果归纳和总结,以期深化维医对MAFLD的认识以及发挥维药治疗该病的优势。

益脑吾斯提库都斯糖浆改善原发性失眠患者睡眠质量的临床研究

目的:评价益脑吾斯提库都斯糖浆改善(异常赛吾达型)原发性失眠患者睡眠质量的临床有效性和安全性。方法:通过随机、单盲、安慰剂平行对照及单中心试验设计,将符合标准的108例患者随机分为试验组和对照组各54例,对照组予安慰剂,试验组予益脑吾斯提库都斯糖浆,疗程4周,观察匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、维吾尔医症状评分量表及安全性指标。结果:试验组总有效率、各等级有效率明显优于对照组(P<0.01),异常赛吾达性失眠症状、PSQI积分较对照组显著降低(P<0.01),入睡困难、睡眠不足、易醒、多梦、困倦神疲、健忘、思索紊乱症状明显缓解(P<0.01),安全性较好。结论:益脑吾斯提库都斯糖浆改善失眠患者睡眠质量具有良好的有效性和安全性。

维吾尔医清浊及温胃疗法治疗219例咸味黏液质型14C-尿素呼气试验阳性者的疗效观察

分析探讨维吾尔医清浊及温胃疗法治疗219例咸味黏液质型14C-尿素呼气试验阳性者的临床治疗效果。方法:选取我区5家维吾尔医院2013年1月至2014年5月接收治疗的219例Hp感染患者为观察对象,对所有患者采用清浊及温胃疗法治疗咸味黏液质性14C-尿素呼气试验阳性者,收集患者治疗前后14C尿素呼气试验Hp(DPM值)结果、患者的维吾尔医症状积分,对患者的Hp指标疗效进行评定,并对维医症候疗效进行评价,将患者治疗前后的维医辨证分型疗效进行分析,对比不同疗效评价指标疗效等级相关性。结果:收集治疗前后14C尿素呼气试验Hp(DPM值)结果,结果显示,治疗后DPM值程度较治疗前DPM值程度明显改善。治疗后,对慢性胃炎的Hp疗效性检查指标进行分析:临床控制129例(58.9%),显效21例(9.6%),有效56例(25.6%),无效13例(5.9%),总有效率94.1%。维医症候疗效评价为:219例患者中临床痊愈210例(95.9%),显效6例(2.7%),有效3例(1.4%),无效0例(0%),总有效率100.0%。治疗前、治疗后的维医症候积分进行独立样本t检验,结果显示,维药对维医症候在治疗后期就显示出极其显著的疗效,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。在控制其他影响因素的前提下,两个疗效评价指标之间具有显著的相关性,且具有统计学意义(P<0.05)。结论:维吾尔医清浊及温胃疗法对于咸味黏液质性14C-尿素呼气试验阳性者有明确疗效。